
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS TOLVON
TOLVON possui ação sedativa pronunciada e pode diminuir a performance psicomotora1 durante os 1os dias de tratamento, portanto, os pacientes deverão ser prevenidos quanto à realização de tarefas perigosas como dirigir veículos ou operar máquinas. TOLVON, como outros antidepressivos, poderá precipitar a ocorrência de hipomania em indivíduos suscetíveis com moléstia depressiva bipolar. Nesses casos, o tratamento deverá ser descontinuado. O tratamento deverá ser interrompido na vigência de icterícia2 ou de convulsões. Embora estudos experimentais em animais prenhes não tenham evidenciado nenhum efeito deletério sobre a prole e a excreção de TOLVON através do leite materno seja mínima, os benefícios do uso de TOLVON durante a gravidez3 e a lactação4 deverão ser avaliados em relação aos possíveis riscos para o feto5 ou lactente6. Após 4 a 6 semanas de tratamento com cloridrato de mianserina, foram relatados casos de depressão da medula óssea7, geralmente evidenciados por granulocitopenia ou agranulocitose8. Essas reações foram revertidas com a interrupção do tratamento. Se o paciente apresentar febre9, irritação da garganta10, estomatite11 ou outros sinais12 de infecção13, deverá ser solicitado um hemograma. Essas reações foram observadas em todas as faixas etárias, porém, mais comum nos idosos. Precauções normais deverão ser tomadas e posologias de qualquer terapêutica14 concomitante mantidas sob controle quando do tratamento de pacientes portadores de: diabetes15, insuficiências cardíaca, renal16 ou hepática17, pacientes com glaucoma18 ou sintomas19 sugestivos de hipertrofia20 prostática. Embora não seja considerado epileptogênico, deve-se ter cautela quando da administração de TOLVON a pacientes com história de crises convulsivas.