Belspan (Comprimido)
BELFAR LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Belspan
butilbrometo de escopolamina + dipirona
Comprimido 10 mg + 250 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Embalagens contento 20, 200, 500 ou 1000 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Belspan contém:
butilbrometo de escopolamina (correspondente a 6,89 mg de escopolamina) | 10 mg* |
dipirona (correspondente a 263,50 mg de dipirona sódica monoidratada) | 250 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: dióxido de silício, povidona, lactose1, amido, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, álcool etílico, hipromelose, dióxido de titânio, polietilenoglicol 6000, polietilenoglicol 400, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Belspan é indicado para o tratamento dos sintomas2 de cólicas3 intestinais, estomacais, urinárias, das vias biliares4, dos órgãos sexuais femininos e menstruais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Belspan tem ação antiespasmódica, agindo sobre as contrações dolorosas e aliviando de forma rápida e prolongada as cólicas3, dores e desconfortos abdominais. Possui também importante propriedade analgésica, o que faz com que diminua a percepção da dor. O medicamento faz efeito logo depois de tomado e seu efeito dura por 6 a 8 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Belspan se tiver alergia5 a analgésicos6 semelhantes à dipirona (como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona, fenilbutazona), ao butilbrometo de escopolamina ou a algum outro componente do produto. Isto inclui, por exemplo, o desenvolvimento de agranulocitose7 (febre8, dor de garganta9 ou alteração da boca10 e garganta9, associados à ausência ou diminuição de células11 brancas no sangue12) após o uso destas substâncias. O uso também não é indicado se tiver asma13 induzida por analgésicos6, ou se desenvolver reações anafilactóides (manifestações na pele14 e inchaço15 dos lábios, língua16 e garganta9) ou broncoespasmo17 (estreitamento das vias respiratórias) após tomar analgésicos6 (como paracetamol, salicilatos, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina ou naproxeno).
Você também não deve usar Belspan se tiver comprometimento da medula óssea18 (por exemplo, após algum tratamento medicamentoso com agentes citostáticos19, que inibem o crescimento ou a reprodução20 das células11) ou comprometimento no sistema formador de elementos do sangue12; deficiência genética da enzima21 glicose22-6-fosfato- desidrogenase, tendo risco aumentado de alterações do sangue12; porfiria23 hepática24 aguda intermitente25 (doença do metabolismo26 do sangue12 que provoca alterações na pele14 e sistema nervoso27); glaucoma28 (aumento da pressão dentro do olho29); aumento da próstata30 com dificuldade para urinar; estreitamento da passagem do conteúdo no estômago31 e intestinos32; íleo paralítico33 ou obstrutivo (não funcionamento do intestino); megacólon34 (dilatação da parte final dos intestinos32); taquicardia35 (batimentos cardíacos acelerados; miastenia36 gravis (doença que provoca fraqueza muscular), se estiver no terceiro trimestre degravidez ou amamentando.
O comprimido revestido de Belspan também é contraindicado em condições hereditárias raras de intolerância à galactose37.
Belspan é contraindicado a partir dos 6 meses de gravidez38.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez38.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dores abdominais de causa desconhecida: se a dor abdominal forte e de causa desconhecida persistir ou piorar, ou estiver associada a sintomas2 como febre8, náusea39, vômito40, alterações no movimento e ritmo intestinais, aumento da sensibilidade abdominal, queda da pressão arterial41, desmaio ou presença de sangue12 nas fezes, você deve procurar um médico imediatamente.
Reações hematológicas: se ocorrerem sinais42 de alterações sanguíneas importantes, como agranulocitose7, anemia aplásica43 (doenças onde a medula óssea18 produz em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas44), trombocitopenia45 (manchas roxas na pele14 e diminuição de plaquetas44 do sangue12) ou pancitopenia46 (diminuição global de células11 do sangue12: glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas44), você deve interromper imediatamente o tratamento com Belspan e seguir as orientações de seu médico para a realização de possíveis exames laboratoriais, como hemograma, até que tudo retorne ao normal. Você também deve consultar um médico se tiver os seguintes sinais42 ou sintomas2: mal-estar geral, infecção47, febre8 persistente, hematomas48, sangramento ou palidez.
