

Tilatil (Bula do profissional de saúde)
MYLAN LABORATORIOS LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Tilatil®
tenoxicam
Comprimido 20 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Caixa com 10 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Tilatil® contém:
tenoxicam | 20 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: lactose1 monoidratada, amido (de milho), talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE2
INDICAÇÕES
Tilatil® é indicado para o tratamento inicial das seguintes doenças inflamatórias e degenerativas3, dolorosas do sistema musculoesquelético:
- artrite reumatoide4;
- osteoartrite5;
- artrose6;
- espondilite anquilosante;
- afecções7 extra-articulares, como tendinite8, bursite9, periartrite dos ombros (síndrome10 ombro-mão11) ou dos quadris, distensões ligamentares e entorses12;
- gota13 aguda;
- dor pós-operatória;
- dismenorreia14 primária.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia clínica do tenoxicam foi demonstrada nos estudos clínicos para:
- Artrite reumatoide4: foi demonstrado que uma dose de 20–40 mg uma vez ao dia foi efetiva e que o efeito foi mantido por até dois anos1,2;
- Osteoartrite5: tenoxicam é efetivo no tratamento da osteoartrite5. Efeitos analgésicos15 e anti- inflamatórios foram mantidos por até 3 anos. A eficácia clínica de tenoxicam foi considerada excelente ou boa em 82% dos pacientes com osteoartrite5 de joelhos e articulações16 do quadril tratados com esse fármaco17, quando comparado ao piroxicam (76%)3-7;
- Espondilite alquilosante: estudos clínicos demonstraram que tenoxicam é efetivo no alívio da dor e inflamação18 comparado ao piroxicam8;
- Afecções7 extra-articulares: tenoxicam (20 mg uma vez ao dia) foi tão efetivo quanto piroxicam (20 mg uma vez ao dia) e diclofenaco (75 mg uma vez ao dia). Tenoxicam foi melhor tolerado do que diclofenaco9-13;
- Gota13 aguda: os dados clínicos disponíveis indicam que tenoxicam é efetivo no tratamento da gota13 aguda, reduzindo dor e inflamação18. O efeito é, pelo menos em parte, dependente da dose14,15;
- Dor pós-operatória: foi demonstrado em estudos controlados com placebo19 que o tratamento com tenoxicam é efetivo16-18;
- Dismenorreia14 primaria: em estudos clínicos controlados, tenoxicam demonstrou ser efetivo no alívio da dor da dismenorreia14. O efeito aumenta com o tempo. Tenoxicam foi, pelo menos, tão efetivo quanto ibuprofeno, que é um medicamento padrão para o tratamento da dismenorreia14 primária19-21.
Referências:
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CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
Mecanismo de ação: a substância ativa de Tilatil®, tenoxicam, é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) com propriedades anti-inflamatórias, analgésicas, antipiréticas e também inibidoras da agregação plaquetária. Tenoxicam inibe a biossíntese das prostaglandinas20 tanto in vitro (vesículas seminais21 de carneiro) como in vivo (proteção da toxicidade22 induzida pelo ácido araquidônico em camundongos). Testes realizados in vitro com isoenzima cicloxigenase preparada a partir de células23 humanas COS-7 mostraram que tenoxicam inibe as isoenzimas COX-1 e COX-2 aproximadamente na mesma extensão: a proporção COX-2/COX-1 é igual a 1,34. Testes in vitro com peroxidase de leucócitos24 sugerem que tenoxicam pode atuar como neutralizador do oxigênio ativo no local da inflamação18. Tilatil® é um potente inibidor in vitro das metaloproteinases humanas (estromelisina e colagenase), que induzem o catabolismo25 da cartilagem26.
Esses efeitos farmacológicos explicam, pelo menos em parte, o benefício terapêutico de Tilatil®. No tratamento das doenças inflamatórias dolorosas e degenerativas3 do sistema musculoesquelético.
Propriedades farmacocinéticas
Absorção: a absorção oral de tenoxicam é rápida e completa (biodisponibilidade total de 100%). Em jejum, concentrações plasmáticas máximas são atingidas dentro de duas horas após administração oral.
