PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS ALERFIN

O uso, especialmente se prolongado, de medicamentos tópicos pode causar fenômenos de sensibilização e, excepcionalmente, efeitos colaterais¹ sistêmicos² típicos desta classe terapêutica³. Neste caso, a administração deve ser interrompida e instituído um tratamento adequado.
O produto não deve ser administrado a crianças menores de 6 anos de idade.
Embora ALERFIN controle a maioria dos casos de rinite⁴ alérgica sazonal, um estímulo alergênico excepcionalmente alto pode requerer um tratamento suplementar, especialmente para os sintomas⁵ oculares. A mudança de um tratamento com esteróides sistêmicos² para ALERFIN deve ser feita com cuidado, quando houver suspeita de insuficiência⁶ adrenal.

Uso durante a gravidez⁷ e lactação⁸
Em mulheres grávidas ALERFIN deve ser administrado somente em caso de real necessidade e sob controle médico. Não existem dados suficientes que comprovem a segurança do uso de dipropionato de beclometasona durante a gravidez⁷. Nos estudos de reprodução⁹ em animais, os efeitos colaterais¹ típicos dos potentes corticosteróides foram apenas observados após administração sistêmica de altas doses. Entretanto, a administração de dipropionato de beclometasona por via nasal evita que altos níveis plasmáticos sejam alcançados como ocorre com a administração sistêmica. O uso de ALERFIN durante a gravidez⁷ deve ser considerado apenas quando os benefícios esperados para a mãe excederem em muito os possíveis riscos para o feto¹⁰. O dipropionato de beclometasona tem sido amplamente usado durante vários anos na prática clínica sem danos aparentes.
É razoável supor que haja passagem de dipropionato de beclometasona para o leite materno, mas é improvável que os níveis alcançados sejam significativos nas doses usadas para aplicação nasal. Entretanto, o uso do dipropionato de beclometasona durante a lactação⁸ requer uma avaliação cuidadosa da relação risco/benefício, tanto para mãe como para a criança.