CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS CIPROBIOT
Sistema gastrintestinal - Se ocorrer diarréia1 grave e persistente durante ou após o tratamento, a
administração de Ciprobiot deve ser interrompida.
Sistema nervoso2 - Em pacientes portadores de epilepsia3 ou com distúrbios do Sistema Nervoso Central4 (SNC5), Ciprobiot deve
ser administrado se os benefícios do tratamento forem superiores aos possíveis riscos, por eventuais efeitos colaterais6 sobre o
SNC5. Em alguns casos, essas reações ocorreram logo após a primeira administração de Ciprobiot.
Hipersensibilidade - Em alguns casos, reações alérgicas e de hipersensibilidade podem ocorrer após a primeira administração.
Em tais circunstâncias, a administração de Ciprobiot deve ser interrompida.
Sistema músculo-esquelético - Ao primeiro sinal7 de tendinite8 (por exemplo, distensão dolorosa), a administração de Ciprobiot
deve ser suspensa e evitados os exercícios físicos. Em alguns casos, durante a administração de Ciprobiot
predominantemente em pacientes idosos em tratamento sistêmico9 anterior com glicocorticóides, observou-se aquilotendinite,
que pode ocasionar a ruptura do tendão de Aquiles10.
Pele11 e anexos12 - A ciprofloxacina pode induzir reações de fotossensibilidade na pele11. Portanto, deve-se evitar a exposição direta
e excessiva ao sol ou à luz ultravioleta. O tratamento deve ser descontinuado se ocorrer fotossensibilização.
Habilidade para dirigir veículos e operar máquinas - A capacidade de reagir prontamente às situações pode ser alterada,
comprometendo a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
A administração concomitante de Ciprobiot oral e ferro, sucralfato ou antiácidos13 e medicamentos tamponados, (como por
ex.,anti-retrovirais), que contenham magnésio, alumínio ou cálcio, reduz a absorção da ciprofloxacina. Ciprobiot deve ser
administrado de 1 a 2 horas antes ou, pelo menos, 4 horas após essas medicações.
Essa restrição não se aplica aos antiácidos13 da categoria dos bloqueadores do receptor H2. A administração concomitante de
ciprofloxacina e teofilina pode produzir aumento indesejável das concentrações séricas de teofilina. Estudos realizados com
animais demonstraram que a associação de doses altas de quinolonas (inibidores da girase) e certos antiinflamatórios não
esteróides (mas, não o ácido acetilsalicílico) pode provocar convulsões. A administração simultânea de ciprofloxacina e
ciclosporina causou aumento transitório da creatinina14 sérica. O uso concomitante da ciprofloxacina e warfarina pode intensificar
a ação da warfarina. Em casos individuais, a administração concomitante de ciprofloxacina e glibenclamida pode intensificar a
ação da glibenclamida (hipoglicemia15). A administração concomitante de probenecida e Ciprobiot causa aumento da
concentração sérica de ciprofloxacina.
As reações relatadas com maior freqüência são:
Incidência16 entre 1% e 10% - sistema digestivo17: náusea18 e diarréia1; pele11 e anexos12: erupção19 cutânea20.
Incidência16 entre 0,1% e 1% - geral: dor abdominal, monilíase e astenia21; sistema cardiovascular22: tromboflebite23; sistema
digestivo: aumento da TGO e/ou TGP. Vômito24, dispesia, alterações dos testes de função hepática25, aumento da fosfatase
alcalina, anorexia26, flatulência e bilirrubinemia; sistema linfático27 e sangüíneo: eosinofilia28 e leucopenia29; local da injeção30:
reações de pele11; distúrbios metabólicos e nutricionais: aumento da creatinina14 e da uréia31; sistema músculo esquelético32: artralgia33; sistema nervoso2: cefaléia34, tontura35, insônia, agitação e confusão mental; pele11 e anexos12: prurido36, erupção19 maculopapular37 e urticária38; órgãos dos sentidos: alteração do paladar39.