REAÇÕES ADVERSAS VUMON
Toxicidade1 hematológica
A mielodepressão é freqüentemente limitante da dose, com leucopenia2 e trombocitopenia3 ocorrendo 7 a 14 dias após o tratamento com VUMON. A recuperação da medula óssea4 é normalmente completa dentro de 2 a 3 semanas. A leucopenia2 é mais freqüente e mais graves do que a trombocitopenia3.
Relatou-se também anemia5 e anemia hemolítica6 imune.
A ocorrência de leucemia7 não-linfocítica aguda foi relatada em pacientes tratados com VUMON em associação com outros agentes antineoplásicos.
Toxicidade1 Gastrintestinal
As principais toxicidades gastrintestinais são náuseas8 e vômitos9, que podem ser controladas com terapia anti-emética. Estomatite10/mucosite11, anorexia12, diarréia13, dor abdominal e disfunção hepática14 também podem ocorrer.
Alopécia15
Alta incidência16 de alopécia15 tem sido relatada, especialmente em pacientes recebendo múltiplos cursos de terapia.
Hipotensão17
Pode ocorrer hipotensão17 transitória após a administração intravenosa rápida de VUMON (vide PREPARAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO). Relata-se casos de morte súbita devido à provável arritmia18 e hipotensão17.
Hipersensibilidade
Reações do tipo anafiláticas caracterizadas por calafrios19, febre20, taquicardia21, broncoespasmo22, dispnéia23 e hipotensão17 têm ocorrido durante ou imediatamente após a administração de VUMON. Estas reações podem ser devido ao Cremofor, componente do veículo, ou ao teniposido em si; podem ocorrer com a primeira dose ou, mais comumente, em pacientes com tumores cerebrais ou com neuroblastoma. A ocorrência de uma reação de hipersensibilidade pode estar relacionada com a exposição repetida e com doses acumulativas. Estas reações normalmente têm respondido prontamente à interrupção da infusão e a administração de agentes pressóricos, corticosteróides, anti-histamínicos ou expansores de volume, conforme apropriado. Têm sido relatados também rubor, suor, hipertensão24 e edema25.
Dermatológicas
Relata-se casos de urticária26 com ou sem prurido27.
Neurotoxicidade
Tem-se relatado neurotoxicidade, incluindo casos graves de neuropatia28 devido a uma interação entre o sulfato de vincristina e o VUMON. A depressão do sistema nervoso central29 foi observada em pacientes tratados com doses maiores que as recomendadas (vide SUPERDOSAGEM).
Outras
As seguintes reações também têm sido relatadas : infecções30, disfunção renal31, hipertensão24, dor-de-cabeça32, confusão e astenia33.