
CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS CAPTOTEC HCT
CAPTOPRIL:
Angiedema: Relata-se a ocorrência de angioedema1 envolvendo as extremidades,
face2, lábios, mucosas3, língua4, glote5 ou laringe6 em pacientes tratados com captopril. Edema7 limitado à face2, mucosa8 bucal,
lábios e extremidades tem normalmente se resolvido com a descontinuação do tratamento. Neutropenia9/Agranulocitose10:
Relata-se neutropenia9 (<1000/mm3) com hipoplasia11 mielóide com o uso de captopril. Relata-se a ocorrência de neutropenia9 em
pacientes com dano renal12 fazendo uso do alopurinol concomitantemente com captopril. Os mesmos fatores de risco para a
neutropenia9 estão presentes na insuficiência cardíaca13. Função Renal12 Prejudicada: Alguns pacientes com doença renal12,
particularmente aqueles com estenose14 grave da artéria renal15, podem desenvolver aumentos de uréia16 e creatinina17 sérica após
redução da pressão arterial18 com captopril. Hipercalemia19: Elevações no potássio sérico foram observadas em alguns pacientes
tratados com captopril. O risco de desenvolvimento de hipercalemia19 existe nos pacientes com insuficiência renal20, diabetes21
melittus e aqueles usando concomitantemente diuréticos22 poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos do
sal contendo potássio, ou outras drogas associadas com aumentos de potássio sérico. Tosse: Relata-se tosse com o uso de
inibidores da ECA. Não é produtiva, persistente e desaparece após a descontinuação da terapia. Cirurgia/Anestesia23: Em
pacientes em cirurgia de grande porte ou durante anestesia23 com agentes que produzem hipotensão24, captopril bloqueará a
formação de angiotensina II secundária à liberação compensatória de renina. Se ocorrer hipotensão24, e esta for considerada
como ocorrendo por este mecanismo, ela pode ser corrigida por expansão de volume. Proteinúria25: Constatou-se proteínas26
urinárias totais superiores a 1 g/dia em cerca de 0,7% dos pacientes recebendo captopril. Hipotensão24: Casos de hipotensão24
excessiva foram raramente observados em pacientes hipertensos porém é uma conseqüência possível do uso do captopril em
pessoas com depleção27 de sal/volume, em pacientes com insuficiência cardíaca13 ou naqueles sob diálise28 renal12. Morbidade29 e
Mortalidade30 Fetal /Neonatal: Quando usados na gravidez31 durante o segundo e terceiro trimestres, os inibidores da ECA podem
causar danos ao desenvolvimento e mesmo morte fetal. Quando a gravidez31 for detectada, CAPTOTEC HCT deve ser
descontinuado o quanto antes. O uso de inibidores da ECA durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez31 está associado
com dano fetal e neonatal, incluindo hipotensão24, hipoplasia11 do crânio32 no recém-nascido, anúria33, insuficiência renal20 reversível ou
não e mesmo morte fetal. Relata-se também oligohidrâmnios associados com contraturas dos membros do feto34, deformações
crânio32-faciais e desenvolvimento hipoplásico do pulmão35. Se oligohidrâmnios forem observados, CAPTOTEC HCT deve ser
descontinuado, a menos que seja considerado como fundamental na manutenção da vida materna.
HIDROCLOROTIAZIDA:
As tiazidas devem ser usadas com cautela na doença renal12 grave. Em pacientes com doenças renais, as tiazidas podem
precipitar a azotemia. Os efeitos cumulativos da droga podem se desenvolver em pacientes com função renal12 comprometida.
As tiazidas devem ser usadas com cautela em pacientes com função hepática36 prejudicada ou doença hepática36 progressiva, já
que pequenas alterações no equilíbrio dos líquidos e eletrólitos37 podem levar ao coma38 hepático. Reações de sensibilidade
podem ocorrer em pacientes com ou sem história de alergia39 ou asma40 brônquica. Todos os pacientes recebendo terapia
tiazídica devem ser monitorizados quanto a sinais41 clínicos de desequilíbrio hidro-eletrolítico como hiponatremia42, alcalose43
hipoclorêmica e hipocalemia44. Sinais41 e sintomas45 de advertências de desequilíbrio de líquidos e eletrólitos37 podem incluir: boca46
seca, sede, fraqueza, letargia47, sonolência, inquietação, dores musculares ou cãibras, fadiga48 muscular, hipotensão24, oligúria49,
taquicardia50 e distúrbios gastrintestinais tais como náusea51 e vômitos52. Hipocalemia44 pode se desenvolver, especialmente quando
há diurese53 intensa ou quando cirrose54 grave estiver presente. A interferência na ingestão oral adequada de eletrólitos37 também
pode contribuir para a ocorrência de hipocalemia44. Alguns pacientes podem necessitar de suplementos de potássio e/ou
alimentos com alto teor de potássio. Gravidez31: As tiazidas atravessam a barreira placentária e são detectadas no sangue fetal55.
O uso das tiazidas em mulheres grávidas requer a avaliação do benefício contra os possíveis danos para o feto34. Estes danos
incluem icterícia56 fetal ou neonatal e trombocitopenia57. Lactantes58: CAPTOTEC HCT é excretado no leite materno. Devido ao
potencial das duas drogas para causar reações adversas graves em lactentes59, deve-se decidir descontinuar a amamentação60,
levando-se em consideração a importância de CAPTOTEC HCT para a mãe.