FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES GRANULEN

Ajuste de dose do GRANULEN®. Contagem de neutrófilos> 1000/mm3 por 3 dias consecutivos Reduzir para 0,5 MU/Kg/dia.
Se a CAN permanecer > 1000/mm3 por mais 3 dias consecutivos.
Descontinuar o GRANULEN®.
Se a CAN diminuir para < 1000/mm3 durante o período de tratamento, a dose de GRANULEN®
deve ser reescalonada de acordo com as etapas acima.
CAN = Contagem absoluta de neutrófilos¹.
Solução injetável. Caixa de cartolina contendo 5 frascos-ampola de 1 ml a 300 mcg/ml.
USO ADULTO

Cada ml de GRANULEN® contém:
Filgrastima .................... 30 MU (eq. 300 mcg)
Água para injeção² q.s.p ....................1 mL
Excipientes: polissorbato, ácido acético, D-sorbitol³, hidróxido de sódio e água para injeção².
GRANULEN® deve ser conservado sob refrigeração (entre 2° e 8°C).
Prazo de validade: 24 meses. ATENÇÃO: Não utilize os produtos após vencimento do prazo de validade, sob o risco
de não produzir os efeitos desejados.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.