
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR DORFEBRIL
As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Distúrbios cardíacos
Síndrome1 de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e reações alérgicas ou anafilactoides.
Engloba conceitos como infarto2 alérgico e angina3 alérgica).
Distúrbios do sistema imunológico4
A dipirona pode causar choque anafilático5, reações anafiláticas6/anafilactoides que podem se tornar graves com risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações podem ocorrer mesmo após DORFEBRIL® ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões sem complicações.
Normalmente, reações anafiláticas6/anafilactoides leves manifestam-se na forma de sintomas7 cutâneos ou nas mucosas8 (tais como: coceira, ardor9, vermelhidão, urticária10, inchaço11), falta de ar e, menos frequentemente, doenças/queixas gastrintestinais.
Estas reações podem progredir para formas graves com coceira generalizada, angioedema12 grave (inchaço11 em região subcutânea13 ou em mucosas8, geralmente de origem alérgica até mesmo envolvendo a laringe14), broncoespasmo15 grave, arritmias16 cardíacas (descompasso dos batimentos do coração17), queda da pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque18 circulatório (colapso19 circulatório em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para os tecidos e células20 do corpo).
Em pacientes com síndrome1 da asma21 analgésica, reações de intolerância aparecem tipicamente na forma de ataques asmáticos.
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo22
Podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas; raramente exantema23 (erupções na pele24), e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson25 ou síndrome de Lyell26 (Necrólise Epidérmica Tóxica27). (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Distúrbios do sangue28 e sistema linfático29
Anemia30 aplástica (doença onde a medula óssea31 produz em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas32), agranulocitose33 e pancitopenia34, incluindo casos fatais, leucopenia35 (redução dos glóbulos brancos) e trombocitopenia36 (diminuição de plaquetas32). Estas reações podem ocorrer mesmo após DORFEBRIL® ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões, sem complicações. Em pacientes recebendo tratamento com antibiótico, os sinais37 típicos de agranulocitose33 podem ser mínimos. Os sinais37 típicos de trombocitopenia36 incluem uma maior tendência para sangramento e aparecimento de pontos vermelhos na pele24 e membranas mucosas8.
Distúrbios vasculares38
Reações hipotensivas isoladas. Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações hipotensivas transitórias isoladas; em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de queda crítica da pressão sanguínea.
Distúrbios renais e urinários
Em casos muito raros, especialmente em pacientes com histórico de doença nos rins39, pode ocorrer piora súbita ou recente da função dos rins39 (insuficiência renal40 aguda), em alguns casos com diminuição da produção de urina41, redução muito acentuada da produção de urina41 ou perda aumentada de proteínas42 através da urina41. Em casos isolados, pode ocorrer nefrite43 intersticial44 aguda (um tipo de inflamação45 nos rins39). Uma coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina41.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.