Administrado com alimentos, a absorção de tenoxicam é equivalente, mas o tempo necessário para atingir o pico de concentração é maior. Com o esquema de administração recomendado, de 20 mg, uma vez ao dia, o estado de equilíbrio dinâmico é alcançado em 10 a 15 dias, sem acúmulo inesperado. A concentração média no estado de equilíbrio dinâmico é 11 mg/L, quando tenoxicam é administrado na dose oral de 20 mg, uma vez ao dia. Isso não se altera mesmo em tratamentos com duração de até quatro anos. Como previsto por meio da cinética27 da dose única, a concentração plasmática no estado de equilíbrio dinâmico é 6 vezes maior do que a atingida após dose única.
Distribuição: após administração intravenosa de tenoxicam os níveis plasmáticos da droga diminuem rapidamente durante as primeiras duas horas. Após este curto período, não se observa diferença nas concentrações plasmáticas entre a administração intravenosa e oral. O volume médio de distribuição no estado de equilíbrio dinâmico é de 10 - 12 L. No sangue28, mais de 99% do fármaco17 se liga à albumina29.
Tenoxicam apresenta boa penetração no líquido sinovial30. A concentração máxima é alcançada mais tardiamente do que no plasma31. Os dados obtidos com dose única indicam que quantidade muito pequena (valor médio menor que 0,3% da dose) de tenoxicam passa para o leite materno (vide “Gestação e lactação” no item “Advertências e precauções”).
Metabolismo32 e eliminação: tenoxicam é excretado após biotransformação virtualmente completa em metabólitos33 farmacologicamente inativos. Até dois terços da dose oral são excretados na urina34 (principalmente sob forma inativa 5’-hidroxi-tenoxicam) e o restante pela bile35 (quantidade importante sob forma de compostos glicurono conjugados). Menos que 1% da dose administrada é recuperada na urina34 como a substância original. A meia-vida de eliminação de tenoxicam é de 72 horas (variando entre 59 a 74 horas). O clearance plasmático total é 2 mL/min.
Farmacocinética em populações especiais
Estudos com idosos e com pacientes com insuficiência renal36 ou cirrose37 sugerem que não é necessário ajuste de dose para atingir concentrações plasmáticas semelhantes às observadas em indivíduos saudáveis.
Pacientes idosos e portadores de doenças reumáticas apresentam o mesmo perfil cinético que voluntários sadios.
Por causa da elevada taxa de ligação proteica do tenoxicam, é necessária precaução quando os níveis de albuminas plasmáticas estiverem muito reduzidos (vide item “Advertências e precauções”).
Segurança pré-clínica
Tilatil® não provocou efeitos mutagênicos, carcinogênicos ou teratogênicos38 em animais.
CONTRAINDICAÇÕES
Tilatil® é contraindicado para pacientes39:
- com reconhecida hipersensibilidade a tenoxicam, a qualquer componente do produto ou a outros anti- inflamatórios não esteroides;
- nos quais os salicilatos ou outros anti-inflamatórios não esteroides tenham induzido sintomas40 de asma41, rinite42 ou urticária43;
- com perfuração ou sangramento gastrintestinal, ativo ou pregresso, relacionado à terapia prévia com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs);
- com úlcera44 / hemorragia45 péptica recorrente ativa ou pregressa (dois ou mais episódios distintos comprovados de sangramento ou ulceração46);
- com insuficiência cardíaca47 grave, insuficiência hepática48 e renal49 severa, como ocorre com os outros AINEs;
- gestantes, no terceiro trimestre da gravidez50.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O uso concomitante de tenoxicam com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), incluindo inibidores seletivos da cicloxigenase-2, deve ser evitado.
Os efeitos adversos podem ser minimizados por meio do uso da menor dose eficaz, durante o menor período, suficientes para controlar os sintomas40 (vide “Perfuração, ulceração46 e sangramento gastrintestinal” e “Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares” a seguir e item “Posologia e modo de usar”).
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose51, como deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glucose-galactose51, não deverão tomar este medicamento.
Perfuração, ulceração46 e sangramento gastrintestinal
Perfuração, ulceração46 e sangramentos gastrintestinais podem ser fatais e têm sido relatados com todos os AINEs, incluindo Tilatil®, em qualquer período do tratamento, com ou sem sinais52 de alerta ou antecedentes de eventos gastrintestinais graves. Os estudos realizados até o momento não identificaram nenhum subgrupo de pacientes sem risco para desenvolvimento de sangramento e úlcera péptica53.
