Características
Farmacodinâmica
A bromoprida apresenta ação normalizadora da motricidade do estômago¹, duodeno² e jejuno³, reconduzindo o tônus e a peristalse⁴ aos padrões fisiológicos em todos os casos em que estejam alterados.
Normaliza também o esvaziamento incompleto ou tardio das vias biliares⁵ e possui ação antiemética completa, atuando a nível central e periférico.
Farmacocinética
A farmacocinética da bromoprida foi investigada em indivíduos normais humanos. A disponibilidade sistêmica de soluções orais de 20 mg foi de 54%. A formulação de bromoprida na forma oral sólida apresentou absorção retardada, mas não afetou o grau de biodisponibilidade do medicamento.
Não houve evidência de cinética⁶ não-linear quando a bromoprida foi administrada oralmente nas doses de 10 a 30 mg: após doses orais únicas de 10, 20 e 30 mg, as concentrações plasmáticas máximas médias foram de 20 ng/ml ± 32% CV, 38 ng/ml ± 16% CV e 64 ng/ml ± 23% CV, respectivamente.
Após administração oral, a bromoprida atinge rapidamente o pico plasmático, aproximadamente após 1 hora da administração. A meiavida plasmática fica em torno de 4,9 horas.
Outros estudos avaliaram a farmacocinética e a disponibilidade absoluta da bromoprida em várias concentrações e preparações (solução injetável, supositórios para adultos, gotas e cápsulas). A análise química foi feita para todos os estudos com métodos de HPLC praticamente idênticos, de modo que os resultados dos vários estudos foram comparados. Os estudos levaram ao seguinte resultado: a biodisponibilidade da substância bromoprida é cerca de 70% e aumenta após administração múltipla para cerca de 90%. Estatisticamente não há diferenças entre as disponibilidades das formulações individuais.