Quando utilizados na gravidez¹, durante o segundo e terceiro trimestres, as drogas que atuam diretamente no sistema renina-angiotensina, como os inibidores da ECA podem causar danos e até morte do feto² em desenvolvimento. As alterações fetais  relatadas com inibidores da ECA incluem: hipotensão³ neonatal, hipoplasia⁴ craniana neonatal, anúria⁵, insuficiência renal⁶ reversível ou irreversível. Oligohidramnio⁷ também tem sido relatado. Em geral, está associado às malformações⁸ crânio⁹-faciais.Embora não haja experiência com a utilização de losartana em mulheres grávidas, os estudos realizados com a droga em animais, demonstraram danos e morte do feto² e do recém nascido, cujo mecanismo acredita-se ser farmacologicamente mediado pelos efeitos no sistema renina-angiotensina. Em humanos, a perfusão renal¹⁰ fetal, que depende do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina, começa no segundo trimestre; assim o risco  para o feto² aumenta se Losartec for administrado durante o segundo e o terceiro trimestres da gravidez¹.
Não se sabe se losartana é excretado no leite humano. Porque muitas drogas são excretadas no leite humano e devido ao potencial de efeitos adversos no lactante¹¹, deve-se optar por descontinuar a amamentação¹² ou o tratamento com Losartec, dependendo da importância da droga para a mãe.