Reações anafiláticas49/anafilactoides: os riscos de reações alérgicas graves (reações anafilactóides) são muito maiores em pacientes com síndrome50 asmática induzida por analgésicos6 ou intolerância a analgésicos6 do tipo urticária51-angioedema52 (reações na pele14 ou inchaço15 da língua16, boca10 e garganta9), asma13 brônquica, especialmente na presença de rinossinusite e pólipos53 nasais, manifestações crônicas na pele14 (urticária51 crônica), intolerância a corantes (como tartrazina) e/ou conservantes (como benzoatos), ou intolerância ao álcool reagindo com sintomas2 como espirros, lacrimejamento e grave vermelhidão facial, o que pode ser uma indicação de uma possível síndrome50 de asma13 induzida por analgésico54.
A dipirona de Belspan pode provocar risco raro de choque55 (queda grave de pressão) com risco à vida.
A probabilidade de ocorrer choque anafilático56 é maior em pacientes suscetíveis. É necessária cautela quando Belspan for utilizado por pacientes com asma13 ou alergia5 atópica.
Antes do uso de Belspan, o seu médico deverá avaliar se você já tece problemas com o uso desta associação. Nos casos de alto risco de reações alérgicas graves (anafilactoides), você deverá ser monitorado durante o seu uso, devendo inclusive ter recursos disponíveis em caso de emergência57.
Se você tiver reações alérgicas ou imunológicas graves com Belspan, tem um alto risco de ter reação similar com outros medicamentos usados para a mesma finalidade (como paracetamol, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico, propifenazona).
Reações hipotensivas isoladas: Belspan pode provocar pressão baixa, que pode ser dependente da dose. Pode ainda ter seu risco aumentado se você já tiver pressão baixa, desidratação58, circulação59 instável iniciante, insuficiência respiratória60 (como após a um ataque cardíaco ou politraumatismo) ou febre8 elevada. Consequentemente, seguindo as orientações de seu médico, diagnóstico61 cuidadoso e estrito monitoramento são essenciais para estas situações, especialmente se no seu caso uma queda da pressão arterial41 deva ser evitada a qualquer custo (como em portadores de doença coronariana62 grave ou naqueles que possuem estreitamento dos vasos que irrigam o cérebro63).
Reações cutâneas64 graves: Foram relatadas reações cutâneas64 graves, tais como Síndrome50 de Stevens- Johnson (reação alérgica65 grave, com erupção66 cutânea67 na pele14 e mucosas68) e Necrólise Epidérmica Tóxica69 (síndrome50 bolhosa rara e grave, caracterizada clinicamente por necrose70 em grandes áreas da epiderme71, conferindo aspecto de grande queimadura), em pacientes que fizeram uso de dipirona. Se os sinais42 ou sintomas2 dessas condições se desenvolverem (tais como erupções cutâneas64 frequentemente progressivas com bolhas e danos das mucosas68), o tratamento com Belspan deve ser descontinuado imediatamente e nunca mais ser reintroduzido.
Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais42 e sintomas2 relacionados às reações cutâneas64 e monitorados de perto, principalmente nas primeiras semanas de tratamento.
Sangramento gastrintestinal: foi relatado sangramento no aparelho digestivo72 em pacientes tratados com dipirona. Muitos desses pacientes foram tratados ao mesmo tempo com outros analgésicos6 que podem causar sangramento ou utilizaram uma dose muito elevada de dipirona.
Pressão intraocular73: pode ocorrer aumento da pressão dentro do olho29 com o uso de agentes anticolinérgicos como o butilbrometo de escopolamina em pacientes com glaucoma28 ainda sem diagnóstico61 e, portanto, sem tratamento.
Populações especiais
Belspan só deve ser utilizado em pacientes idosos ou com comprometimento da função renal74 e hepática24 sob orientação médica.
É necessária cautela em pacientes com problemas cardíacos. Em caso de taquicardia35, estes pacientes devem ser monitorados até que a condição normal seja restabelecida.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Excipientes: Belspan contém 81,4 mg de LACTOSE1 por comprimido (ou 651,2 mg de lactose1 por dose diária máxima recomendada). Portanto, se você tiver problemas hereditários raros de intolerâcia à galactose37 (como galactosemia75), deficiência total de lactase ou má-absorção de glicose22-galactose37, não deve usar o produto.
