Os efeitos anti-hipertensivos de Olmesartana medoxomila foram demonstrados em 7 estudos clínicos controlados por placebo¹ em doses variando de 2,5 a 80 mg, por 6 a 12 semanas, demonstrando reduções estatisticamente significantes na pressão arterial² no pico e no vale. Foram estudados 2693 pacientes com hipertensão³ essencial (2145 pacientes recebendo Olmetec* e 548 pacientes recebendo placebo¹). O medicamento, uma vez ao dia, diminuiu tanto a pressão sistólica⁴ como a diastólica. A resposta foi relacionada à dose. Uma dose diária de 20 mg de olmesartana medoxomila produziu uma redução na pressão arterial² (vale - medida na posição sentada) maior em relação ao placebo¹, de aproximadamente 10 mmHg na pressão sistólica⁴ e 6 mmHg na pressão diastólica⁵. Uma dose diária de 40 mg produziu uma redução na pressão arterial² (vale - medida na posição sentada) maior em relação ao placebo¹, de aproximadamente 12 mmHg na pressão sistólica⁴ e 7 mmHg na pressão diastólica⁵. Doses de olmesartana medoxomila maiores que 40 mg diariamente apresentaram um pequeno efeito adicional. Os estudos clínicos demonstraram que o efeito redutor da pressão arterial² foi mantido por um período de 24 horas com uma dose única diária. Este efeito redutor, com ou sem hidroclorotiazida, foi mantido em pacientes tratados por até um ano. Não existe evidência de taquifilaxia durante o tratamento por longo prazo ou efeito rebote após a interrupção abrupta de olmesartana medoxomila depois de 1 ano de tratamento. O efeito anti-hipertensivo foi similar em ambos os sexos e em idosos acima de 65 anos. Olmesartana medoxomila tem um efeito redutor adicional da pressão arterial² quando administrado concomitantemente com hidroclorotiazida.