RESULTADO DE EFICÁCIA TRIFAMOX IBL 250 E 500 SUSPENSÃO
Em um estudo aberto realizado com 41 crianças com idade média de 2 anos e 1 mês apresentando pneumonia1 bacteriana que receberam tratamento de duração mínima de 10 dias, 26 pacientes receberam associação oral (TRIFAMOX IBL suspensão 250mg) e os outros 15 pacientes receberam medicação parenteral (TRIFAMOX IBL 500/250mg). Noventa e seis por cento dos germes isolados foram S. aureus e H. influenzae. Todos os pacientes apresentaram cura completa da patologia2.
Um estudo avaliou 226 pacientes com a associação de amoxicilina/sulbactam oral em doses fracionadas a cada 8 horas em pediatria (1mg/kg/dia), ginecologia (500/500mg) e clínica médica (500/500mg). Os pacientes pediátricos apresentavam infecções3 otorrinolaringológicas, dermatológicas, respiratórias e urinárias. Das 123 crianças analisadas, 98,8% apresentaram cura e apenas 1,6% dos pacientes apresentou intolerância severa, sendo obrigado a interromper o tratamento. Somente 5,7% do total dos pacientes avaliados no estudo apresentaram algum tipo de efeito colateral4 e em 0,2% houve a suspensão do tratamento. De todas as respostas obtidas, a falha terapêutica5 foi observada em apenas 1% dos casos.