

Cefalexina (Suspensão oral 50 mg/mL)
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cefalexina monoidratada
Suspensão oral 50 mg/mL
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Suspensão oral
Embalagem contendo 1 frasco com 100 mL de suspensão oral pronta para uso + 1 colher-medida.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL de suspensão oral contém:
cefalexina monoidratada (equivalente a 50 mg de cefalexina anidra) | 52,60 mg |
excipientes q.s.p. | 1 mL |
Excipientes: cloreto de sódio, sacarose, neoesperidina, estearato de alumínio, dióxido de silício, crospovidona, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, óleo de coco, lecitina de soja, butilparabeno, aroma de menta, aroma de abacaxi, corante laca amarelo crepúsculo e corante laca amarelo tartrazina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A cefalexina monoidratada é indicada para o tratamento das seguintes infecções1 causadas por bactérias sensíveis à cefalexina: sinusites (inflamação2 dos seios3 da face4), infecções1 do trato respiratório, otite média5 (inflamação2 do ouvido médio6), infecções1 da pele7 e tecidos moles, infecções1 ósseas, infecções1 do trato geniturinário e infecções1 dentárias.
Nota: De acordo com a história do paciente e aspectos clínicos, o médico poderá indicar a realização de testes de sensibilidade à cefalexina e culturas apropriadas do microrganismo causador.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A cefalexina monoidratada é um antibiótico pertencente ao grupo das cefalosporinas. Apresenta ação bactericida, destruindo as bactérias causadoras do processo infeccioso.
Tempo médio para o início da ação farmacológica
Após a administração de cefalexina em indivíduos normais, via oral, em jejum, a sua absorção é rápida e os níveis sanguíneos máximos são geralmente atingidos em 1 hora, apesar de o tempo necessário para atingir níveis máximos poderem variar consideravelmente. Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, níveis sanguíneos máximos médios de aproximadamente 9, 18 e 32 mcg/mL, respectivamente, foram obtidos em uma hora. Níveis mensuráveis estavam presentes por 6 horas após a administração.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cefalexina monoidratada é contraindicada para pacientes8 alérgicos às cefalosporinas.
ATENÇÃO: este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma9 brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
A cefalexina monoidratada é um medicamento classificado na categoria de risco B na gravidez10.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de iniciar o tratamento com cefalexina monoidratada verifique cuidadosamente se você já apresentou reações anteriores de hipersensibilidade (alergia11) às cefalosporinas e às penicilinas. Pacientes alérgicos à penicilina devem usar ceflexina monoidratada com cuidado. Informe ao seu médico se você já teve alguma reação alérgica12 a antibióticos do tipo das penicilinas ou cefalosporinas. Há evidências clínicas e laboratoriais que apontam que os pacientes que já são alérgicos às penicilinas e a outras drogas apresentem grande possibilidade de desencadear reação alérgica12 também as cefalosporinas como a cefalexina. Houve relatos de pacientes que apresentaram reações graves, incluindo anafilaxia13 (reação violenta a uma segunda dose de algum antígeno14) a ambas as drogas.
Houve relatos sobre graves danos ao tecido15 do cólon16 intestinal (colite17 pseudomembranosa) com pacientes em tratamento com antibióticos de amplo espectro (ampla ação) incluindo as cefalosporinas como a cefalexina e outros antibióticos como os macrolídeos, penicilinas semisintéticas. É importante considerar este diagnóstico18 para pacientes8 que apresentem diarreia19 associada ao uso de antibióticos. Essas colites (inflamações20 do intestino grosso21) podem variar de leve a intensa (com risco de vida). Informe ao seu médico sobre a ocorrência de diarreia19 durante o uso do medicamento.
O uso prolongado ou inadequado da cefalexina, assim como os antibióticos em geral, poderá resultar na proliferação de bactérias resistentes. A observação cuidadosa do paciente é essencial. Se uma superinfecção22 ocorrer durante a terapia, seu médico deverá tomar as medidas apropriadas.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes e manter a eficácia da cefalexina, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções1 causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microorganismos sensíveis à cefalexina.
Pacientes com insuficiência renal23 grave devem usar a cefalexina com cuidado. Essa condição requer observação clínica e exames laboratoriais frequentes, pois a dose segura poderá ser menor do que a usualmente recomendada.
Não há recomendações e advertências quanto ao uso de cefalexina monoidratada por idosos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
A cefalexina monoidratada é um medicamento classificado na categoria de risco B na gravidez10.
ATENÇÃO: Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma9 brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: Este medicamento contém açúcar24, portanto deve ser usado com cautela em portadores de diabetes25. Interações medicamentosas
Interações medicamento – medicamento
A eliminação da cefalexina pelos rins26 é inibida pela probenecida. A cefalexina monoidratada e metformina27, em doses únicas de 500 mg, apresentaram interação medicamentosa em indivíduos saudáveis.
Interações medicamento – exame laboratorial
Poderá ocorrer uma reação falso-positiva para glicose28 na urina29 com as soluções de Benedict ou Fehling ou com os comprimidos de sulfato de cobre para teste.
Interações medicamento – alimento
A cefalexina monoidratada pode ser usada independente das refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde30.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto
Suspensão oleosa de cor alaranjada, isenta de partículas estranhas.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cefalexina monoidratada suspensão 250 mg/5 mL é apresentada em frasco contendo 100 mL de suspensão. Deve ser administrada por via oral e independente das refeições.