Os idosos têm frequência aumentada de reações adversas aos AINEs, especialmente perfuração e sangramento gastrintestinal, que podem ser fatais. Pacientes debilitados parecem ter menor tolerância a sangramento ou ulceração46 do que outros pacientes. A maioria dos eventos gastrintestinais fatais associados a AINEs ocorreu em pacientes idosos e / ou debilitados. O risco de sangramento, ulceração46 ou perfuração gastrintestinal é maior com doses maiores de AINEs, em pacientes com histórico de úlcera44 (particularmente se associada a hemorragia45 ou perfuração) e em idosos. Esses pacientes devem iniciar o tratamento com a menor dose possível. Deve-se considerar uma terapia combinada54 com agentes protetores (por exemplo: misoprostol ou inibidores de bomba de prótons) para esses pacientes e para os que necessitem concomitantemente de ácido acetilsalicílico em dose baixa ou de outros medicamentos com possibilidade de aumentar o risco gastrintestinal (vide item “Interações medicamentosas”).
Os AINEs devem ser administrados com cautela a pacientes com histórico de doença inflamatória intestinal (colite55 ulcerativa, doença de Crohn56), uma vez que sua condição pode ser exacerbada. Pacientes com histórico de toxicidade22 gastrintestinal, particularmente idosos, devem informar sobre sintomas40 abdominais anormais (principalmente sangramento gastrintestinal), particularmente nos estágios iniciais do tratamento.
Caso ocorra ulceração46 péptica ou sangramento gastrintestinal, Tilatil® deve ser imediatamente descontinuado.
Pacientes que estejam recebendo, concomitantemente, medicação que possa aumentar o risco de ulceração46 ou sangramento, tais como corticosteroides orais, anticoagulantes57 (como varfarina), inibidores seletivos da recaptação da serotonina ou agentes antiplaquetários (como aspirina), devem ser orientados.
Reações cutâneas58
Reações cutâneas58 graves, que podem até ser potencialmente fatais (síndrome10 de Stevens Johnson (SSJ), necrólise epidérmica tóxica59 (NET) e dermatite60 esfoliativa) já foram descritas com a utilização de tenoxicam.
Os pacientes devem ser orientados sobre os sinais52 e sintomas40 e monitorados cuidadosamente quanto a reações na pele61. O maior risco para ocorrência de SSJ ou NET ocorre dentro das primeiras semanas de tratamento.
Se os sintomas40 ou sinais52 da SSJ ou NET (por exemplo, erupção62 cutânea63 progressiva, muitas vezes com bolhas nas lesões64 das mucosas65) estiverem presentes, o tratamento com tenoxicam deve ser descontinuado.
Os melhores resultados no manejo da SSJ e NET se devem ao diagnóstico66 precoce e à suspensão imediata de qualquer medicamento suspeito. A retirada precoce está associada com um melhor prognóstico67.
Em caso de SSJ com o uso de tenoxicam, o tratamento com Tilatil® não deve ser reiniciado.
Efeitos hematológicos
Os anti-inflamatórios não esteroides inibem a síntese renal49 das prostaglandinas20 e podem, portanto, determinar reações indesejáveis sobre a hemodinâmica68 renal49 e sobre o equilíbrio hidroeletrolítico69. Por esse motivo, é importante controlar adequadamente a função cardíaca e renal49 (ureia70, creatinina71, aparecimento de edemas72, aumento de peso, etc.), quando da administração de Tilatil® a pacientes com potencial de risco para desenvolver insuficiência renal36, tais como doença renal49 preexistente, insuficiência renal36 em diabéticos, cirrose37 hepática73, insuficiência cardíaca congestiva74, hipovolemia75, uso concomitante de medicamentos com conhecido potencial nefrotóxico, diuréticos76 e corticosteroides. Esse grupo de pacientes é considerado de alto risco no pré e pós-operatório de grandes cirurgias, por causa da possibilidade de grande sangramento. Por essa razão, esses pacientes necessitam de acompanhamento especial durante o período pós-operatório e de convalescença. Tenoxicam inibe a agregação plaquetária e pode ocasionar perturbação na hemostasia77.
