SUPERDOSE TYLENOL DC
O paracetamol em altas doses pode causar hepatotoxicidade1 em alguns pacientes. Em adultos e adolescentes, pode ocorrer hepatotoxicidade1 após a ingestão de mais que 7,5 a 10 g em um período de 8 horas ou menos.
Fatalidades não são freqüentes (menos que 3-4% de todos os casos não tratados) com superdoses menores que 15 g. Em caso de suspeita de ingestão de altas doses de TYLENOL ® DC, procure imediatamente um centro médico de urgência2. As crianças são mais resistentes que os adultos no que se refere à hepatoxicidade, uma vez que casos graves são extremamente raros, possivelmente devido a diferenças na metabolização da droga. Uma superdose aguda de menos que 150 mg/kg em crianças não foi associada à hepatotoxicidade1. Apesar disto, da mesma forma que para adultos, devem ser tomadas as medidas corretivas descritas a seguir nos casos de superdose em crianças. Os sinais3 e sintomas4 iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: náusea5, vômito6, sudorese7 intensa e malestar geral. Os sinais3 clínicos e laboratoriais de toxicidade8 hepática9 podem não estar presentes
até 48 a 72 horas após a ingestão da dose maciça.
Tratamento da Superdose:
O estômago10 deve ser imediatamente esvaziado por lavagem gástrica11 ou por indução ao vômito6 com xarope de ipeca. Tão logo possível, mas não antes que 4 horas após a ingestão, deve-se providenciar, nos Centros de Controle
com metodologia e aparelhagem apropriadas, a determinação dos níveis plasmáticos de paracetamol. Se qualquer um dos níveis plasmáticos estiver acima da linha de tratamento mais baixa do nomograma de superdose do paracetamol, os testes de função hepática9 devem ser realizados inicialmente e repetidos a cada 24 horas até completa normalização. A despeito da dose maciça de paracetamol referida, o antídoto12 indicado, N-acetilcisteína13 a 20%, deve ser administrado imediatamente, caso não tenham se passado mais que 24 horas da ingestão. A N-acetilcisteína13 a 20% deve
ser administrada oralmente em uma dose de ataque de 140 mg/kg, seguida de uma dose de manutenção de 70 mg/kg de 4 em 4 horas, até um total de 17 doses, conforme a evolução do caso. A N-acetilcisteína13 a 20% deve ser dada após diluição a 5% em água, suco ou bebida leve, preparada no momento da administração. Além da administração
da N-acetilcisteína13 a 20%, o paciente deve ser acompanhado com medidas gerais de suporte, incluindo manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico14, correção de hipoglicemia15 e outras. Após a recuperação do paciente, não permanecem seqüelas hepáticas16 anatômicas ou funcionais.
MS - 1.5721.0015
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