Estragest TTS é contra-indicado em casos de suspeita ou câncer¹ de mama² conhecido; suspeita ou câncer¹ do endométrio³ ou outra neoplasia⁴ dependente de estrógeno⁵; sangramento genital anormal sem diagnóstico⁶; doença hepática⁷ grave; porfiria⁸; trombose venosa profunda⁹ ativa ou distúrbios tromboembólicos, ou histórico documentado destas condições; hipersensibilidade conhecida aos componentes do sistema terapêutico. Também é contra-indicado na gravidez¹⁰ e lactação¹¹, embora Estragest TTS seja indicado apenas para mulheres há no mínimo 2 anos na pós-menopausa¹². - Advertências: sabe-se que ocorre sensibilização de contato com todas as aplicações tópicas. Embora seja extremamente rara, pacientes que desenvolvam sensibilização de contato a qualquer um dos componentes do adesivo devem ser alertados da possibilidade de reação de hipersensibilidade grave com a exposição contínua ao agente causador. Estudos epidemiológicos indicaram que a terapia de reposição hormonal (TRH) pode estar associada ao aumento do risco relativo de desenvolvimento de tromboembolia venosa (TEV), isto é, trombose venosa profunda⁹ ou embolia¹³ pulmonar. Portanto, a relação risco/benefício deve ser avaliada cuidadosamente em consulta com a paciente ao se prescrever TRH a mulheres com fator de risco¹⁴ para TEV. Em geral, os fatores de risco reconhecidos para TEV incluem histórico pessoal, histórico familiar (ocorrência de TEV em parente direto relativamente com pouca idade pode indicar predisposição genética) e obesidade¹⁵ grave. O risco de TEV também aumenta com a idade. Não há consenso sobre o possível papel das veias¹⁶ varicosas na TEV. O risco de TEV pode ser temporariamente aumentado com imobilização prolongada, cirurgia eletiva¹⁷ de grande porte ou pós-traumática ou trauma importante. Dependendo da natureza do evento e da duração da imobilização, deve-se considerar a descontinuação temporária da TRH.