CARACTERÍSTICAS PLAVIX

PLAVIX® (clopidogrel) é um potente inibidor da agregação plaquetária. Inibe seletivamente a ligação do ADP ao seu receptor nas plaquetas¹ e a subseqüente ativação do complexo glicoproteico GP IIb/IIIa. A biotransformação de clopidogrel é necessária para produzir inibição da agregação plaquetária; porém, o metabólito² ativo responsável pela atividade da droga não foi detectado no plasma³. Clopidogrel é rapidamente absorvido após administração oral de doses repetidas de 75 mg de clopidogrel (base), com níveis de picos plasmáticos do principal metabólito² circulante, o ácido carboxílico, aproximadamente uma hora após a administração. Clopidogrel é submetido a uma rápida hidrólise, formando seu derivado do ácido carboxílico. No plasma³ e na urina⁴ é encontrado o glicuronídeo do derivado do ácido carboxílico. Aproximadamente 50% são excretados na urina⁴ e cerca de 46% nas fezes, nos 5 dias seguintes à administração. PLAVIX® foi comparado ao ácido acetilsalicílico no estudo CAPRIE, que incluiu a observação de 19.185 pacientes com história prévia de eventos circulatórios isquêmicos, para verificar a redução de risco de novos eventos. O estudo demonstra que PLAVIX® reduziu significativamente a incidência⁵ de novos eventos isquêmicos (combinação da ocorrência de infarto⁶ agudo⁷ do miocárdio⁸, acidente vascular cerebral⁹ isquêmico¹⁰ ou morte vascular¹¹) quando comparado ao ácido acetilsalicílico, com 8,7% de redução do risco relativo.