

Xyloproct
ASPEN PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Xyloproct®
lidocaína + acetato de hidrocortisona + óxido de zinco + subacetato de alumínio
Pomada 50 mg/g + 2,5 mg/g + 180 mg/g + 35 mg/g
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Pomada retal
Embalagem com bisnaga contendo 25 g e 10 aplicadores
VIA RETAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada grama1 de Xyloproct® contém:
lidocaína | 50 mg |
acetato de hidrocortisona (equivalente a 2,2 mg de hidrocortisona) | 2,5 mg |
óxido de zinco | 180 mg |
subacetato de alumínio | 35 mg |
excipiente q.s.p. | 1 g |
Excipientes: álcool estearílico, álcool cetílico, macrogol 400, macrogol 4000 e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Xyloproct é indicado para o tratamento da dor, coceira e desconforto que ocorrem em irritações anorretais, como, por exemplo, hemorróidas2, prurido3 anal, proctite4 (inflamação5 do reto6 que causa desconforto e sangramento), formas leves de fissuras7 anais e no alívio da dor pós-operatória.
Xyloproct deve ser usado somente por curto período de tempo.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Xyloproct é uma associação de lidocaína, hidrocortisona, subacetato de alumínio e óxido de zinco para uso anorretal. A lidocaína é um anestésico local que produz anestesia8 tópica dos tecidos anorretais. A hidrocortisona é um corticosteroide com atividade anti-inflamatória moderada. O subacetato de alumínio e o óxido de zinco possuem propriedades adstringentes e anti-sépticas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Xyloproct não deve ser utilizado em pacientes alérgicos aos componentes da fórmula ou a outros anestésicos locais.
Os glicocorticoides não devem ser usados em infecções9 causadas por vírus10, bactérias, fungos patogênicos ou parasitas sem a terapia adequada concomitante. Xyloproct não deve ser usado em pele11 atrófica12.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Doses excessivas de produtos com lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem causar reações adversas graves, portanto siga a dose recomendada pelo médico.
Deve-se tomar cuidado ao aplicar Xyloproct pomada no reto6 com aplicador especial, para evitar a introdução de uma quantidade excessiva, principalmente em crianças. Pode ocorrer absorção sistêmica de lidocaína, e altas doses podem causar reações do Sistema Nervoso Central13.
Xyloproct não deve ser usado antes de se realizar um exame proctológico14 adequado para excluir a possibilidade de processos malignos.
O uso prolongado e excessivo de hidrocortisona pode produzir efeitos sistêmicos15 próprios dos corticosteroides, ou efeitos locais como atrofia16 da pele11. Na dosagem recomendada, efeitos sistêmicos15 da hidrocortisona são pouco prováveis.
Procure o seu médico se ocorrer irritação ou sangramento retal.
Xyloproct é possivelmente um desencadeador de porfiria17 (distúrbio relacionado às proteínas18 de glóbulos vermelhos do sangue19) e deve ser somente prescrito a pacientes com porfiria17 aguda quando nenhuma alternativa segura estiver disponível. Precauções devem ser tomadas em pacientes vulneráveis.
Evitar contato com os olhos20.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação, até mesmo na ausência de toxicidade21 evidente do Sistema Nervoso Central13, e podem prejudicar temporariamente a locomoção e a agilidade. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas.
Gravidez22 e Lactação23
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
A lidocaína e a hidrocortisona são excretadas no leite materno em pequenas quantidades. É improvável qualquer efeito na criança em amamentação24 nas doses terapêuticas.
Interações medicamentosas
Xyloproct deve ser utilizado com cuidado se você estiver utilizando os seguintes medicamentos: medicamentos antiarrítmicos classe III (por exemplo, amiodarona).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde25.
Devido à presença de hidrocortisona: Este medicamento pode causar doping.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Você deve conservar Xyloproct sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Xyloproct é uma pomada branca a ligeiramente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como para qualquer anestésico local, a segurança e eficácia da lidocaína depende da dose apropriada, técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências; as reações e complicações são evitadas pelo emprego da mínima dose eficaz.
As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.
Pacientes idosos ou debilitados e crianças devem receber doses proporcionais a sua idade, peso e condição física.
Posologia e modo de usar
Uso externo: aplique uma fina camada de pomada várias vezes ao dia na área afetada.
Uso intraretal: aplicar a pomada utilizando o aplicador especial. Descartar o aplicador após o uso.
Não se deve usar mais de 6 g ao dia. Esta dose está dentro dos limites de segurança. A duração do tratamento pode variar de 10 dias a 3 semanas. Se o tratamento for prolongado, pode-se recomendar um intervalo sem o uso do produto, especialmente se houver suspeita de ocorrência de irritação devida à lidocaína ou hidrocortisona. Se a irritação local desaparecer após a suspensão do tratamento, a possibilidade de sensibilidade à lidocaína ou à hidrocortisona pode ser investigada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações alérgicas
Foram relatados raros casos de reações alérgicas com anestésicos locais do tipo amida (nos casos mais graves, choques anafiláticos).
Reações locais
Foi relatada sensibilidade de contato à lidocaína após uso perianal (região que circunda o ânus26). Também pode ocorrer sensibilidade de contato após o uso de hidrocortisona tópica.
O risco de reações adversas locais é maior com o aumento da potência dos corticosteroides e da duração do tratamento. O uso impróprio pode mascarar ou piorar infecções9 bacterianas, parasitárias, fúngicas27 ou virais. A hidrocortisona pertence ao grupo dos corticosteroides com a menor probabilidade de causarem reações adversas.
Reações sistêmicas
As reações adversas sistêmicas devido aos anestésicos locais são raras e podem ocorrer devido à excessiva dosagem, rápida absorção, hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.
As reações podem ser:
- Reações do Sistema Nervoso Central13, as quais incluem: nervosismo, tontura28, convulsões, inconsciência29 e, possivelmente, parada respiratória.
- Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão30 (queda da pressão arterial31), depressão miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração32), bradicardia33 (batimentos lentos do coração32) e, possivelmente, parada cardíaca.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas se ocorrerem níveis sistêmicos15 elevados devido à rápida absorção ou superdosagem. Com o uso das doses recomendadas de Xyloproct, não têm sido relatados efeitos tóxicos.
Contudo, se ocorrer toxicidade21 sistêmica, os sinais34 são de natureza similar àqueles encontrados na administração de anestésicos locais por outras vias.
A toxicidade21 dos anestésicos locais se manifesta por sintomas35 de excitação do sistema nervoso36 e, em casos mais graves, depressão cardiovascular e do Sistema Nervoso Central13.
O tratamento do paciente com manifestações tóxicas consiste em assegurar adequada ventilação37 e controlar as convulsões.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS.: 1.3764.0159
Farm. Resp.: Viviane L. Santiago Ferreira CRF-ES nº 5139
Fabricado por:
Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, Quadra 09, TIMS – Serra/ES
CNPJ: 02.433.631/0001-20
Indústria Brasileira
SAC 0800 0262395