Tilatil® não apresenta influência significativa sobre os fatores de coagulação78 sanguínea, tempo de coagulação78, tempo de protrombina79 ou tempo de tromboplastina80 ativado. Portanto, pacientes com distúrbios da coagulação78 ou que estejam recebendo medicamentos que possam interferir com a hemostasia77 devem ser cuidadosamente observados quando Tilatil® for usado.
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares
Pacientes com histórico de hipertensão81 e / ou insuficiência cardíaca congestiva74 leve ou moderada devem ser monitorados e orientados adequadamente, porque foram descritos retenção de fluido e edema82 em associação com AINEs.
Dados de estudos clínicos e epidemiológicos sugerem que o uso de inibidores seletivos da cicloxigenase-2 (inibidores da COX-2) e alguns AINEs (particularmente em altas doses e em tratamentos prolongados) pode estar associado a pequeno aumento no risco de eventos trombóticos83 arteriais (por exemplo, infarto do miocárdio84 ou acidente vascular cerebral85).
Pacientes com hipertensão81 não controlada, insuficiência cardíaca congestiva74, doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica e / ou doença cerebrovascular86 somente devem ser tratados com Tilatil® após cuidadosa avaliação. Também é necessária avaliação cuidadosa antes de se iniciar um tratamento prolongado em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares87 (por exemplo: hipertensão81, hiperlipidemia88, diabetes mellitus89, tabagismo).
Efeitos oculares
Recomenda-se exame oftalmológico em pacientes que desenvolverem distúrbios da visão90, porque foram relatados efeitos adversos oftalmológicos com o uso de anti-inflamatórios não esteroides, incluindo Tilatil®.
Efeitos antipiréticos91
Como ocorre com os demais anti-inflamatórios não esteroides, Tilatil® pode mascarar os sintomas40 habituais de infecção92.
Exames laboratoriais prévios
Por causa da acentuada ligação de tenoxicam às proteínas93 plasmáticas, recomenda-se cautela quando os níveis de albumina29 plasmática estiverem muito abaixo do normal.
Populações especiais
Idosos: Os idosos têm frequência aumentada de reações adversas aos AINEs, especialmente sangramento e perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais (vide “Farmacocinética em populações especiais” no item “Características farmacológicas”).
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Pacientes que apresentem reações adversas como vertigens94, tontura95 ou distúrbios visuais devem evitar dirigir veículos ou manuseio de máquinas que requeiram atenção.
Gravidez50 e Lactação96
Categoria de risco na gravidez50: C – Não há estudos adequados em mulheres. Em experiências animais ocorreram alguns efeitos colaterais97 no feto98, mas o benefício do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez50.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
A inibição da síntese de prostaglandina99 pode afetar adversamente a gravidez50 e/ou o desenvolvimento do embrião/feto98. Dados de estudos epidemiológicos sugerem um aumento do risco de aborto espontâneo, de má formação cardíaca e de gastrosquise depois do uso de inibidores da síntese de prostaglandina99 no início da gravidez50. O risco absoluto de má formação cardíaca foi aumentado de menos de 1%, para aproximadamente 1,5%. O risco é associado ao aumento da dose e duração do tratamento.
Em animais, a administração de inibidores da síntese de prostaglandina99 demonstrou o aumento da perda de implantação previa e posterior, bem como letalidade embrio-fetal. Adicionalmente, incidências aumentadas de várias más formações, incluindo cardiovascular, foram reportadas em animais que administraram inibidores da síntese de prostaglandina99 durante o período organogenético. Durante o primeiro ou segundo trimestre de gravidez50, tenoxicam não deve ser administrado a não ser que seja estritamente necessário. Se tenoxicam for utilizado por mulheres que estão tentando engravidar, ou durante o primeiro ou segundo trimestre de gravidez50, a dose deve ser mantida a mais baixa possível, bem como o tratamento deverá ser curto.
Durante o terceiro trimestre da gravidez50, todos os inibidores da síntese de prostaglandina99 podem expor o feto98 a:
- toxicidade22 cardiopulmonar (com fechamento prematuro do ducto arterial e hipertensão81 pulmonar);
- disfunção renal49, a qual poderá progredir para falha renal49 com oligohidrâmnios.
