Claril
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Claril®
cloridrato de nafazolina + maleato de feniramina
Solução oftálmica 0,25 mg + 3,0 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução Oftálmica Estéril
Frasco plástico conta-gotas contendo 15 mL de solução oftálmica estéril
VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR
USO ADULTO e/ou USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de Claril® contém:
cloridrato de nafazolina | 0,25 mg |
maleato de feniramina | 3,0 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: ácido bórico, borato de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico, cloreto de benzalcônio como conservante, ácido clorídrico1 e/ou hidróxido de sódio e água purificada.
Cada mL corresponde a 32 gotas. Cada gota2 contém 0,008 mg de cloridrato de nafazolina e 0,09 mg de maleato de feniramina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Claril® Solução Oftálmica Estéril é indicado para o alívio da vermelhidão dos olhos3 causada por poluição, fumaça, pó, pelos de animais, pólen, grama4, caspa, bem como os sintomas5 leves de coceira.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Claril® Solução Oftálmica Estéril possui ação antialérgica e descongestionante dos olhos3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Claril® Solução Oftálmica Estéril é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade (alergia6) aos princípios ativos ou a qualquer um dos excipientes ou com glaucoma7 de ângulo estreito.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Se você estiver sendo tratado com inibidores da amino oxidases (IMAOs) pode apresentar crises de hipertensão8 (pressão alta) grave se um medicamento simpatomimético for administrado (vide INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).
- Deve ser usado com precaução em crianças, idosos ou caso você apresente doenças cardiovasculares9 ou denervação10 simpática (por exemplo, pacientes diabéticos insulino-dependentes, com hipotensão11 ortostática, hipertensão8, hipertireoidismo12) devido ao risco de possíveis efeitos sistêmicos13 (no organismo).
- O uso prolongado ou excessivo pode levar a uma vasodilatação ou congestão ocular de rebote.
- Claril® Solução Oftálmica contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação ocular e se sabe que altera a cor das lentes de contato gelatinosas. Evite o contato com as lentes de contato gelatinosas. Você será instruído a remover as lentes de contato antes da aplicação de Claril® Solução Oftálmica e esperar por pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Claril® Solução Oftálmica pode causar midríase14 (pupila dilatada) passageira, visão15 turva temporária ou outros distúrbios visuais que podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se ocorrer midríase14 ou turvação da
visão15 após a instalação, você deve esperar até que a visão15 normalize antes de dirigir ou operar máquinas.
Fertilidade, Gravidez16 e Lactação17
Não foram realizados estudos para avaliar os efeitos da administração ocular tópica de Claril® Solução Oftálmica sobre a fertilidade humana.
Não há, ou há pouca quantidade de dados sobre o uso tópico18 oftálmico de nafazolina ou feniramina em mulheres grávidas. Estudos em animais são insuficientes em relação à toxicidade19 reprodutiva.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Não se sabe se a administração tópica de nafazolina/metabólitos20 é excretada no leite humano, no entanto, não se pode descartar um risco para a criança que é amamentada.
Interações medicamentosas
Pacientes tratados com inibidores da amino oxidases (IMAOs) podem apresentar reação de hipertensão8 (pressão alta) grave se um medicamento simpatomimético for administrado. Embora esta reação não foi especificamente reportada com nafazolina, sua possibilidade não deve ser descartada (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde21.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
O medicamento Claril® Solução Oftálmica Estéril deve ser armazenado em temperatura ambiente (15–30°C) e protegido da luz.
Após aberto, válido por 28 dias.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
O medicamento Claril® Solução Oftálmica Estéril é uma solução de coloração incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos3.
Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize o medicamento Claril® Solução Oftálmica Estéril caso haja sinais22 de violação e/ou danificações do frasco.
O medicamento já vem pronto para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos3, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio23.
A dose usual é de 1 ou 2 gotas aplicadas no(s) olho24(s) afetado(s), 06 vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente 04 horas entre as doses.
Modo de usar
- Antes de utilizar a medicação, certifique-se de que o lacre de segurança está intacto. Um espaço entre o frasco e a tampa é normal para o frasco não aberto.
- Retire o lacre de segurança
- Para abrir o frasco, desenrosque a tampa girando-a.
- Incline sua cabeça25 para trás e puxe levemente sua pálpebra inferior para formar uma bolsa entre a sua pálpebra e o seu olho24.
- Inverta o frasco e pressione levemente com o dedão ou com o dedo indicador até que uma única gota2 seja dispensada no olho24, conforme prescrição médica. Não toque a ponta do frasco nos olhos3 ou pálpebras26.
- Repita os passos 4 e 5 no outro olho24, se o seu médico assim o instruiu.
- Recoloque a tampa, rosqueando até que esteja tocando firmemente o frasco.
- A ponta gotejadora foi desenhada para fornecer uma gota2 pré-medida, portanto não aumente o furo da ponta gotejadora.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As seguintes reações adversas foram relatadas durante estudos clínicos com Claril® Solução Oftálmica e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
Distúrbios oculares
- Comum: desconforto nos olhos3
- Incomum: ceratite (inflamação27 na córnea28), dor nos olhos3, edema29 (inchaço30) nos olhos3, hiperemia31 (vermelhidão) nos olhos3
Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
- Distúrbios oculares: midríase14 (dilatação da pupila), irritação nos olhos3, visão15 turva
População pediátrica
O uso excessivo de nafazolina/feniramina em bebês32 e crianças pequenas pode causar depressão do sistema nervoso central33 e redução significativa da temperatura corporal (vide O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdose ou ingestão acidental a nafazolina pode causar o seguinte, especialmente em crianças: depressão do sistema nervoso central33 com redução significativa da temperatura corpórea e sintomas5 de bradicardia34 (diminuição dos batimentos cardíacos), sudorese35 (suor) excessivo, sonolência e coma36; hipertensão8 seguida de hipotensão11 (aumento da pressão arterial37 seguido de queda de pressão arterial37). O tratamento de uma superdose oral é sintomático38 e de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas5 procure orientação médica.
Venda sem prescrição médica
MS - 1.0068.1115
Farm. Resp.: Tatiana Torres Pubill – CRF-SP N° 41.752
Fabricado por:
NOVARTIS BIOCIÊNCIAS S.A.
Av. N.S. da Assunção,736 05359-001
São Paulo-SP
CNPJ 56.994.502/0017-05
Indústria Brasileira
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
CNPJ 56.994.502/0001-30
São Paulo – SP
SAC 0800 707 7908