Agitar bem o frasco de cefalexina monoidratada suspensão todas as vezes que for utilizar o produto.
Não há estudo de cefalexina monoidratada administrada por vias não recomendadas. Portanto, para segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Posologia
Adultos: As doses para adultos variam de 1 a 4 g diárias, em doses divididas. A dose usual para adultos é de 250 mg a cada 6 horas. Para tratar faringites estreptocócicas, infecções1 da pele7 e estruturas da pele7 e cistites (inflamação2 da mucosa31 da bexiga32) não complicadas em pacientes acima de 15 anos de idade, uma dose de 500 mg ou 1 g pode ser administrada a cada 12 horas. O tratamento de cistites deve ser de 7 a 14 dias. Para infecções1 do trato respiratório, causadas por S. pneumoniae e S. pyogenes, é necessário usar uma dose de 500 mg a cada 6 horas. Infecções1 mais graves ou causadas por microrganismos menos sensíveis requerem doses mais elevadas. Se houver necessidade de doses diárias de cefalexina acima de 4 g, o médico deve considerar o uso de uma cefalosporina injetável, em doses adequadas.
Crianças: A dose diária recomendada para crianças é de 25 a 50 mg/kg em doses divididas. Para faringites (inflamações20 da mucosa31 da faringe33) estreptocócicas em pacientes com mais de um ano de idade, infecções1 leves e não complicadas do trato urinário34 e infecções1 da pele7 e estruturas da pele7, a dose diária total poderá ser dividida e usada a cada 12 horas.
Nas infecções1 graves a dose pode ser dobrada.
No tratamento da otite média5, os estudos clínicos demonstraram que são necessárias doses de 75 a 100 mg/kg/dia fracionadas em 4 doses.
No tratamento de infecções1 causadas por estreptococos beta-hemolíticos, a dose terapêutica35 deve ser administrada por 10 dias, no mínimo.
Exemplos de doses de cefalexina monoidratada suspensão 250 mg/5 mL (1 colher-medida) conforme o peso da criança:
Peso (Kg) |
Dose de 25 mg/Kg |
Dose de 50 mg/Kg |
||
Quatro vezes ao dia |
Duas vezes ao dia |
Quatro vezes ao dia |
Duas vezes ao dia |
|
10 |
¼ colher- medida |
½ colher- medida |
½ colher- medida |
1 colher- medida |
20 |
½ colher- medida |
1 colher- medida |
1 colher- medida |
2 colher- medida |
40 |
1 colher- medida |
2 colher- medida |
2 colher- medida |
4 colher- medida |
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses, e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso o paciente deixe de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que possível. Não use mais que a quantidade total de cefalexina monoidratada recomendada pelo médico em um período de 24 horas.
Em caso de dúvidas procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
A reação adversa mais frequente tem sido a diarreia19, sendo raramente grave o bastante para determinar a interrupção do tratamento. Houve também relatos de dispepsia36 (indigestão), dor abdominal e gastrite37. Sintomas38 de colite17 (inflamação2 do intestino grosso21) pseudomembranosa podem aparecer durante ou após o tratamento com antibiótico. Enjoos e vômitos39 foram relatados raramente. Como acontece com algumas penicilinas ou cefalosporinas, há relatos raros de hepatite40 (inflamação2 do fígado41) transitória e icterícia42 (coloração amarela dos tecidos e secreções por presença anormal de pigmentos biliares) colestática.
Foram observadas reações alérgicas na forma de erupções cutâneas43, erupções cutâneas43 com urticária44 (coceira), angioedema45 e raramente eritema46 (vermelhidão da pele7) multiforme, síndrome de Stevens-Johnson47 ou necrólise tóxica epidérmica (morte das células48 da pele7). Essas reações geralmente desaparecem com a suspensão da droga. Pode ser preciso terapia de suporte em alguns casos. Houve também relatos de anafilaxia13 (reação violenta à segunda dose de algum antígeno14).
Também ocorreram outras reações como prurido49 (coceira) anal e genital, monilíase (candidíase50) genital, vaginite51 (inflamação2 da vagina52), corrimento vaginal, tonturas53, fadiga54 (cansaço), dor de cabeça55, agitação, confusão, alucinações56, artralgia57 (dor nas articulações58), artrite59 (inflamação2 nas articulações58) e doenças articulares. Houve relatos raros de nefrite60 intersticial61 reversível (inflamação2 dos rins26). Eosinofilia62, neutropenia63, trombocitopenia64, anemia hemolítica65 e elevações moderadas da transaminase glutâmico-oxalacética (TGO) e transaminase glutâmico-pirúvica no soro66 (TGP) têm sido referidas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas38 de uma dose oral muito elevada podem incluir enjoos, vômito67, dor epigástrica (na região superior e mediana do abdome68), diarreia19 e hematúria69 (presença de sangue70 na urina29). Se o paciente apresentar esses sintomas38 ou se houver certeza de que ele tenha usado uma dose muito elevada, certifique-se de que o paciente pode respirar bem, não provoque vômito67, e procure imediatamente atendimento médico. Informe o médico sobre o medicamento usado e a quantidade ingerida para que ele tome as medidas necessárias.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
M.S.: 1.0043.0742
Farm. Resp.: Dra. Maria Benedita Pereira - CRF-SP 30.378
Fabricado por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Enéas Luiz Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP - CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
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