Os inibidores da síntese de prostaglandina99 podem expor a mãe e o neonato100, durante o período final da gravidez50, a:
- possível prolongação do tempo de sangramento e efeito anti-agregante, o qual pode ocorrer até mesmo em doses muito baixas;
- inibição das contrações uterinas, resultando em um atraso ou prolongação do trabalho de parto. Consequentemente, Tilatil® é contraindicado durante o terceiro trimestre da gravidez50.
Não existe evidência de reação adversa em lactentes101 de mulheres em uso de Tilatil®. Contudo, deve- se suspender o aleitamento ou descontinuar o tratamento.
Até o momento, não há informações de que Tilatil® (tenoxicam) possa causar doping.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Acetilsalicilato e salicilatos: salicilatos aumentam o clearance e o volume de distribuição dos anti- inflamatórios não esteroides, incluindo tenoxicam, e diminuem a média das concentrações plasmáticas mínimas no estado de equilíbrio de tenoxicam, competindo pelos locais de ligação das proteínas93 plasmáticas. O tratamento concomitante com salicilato ou outros anti-inflamatórios não esteroides não é recomendado, por causa do risco aumentado de reações adversas.
Agentes antiplaquetários e inibidores seletivos da recaptação de serotonina: há risco aumentado de sangramento gastrintestinal (vide item “Advertências e precauções”) quando agentes antiplaquetários (tais como a aspirina) e inibidores seletivos da recaptação da serotonina são administrados em combinação com AINEs.
Metotrexato: a administração concomitante de alguns anti-inflamatórios não esteroides e metotrexato tem sido associada à redução da secreção tubular renal49 do metotrexato, ao aumento das concentrações plasmáticas do metotrexato e à toxicidade22 severa dessa mesma substância. Portanto, recomenda-se cautela quando Tilatil® for administrado concomitantemente com metotrexato.
Lítio: uma vez que tenoxicam pode diminuir o clearance renal49 do lítio, a administração concomitante dessas duas substâncias pode ocasionar aumento das concentrações plasmáticas e da toxicidade22 do lítio. As concentrações plasmáticas de lítio devem ser cuidadosamente monitoradas.
Diuréticos76 e anti-hipertensivos: como ocorre com outros agentes anti-inflamatórios não esteroides em geral, Tilatil® não deve ser administrado concomitantemente com diuréticos76 poupadores de potássio. Sabe-se que existe interação entre essas duas classes de compostos que pode causar hipercalemia102 e insuficiência renal36. Não foi observada interação clinicamente significativa entre tenoxicam e furosemida. Porém, tenoxicam diminui o efeito da hidroclorotiazida na redução da pressão sanguínea. Como ocorre com outros agentes anti-inflamatórios não esteroides, Tilatil® pode reduzir o efeito anti-hipertensivo dos bloqueadores alfa-adrenérgicos103, dos bloqueadores beta- adrenérgicos103 e dos inibidores da enzima104 conversora da angiotensina (ECA). Não foram observadas interações clinicamente relevantes quando Tilatil® foi administrado concomitantemente com atenolol. Durante os estudos clínicos, não foram relatados casos de interação em pacientes tratados concomitantemente com digitálicos. Portanto, a administração simultânea de tenoxicam e de digoxina parece não implicar maiores riscos.
Antiácidos105 e antagonistas de receptores-H2: nenhuma interação clinicamente significativa tem sido encontrada durante administração concomitante de antiácidos105 e cimetidina nas doses recomendadas.
Probenecida: coadministração de probenecida com tenoxicam pode aumentar a concentração plasmática de tenoxicam. O significado clínico dessa observação ainda não foi estabelecido.
Anticoagulantes57: nenhuma interação clinicamente significativa tem sido encontrada com administração concomitante de varfarina e femprocumona e heparina de baixo peso molecular nas doses recomendadas.
Contudo, assim como para outros anti-inflamatórios não esteroides, é recomendado monitoramento cuidadoso, quando o paciente estiver recebendo anticoagulante106 concomitantemente.
