ADVERTÊNCIAS DORFEBRIL
Agranulocitose1 (diminuição do número de granulócitos2, que são tipos de glóbulos brancos, por um distúrbio na medula óssea3) induzida pela dipirona é uma ocorrência que pode durar pelo menos 1 semana. São reações raras, que podem ser graves, com risco à vida e em alguns casos, ser fatais. Interrompa o uso da medicação e consulte seu médico imediatamente se alguns dos seguintes sinais4 ou sintomas5 ocorrerem: febre6, calafrios7, dor de garganta8, lesão9 na boca10.
Pancitopenia11 [diminuição global de células12 do sangue13 (glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas14)]: interrompa o tratamento e procure o seu médico se ocorrerem alguns dos seguintes sinais4 ou sintomas5: mal estar geral, infecção15, febre6 persistente, hematomas16, sangramento, palidez.
Choque anafilático17: ocorre principalmente em pacientes sensíveis.
Reações cutâneas18 graves: reações cutâneas18 com risco de vida, como Síndrome de Stevens-Johnson19 (forma grave de reação alérgica20 caracterizada por bolhas em mucosas21 e grandes áreas do corpo) e Necrólise Epidérmica Tóxica22 ou Síndrome de Lyell23 (quadro grave, com grande extensão da pele24 apresentando bolhas e evolui com áreas avermelhadas semelhantes a uma grande queimadura) têm sido relatadas com o uso de dipirona. Se desenvolver sinais4 ou sintomas5 como: erupções cutâneas18 muitas vezes com bolhas ou lesões25 da mucosa26, o tratamento deve ser suspenso imediatamente e não deve ser retomado.