INFORMAÇÃO TÉCNICA CLOPIXOL

Efeitos farmacológicos e modo de ação: O CLOPIXOL  é um derivado tioxanteno com pronunciado efeito antipsicótico e específico efeito depressor. O CLOPIXOL pode induzir uma sedação¹ transitória dose dependente. No entanto, tal sedação¹ inicial é vantajosa nas fases aguda a subaguda² das psicoses. A tolerância ao efeito sedativo inespecífico se desenvolve rapidamente. O efeito antipsicótico dos neurolépticos³ é normalmente relacionado à capacidade deles bloquearem os receptores de dopamina⁴, o que parece desencadear uma cadeia de reações já que outros sistemas neurotransmissores também são influenciados. O efeito depressor específico do CLOPIXOL o torna particularmente útil no tratamento de pacientes psicóticos que estejam agitados, inquietos, agressivos ou hostis.

Farmacocinética

A biodisponibilidade do zuclopentixol após administração oral é de aproximadamente 44%. A concentração sérica máxima é alcançada em aproximadamente 4 horas após a administração oral. A meia vida biológica é de aproximadamente 20 horas após administração oral. Seus metabólicos são desprovidos de atividade psicofarmacológica. A excreção se dá principalmente  através das fezes, mas também, em algum grau através da urina⁵. O zuclopentixol atravessa a barreira placentária e passa para o leite materno em quantidades pequenas.