FARMACOCINÉTICA SOMAZINA INJETÁVEL

Após a administração oral, a citicolina é hidrolisada no intestino, absorvida rapidamente como
colina e citidina, ressintetizada no fígado¹ e outros tecidos, e subseqüentemente mobilizada nas
vias da síntese da CDP-colina. Segundos após o término da infusão intravenosa, a citicolina
não é detectável na circulação² plasmática. Seus metabólitos³ - citidina e colina - atravessam a
barreira encefálica⁴, difundem-se no cérebro⁵ e, subseqüentemente, nos neurônios⁶.
Uma vez nos neurônios⁶, a colina e a citidina interagem e promovem a síntese da
fosfatidilcolina através da:
1-fosforilação da colina para a forma fosfocolina; 2-conversão da citidina para
citidiltrifosfato; 3-combinação de fosfocolina e citidiltrifosfato para formar a CDP-colina
endógena; 4-combinação desta CDP-colina com diacilglicerol para formar fosfatidilcolina. A
taxa na qual a colina é convertida à fosfocolina depende dos níveis de colina livre e a taxa na
qual a citidina é convertida ao citidiltrifosfato depende dos níveis de citidina. Portanto, o
aumento da citidina e da colina que ocorrem rapidamente após a administração de
SOMAZINA® aumenta a absorção de fosfocolina e a síntese de citidiltrifosfato, resultando
em maiores níveis de fosfocolina nas membranas. A colina, no cérebro⁵, aumenta igualmente a
produção de acetilcolina⁷.
A citicolina é bem tolerada e apresenta alta biodisponibilidade, sendo menos de 1% excretada
na fezes.
A eliminação segue as vias urinária, fecal ou através do CO2 expirado. A principal rota de
excreção é a respiratória.