Belspan contém ainda 16,4 mg de SÓDIO por comprimido, equivalentes a 0,82% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS (Organização Mundial de Saúde76) que é de 2g de sódio para adultos. Contém 131,2 mg de sódio por dose diária máxima recomendada. Você deve considerar essa quantidade de está sob dieta com restrição de sódio.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Devido à possibilidade de ocorrer reações prejudiciais com o uso de altas doses da dipirona, você não deve dirigir, operar máquinas ou fazer atividades perigosas até que essas reações estejam normalizadas. Isso se aplica em particular à combinação com álcool.
Fertilidade, Gravidez38 e Lactação77
Belspan não deve ser utilizado durante os 3 primeiros meses de gravidez38. Entre o 4° e 6° mês (segundo trimestre), o uso deve ser considerado somente se os benefícios compensarem claramente os riscos. Após o 6° mês de gravidez38 (terceiro trimestre), o uso da dipirona pode acarretar em problemas graves ao bebê e problemas hemorrágicos78 à mãe e ao bebê na ocasião do parto. Portanto não se deve usar Belspan nesse período.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez38.
Derivados da dipirona passam para o leite materno. Desse modo, a amamentação79 deve ser evitada durante o uso de Belspan e por pelo menos 48 horas após a última tomada.
Interações medicamentosas
Metotrexato: administração concomitante com metotrexato pode aumentar a toxicidade80 sanguínea do metotrexato particularmente em pacientes idosos. Portanto, esta combinação deve ser evitada. clorpromazina: o uso de Belspan com clorpromazina pode causar grande redução da temperatura corpórea.
Ácido acetilsalicílico: a dipirona pode reduzir o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico (afina o sangue12) se administrado concomitantemente. Portanto, você deve tomar cuidado ao tomar Belspan se estiver tomando baixas doses de ácido acetilsalicílico para proteção cardíaca.
Medicamentos como bupropiona e efavirenz: a adminitração conjunta de dipirona com medicamentos como bupropiona e efavirenz (substratos do CYP2B6), pode reduzir os níveis desses medicamentos no sangue12. Portanto, é necessário cuidado ao tomar dipirona e esses medicamentos conjuntamente. ciclosporina: a dipirona pode reduzir a eficácia da ciclosporina, pois reduz a concentração desses medicamento no sangue12, quando administrados conjuntamente. Neste caso, seu médico deverá monitorar os níveis sanguíneos de ciclosporina.
Anticolinérgicos: Belspan pode itensificar reações anticolinérgicas (como boca10 e narinas secas, privão de ventre e visão81 borrada), se administrado ao mesmo tempo com medicamentos tais como antidepressivos tricíclicos (como amitriptilina, imipramina, nortripitilina, mirtazapina, mianserina), anti- histamínicos (medicamentos para alergias, como astemizol), antipsicóticos (como clorpromazina e haloperidol), quinidina (para arritmia82 cardíaca), amantadina (para doença de Parkinson83), disopiramida (para arritmias84 cardíacas) e outros anticolinérgicos (para problemas respitarórios, como tiotrópio e compostos similares à atropina).
Dopamina85: o uso ao mesmo tempo de medicamentos que agem de forma contrária à dopamina85, como metoclopramida, pode resultar na diminuíção da atividade de ambas as medicações no aparelho digestivo72. Substâncias beta-adrenérgicas: a taquicardia35 provocada pelos agentes beta-adrenérgicos86 (como propanolol, atenolol) pode ser aumentada com o uso de Belspan.
Álcool: usar álcool e Belspan simultaneamente pode intensificar os efeitos de ambos.
Pirazolonas: Belspan, devido à dipirona, podem também interagir com anticoagulantes87 orais (como varfarina), captopril (para pressão alta), lítio (estabilizador de humor) e triantereno (diurético88). A eficácia de medicamentos para pressão alta e diuréticos89 poderá ser afetada. Não se sabe em que extensão a dipirona provoca estas interações.
Teste laboratoriais: em pacientes diabéticos, a dipirona pode ainda interferir em alguns testes específicos de açúcar90 no sangue12 (ensaios enzimáticos pelo métodos da glicose22-oxidase), usados para diagnosticar diabetes91.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algumoutro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Mantenha em temperatura ambiente (15–30°C), protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em suaembalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Comprimido circular, liso de cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros por via oral com água.
Dosagem
A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos revestidos de 10 mg/250 mg, 3 a 4 vezes ao dia.
