
INFORMAÇÃO TÉCNICA CEBRALAT
Características farmacológicasO cilostazol é um derivado da quinidona, inibidor da fosfodiesterase tipo III.
O seu mecanismo de ação é a inibição da ação da fosfodiesterase III e supressão da degradação
do AMP cíclico, com o conseqüente aumento de sua concentração nas plaquetas1 e vasos
sanguíneos, produzindo inibição da agregação plaquetária e vasodilatação.
Efeitos cardiovasculares
O cilostazol produz dilatação dos leitos vasculares2 de forma não homogênea, com maior
dilatação na artéria3 femoral que na vertebral e na carótida ou mesentérica4 superior. As artérias5
renais não são sensíveis aos efeitos do cilostazol.
O cilostazol é bem absorvido após administração oral. A presença de alimentos gordurosos
aumenta a sua absorção.
O cilostazol é extensivamente metabolizado no fígado6 pelas enzimas do citocromo P450.
Existem 2 metabólitos7 ativos, o perfi l farmacocinético é proporcional a dose, o cilostazol e
seus metabólitos7 ativos têm meia-vida de aproximadamente 11 a 13 horas. A excreção dos
metabólitos7 ocorre principalmente por via renal8.
O cilostazol apresenta-se ligado às proteínas9 plasmáticas a uma taxa de aproximadamente 95%.
Efi cácia clínica
Estudos duplo-cego (placebo10 controlados) demonstraram que Cebralat (cilostazol) aumenta
a distância caminhada sem dor em pacientes com claudicação intermitente11 estável em cerca
de 3 a 4 semanas.