Antidiabéticos orais107: o efeito clínico dos hipoglicemiantes orais108 glibornurida, glibenclamida e tolbutamida não foi modificado por Tilatil®. Contudo, assim como para outros anti-inflamatórios não esteroides, é recomendado monitoramento cuidadoso quando o paciente estiver recebendo hipoglicemiantes orais108 concomitantemente.
Colestiramina: colestiramina pode aumentar a depuração e reduzir ameia-vida de tenoxicam.
Dextrometorfano: a administração concomitante de tenoxicam e dextrometorfano pode aumentar o efeito analgésico109 em comparação com a monoterapia.
Álcool: não há interação farmacodinâmica significativa entre Tilatil® e álcool.
Alimento: a extensão da absorção de tenoxicam não é influenciada pelo alimento, mas o tempo necessário para atingir o pico de concentração plasmática (Cmáx) pode ser mais prolongado do que no estado de jejum.
Ciclosporina: risco aumentado de nefrotoxicidade110.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de conservação
Tilatil® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Prazo de validade: Este medicamento possui prazo de validade de 60 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
O comprimido de Tilatil® é oval, de cor amarelo claro a acinzentado, sem odor ou com odor levemente presente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
Os comprimidos de Tilatil® devem ser ingeridos por via oral, com um pouco de água. Recomenda-se o uso de Tilatil® durante ou imediatamente após uma refeição.
Posologia habitual: os efeitos adversos podem ser minimizados por meio do uso da menor dose eficaz durante o menor período necessário para controlar os sintomas40 (vide item “Advertências e precauções”).
Para todas as indicações, exceto para dismenorreia14 primária, dor pós-operatória e gota13 aguda, recomenda-se uma dose diária de 20 mg. A dose recomendada para dismenorreia14 primária é de 20 mg/dia para dor leve a moderada e 40 mg/dia para dor mais intensa. Para dor pós-operatória, a dose recomendada é de 40 mg, uma vez ao dia, durante 5 dias. Em crises agudas de gota13 a dose recomendada é de 40 mg, uma vez ao dia, durante 2 dias e, em seguida, 20 mg diários durante os próximos 5 dias.
Em casos de doenças crônicas, o efeito terapêutico de tenoxicam manifesta-se logo após o início do tratamento, e a resposta aumenta progressivamente no decorrer do tratamento. Em casos de doenças crônicas, nos quais é necessário o tratamento por longo prazo, doses superiores a 20 mg não são recomendadas, pois isso aumentaria a incidência111 e a intensidade das reações adversas sem aumento significativo da eficácia.
Instruções posológicas especiais: em princípio, a posologia anteriormente recomendada aplica-se a pacientes com doença renal49 ou hepática73.
Por causa da falta de experimentação clínica, ainda não foi estabelecida a posologia para crianças e adolescentes.
Pacientes Idosos: os idosos estão sob risco aumentado de consequências sérias oriundas de reações adversas. Se um AINE é considerado necessário, a menor dose efetiva deverá ser administrada, para o menor tempo possível de tratamento. O paciente deverá ser monitorado regularmente quanto ao sangramento do trato gastrointestinal durante o tratamento com AINEs.
Tilatil® comprimido revestido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
REAÇÕES ADVERSAS
Experiência com estudos clínicos
Com base em estudos clínicos que incluíram grande número de pacientes, Tilatil® foi geralmente bem tolerado na dose recomendada. Em geral, as reações adversas relatadas foram brandas e transitórias.
A maioria dos eventos adversos mais comuns observados, relacionados aos AINEs, são de natureza gastrointestinal. Úlceras112 pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, às vezes fatal, particularmente em idosos, podem ocorrer. Náusea113, vômito114, diarreia115, flatulência, constipação116, dispepsia117, dor abdominal, melena118, hematêmese119, estomatite120 ulcerativa, exacerbação da colite55 e doença de Crohn56 foram reportados com a administração de AINEs. Menos frequentemente, gastrite121 foi observada.
Somente em pequena proporção de pacientes foi necessário interromper o tratamento por causa das reações adversas.
As reações adversas relatadas para Tilatil® estão listadas a seguir, por classe de sistemas de órgãos e frequência:
Categoria |
Frequência |
Muito comum |
≥ 10% |
Comum |
≥ 1% e < 10% |
Incomum |
≥ 0,1% e < 1% |
Raro |
≥ 0,01% e < 0,1% |
Muito raro |
< 0,01% |
Desconhecida |
Não pode ser estimada pelos dados disponíveis |
Distúrbios do sangue28 e sistema linfático122
- Reações com frequência desconhecida: anemia123, agranulocitose124, leucopenia125, trombocitopenia126.
