PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS WARTEC

Deve-se evitar o contato do produto com os olhos¹. Caso ocorra contato acidental, lave bem com água e consulte seu médico. Se o produto for ingerido, contatar imediatamente o seu médico ou o hospital local. Mostre a bisnaga e esta bula ao médico. As mãos² devem ser bem lavadas após cada aplicação. O contato prolongado com a pele³ sadia deve ser evitado, uma vez que a podofilotoxina pode ser prejudicial para a pele³ sadia. O tratamento com WARTEC não deve ser efetuado no período menstrual, devido à probabilidade de resposta terapêutica⁴ insatisfatória com a lavagem da medicação pelo fluxo menstrual. Recomenda-se evitar atividade sexual neste período. Caso ocorra, deve-se utilizar camisinha. Como a podofilotoxina age como inibidora da metáfase da divisão celular, WARTEC não deve ser utilizado por mulheres grávidas, bebês⁵ ou crianças pequenas, ou mulheres que estão planejando engravidar.

Uso durante a gravidez⁶  WARTEC não deve ser utilizado durante a gravidez⁶. Não há estudos controlados disponíveis em animais ou mulheres grávidas.

Uso durante a lactação⁷  Não foi estabelecido se WARTEC é excretado pelo leite materno. Sendo assim, não deve ser utilizado durante a amamentação⁸.

Mutagênese, carcinogênese e prejuízo da fertilidade  Em estudos realizados em animais, a podofilotoxina não causou malformações⁹ e não influenciou o desenvolvimento embriológico e a distribuição dos sexos da prole com doses bem superiores à dose terapêutica⁴. Estudos toxicológicos e de reprodução¹⁰, realizados em animais, não forneceram evidência de uma incidência¹¹ aumentada de dano fetal ou outros efeitos deletérios no processo reprodutivo. Assim sendo, foi demonstrado que a podofilotoxina não é uma substância mutagênica, nem carcinogênica e não provoca prejuízo à fertilidade, em estudos realizados em animais. Em humanos, não foram documentados problemas de fertilidade.