Você não deve usar o produto em altas doses ou por longo tempo, sem prescrição de um médico ou dentista. Pacientes idosos ou com distúrbios das condições gerais de eliminação de creatinina92 do sangue12 devem reduzir a dose de Belspan. Pacientes com mau funcionamento dos rins93 e fígado94 devem evitar o uso repetido de doses elevadas, mas não há necessidade de diminuir a dose se a sua utilização for por pouco tempo.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas2, procure orientação do seu médico ou cirurgião- dentista.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTEMEDICAMENTO?
Belspan é normalmente usado conforme a necessidade. Se você usa Belspan regularmente e esquecer alguma dose, continue tomando as próximas doses no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgião- dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns (ocorre entre 1 % e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): hipotensão95 (queda da pressão), tontura96, boca10 seca.
Reações incomuns (ocorre entre 0,1 % e 1 % dos pacientes que utilizam este medicamento): agranulocitose7 (ausência ou diminuição acentuada de leucócitos97 granulócitos98, ou seja, das células brancas do sangue99) incluindo casos fatais, leucopenia100 (baixa produção de certas células11 do sangue12), erupção66 cutânea67 medicamentosa (reações e manchas vermelhas na pele14 com coceira e descamação101), reações cutâneas64 (reação na pele14), choque55 (queda grave da pressão), rubor (vermelhidão).
Reações raras (ocorre entre 0,01 % e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento): reação anafilactóide e reação anafilática102 (reações alérgicas graves) principalmente após administração injetável, asma13 em pacientes com síndrome50 de asma13 causada por analgésicos6, erupção66 maculopapular103 (reação na pele14 semelhante ao sarampo104).
Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia45 (diminuição de plaquetas44 do sangue12), Necrólise Epidérmica Tóxica69 (condição bolhosa grave na pele14 com necrose70 e toxicidade80), Síndrome de Stevens-Johnson105 (doença grave da pele14 com surgimento de bolhas, dor, febre8, mal estar geral), Insuficiência Renal106 Aguda (falha abrupta no funcionamento dos rins93), anúria107 (ausência de produção de urina108), nefrite109 intersticial110 (problema renal74), proteinúria111 (proteínas112 na urina108), oligúria113 (diminuição da urina108), insuficiência renal106 (funcionamento deficiente dos rins93).
Reações com frequência desconhecida: sepse114 (infecção47 generalizada grave) incluindo casos fatais, choque anafilático56 (choque55 alérgico) incluindo casos fatais principalmente após administração injetável, dispneia115 (falta de ar), hipersensibilidade (alergia5), sudorese116 anormal, taquicardia35, hemorragia117 gastrintestinal (sangramento do aparelho digestivo72), retenção urinária118 (dificuldade para urinar), cromatúria (alteração da cor da urina108), anemia119 aplástica (doença onde a medula óssea18 produz em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas44), pancitopenia46 ( diminuição global de células11 do sangue12: glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas44), incluindo casos fatais e Síndrome50 de Kounis (aparecimento simultâneo de problemas coronarianos agudos e reações alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto120 alérgico e angina121 alérgica).
Você deve interromper imediatamente o uso de Belspan se houver piora do seu estado geral, se a febre8 não ceder ou reaparecer, ou se houver alterações dolorosas das mucosas68 oral, nasal e da garganta9, e ainda se ocorrerem reações na pele14.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa atravésdo seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Tratamento
O tratamento depende de cada caso e deve ser orientado por um médico.
Sintomas2
Os sintomas2 de uma superdose de Belspan podem incluir: enjoo, vômitos122, comprometimento da função dos rins93, retenção urinária118 (dificuldade para urinar), dor abdominal, parada respiratória, lesões123 do fígado94, e em casos raros sintomas2 no Sistema Nervoso Central124 (tonturas125, sonolência, coma126, agitação, convulsões, contrações musculares ritmadas), queda da pressão arterial41 e até choque55, taquicardia35, retenção de sódio e água com edema pulmonar127 em pacientes com problemas cardíacos, secura na boca10 e narinas, visão81 borrada, pupilas dilatadas, aumento do ritmo cardíaco, diminuição de pressão arterial41, intestino preso e aumento da temperatura do corpo.
Após doses muito altas, a eliminação de ácido rubazônico pode provocar alteração avermelhada na cor da urina108.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0571.0107
Farm. Resp.: Rander Maia CRF-MG nº 2546 BELFAR LTDA.
Rua Alair Marques Rodrigues, 516 - Belo Horizonte/MG - CEP: 31.560-220
CNPJ: 18.324.343/0001-77 - Indústria Brasileira
SAC 0800 031 0055