Distúrbios do sistema imunológico127
- Reações com frequência desconhecida: reações de hipersensibilidade, tais como dispneia128, asma41, reações anafiláticas129, angioedema130.
Distúrbios do metabolismo32 e nutrição131
- Reação incomum: redução do apetite.
Distúrbios psiquiátricos
- Reação incomum: distúrbio do sono.
- Reações com frequência desconhecida: estado confusional, alucinação132.
Distúrbios do sistema nervoso133
- Reação comum: tontura95, dor de cabeça134.
- Reações com frequência desconhecida: parestesia135, sonolência.
Distúrbios oculares
- Reações com frequência desconhecida: distúrbios visuais (como deficiência visual e visão90 turva).
Distúrbios da orelha136 e do labirinto137
- Reação incomum: vertigem138.
Distúrbios cardíacos
- Reação incomum: palpitações139.
- Reação com frequência desconhecida: insuficiência cardíaca47.
Distúrbios vasculares140
- Reação com frequência desconhecida: hipertensão81, vasculites.
Dados de estudos clínicos e epidemiológicos sugerem que o uso de inibidores seletivos da cicloxigenase-2 (inibidores COX-2) e alguns AINEs (particularmente em altas doses e em tratamentos de longa duração) pode estar associado a pequeno aumento no risco de eventos trombóticos83 arteriais (por exemplo, infarto do miocárdio84 ou acidente vascular cerebral85).
Embora não tenha sido mostrado aumento de eventos trombóticos83, tais como infarto do miocárdio84, com tenoxicam, os dados são insuficientes para excluir tais riscos.
Distúrbios gastrintestinais
- Reação comum: desconforto gástrico, epigástrico e abdominal, dispepsia117, náusea113.
- Reação incomum: hemorragia45 gastrintestinal (incluindo hematêmese119 e melena118), úlceras112 gastrintestinais, constipação116, diarreia115, vômito114, ulceração46 da boca141, gastrite121, boca141 seca.
- Reação muito rara: pancreatite142
- Frequência desconhecida: Perfuração gastrointestinal, exacerbação da colite55 e doença de Crohn56, flatulência.
Distúrbios hepatobiliares143
- Reação incomum: aumento das enzimas hepáticas144. Reação com frequência desconhecida: hepatite145.
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo146
- Reação incomum: prurido147, erupção62 cutânea63, eritema148, exantema149, urticária43.
- Reação muito rara: síndrome de Stevens-Johnson150 e necrólise epidérmica tóxica59 foram reportados. Frequência Desconhecida: reação de fotossensibilidade.
Distúrbios do sistema renal49 e urinário
- Reação incomum: aumento de ureia70, creatinina71 no sangue28.
Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama151
- Frequência desconhecida: infertilidade152 feminina
Casos isolados de infertilidade152 feminina foram relatados com drogas que inibem a síntese de cicloxigenase / prostaglandina99, incluindo tenoxicam.
Distúrbios gerais e alterações no local de administração
- Reação incomum: fadiga153, edema82.
Experiência pós-comercialização
O perfil de segurança dado pela experiência pós-comercialização é compatível com a experiência dos estudos clínicos.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
SUPERDOSE
Em geral, pacientes em situação de superdose por uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são assintomáticos. A superdose por AINEs causa apenas pequenos distúrbios gastrointestinais e no sistema nervoso central154. Foram relatados casos isolados de toxicidade22 mais grave após a ingestão de quantidade considerável de tenoxicam, que incluem convulsões, coma155, insuficiência renal36 e parada cardiorrespiratória. Disfunção hepática73, hipotrombinemia e acidose metabólica156 também foram reportados.
Em caso de superdose, tratamento de suporte apropriado é indicado, bem como a descontinuação do medicamento. Antiácidos105 e inibidores da bomba de prótons também podem ser indicados. Não há antídoto157 específico. A diálise158 não elimina significativamente os AINEs da corrente sanguínea.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
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