Asmapen
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Asmapen®
aminofilina
Injetável 24 mg/mL
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução Injetável
Embalagem contendo 50 ampolas com 10 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da de Asmapen® contém:
aminofilina | 24 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: etilenodiamina e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Asmapen® está indicado para doenças caracterizadas por broncoespasmo1, como a asma2 brônquica aguda ou o broncoespasmo1 associado com bronquite crônica3 e enfisema4 pulmonar.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Atua como broncodilatador5, causando o relaxamento dos brônquios6 e dos vasos pulmonares, aliviando a sensação de falta de ar e melhorando a função pulmonar.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Asmapen® não deve ser usado por pacientes com úlcera7 ou que apresentem qualquer alergia8 à aminofilina, teofilina ou qualquer outro componente da fórmula.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Podem ocorrer reações de sensibilidade cruzada. A anestesia9 pelo halotano na presença de aminofilina pode causar problemas cardíacos.
Atenção: não misture medicamentos diferentes. A troca pode ser fatal. Certifique-se de que está sendo administrado o medicamento prescrito.
Deve-se ter extremo cuidado para não trocar as ampolas com soluções diferentes.
Gravidez10 e Lactação11
Só deve ser administrada a gestantes ou mulheres que estejam amamentando se o médico julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos.
Asmapen® enquadra-se na categoria C de risco na gravidez10.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Populações especiais
smapen® deve ser utilizado com especial cautela em pacientes idosos (acima de 65 anos), portadores de insuficiência cardíaca12, doenças pulmonares e insuficiência hepática13. Recomenda-se atenção também para o uso em crianças.
Atenção: este medicamento não é recomendado para crianças menores de 6 meses de idade.
Interações medicamentosas
Vários medicamentos podem interferir com o metabolismo14 da aminofilina e a administração de Asmapen® junto com outros medicamentos deve ser sempre avaliada.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde15.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (15–30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Asmapen® é uma solução límpida, incolor e isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Asmapen® deve ser administrado por VIA INTRAVENOSA. A injeção intramuscular16 é em geral dolorosa e essa via de administração só deve ser considerada se absolutamente necessária; nesse caso as injeções devem ser profundas.
A posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras doenças e a resposta do paciente.
Dose de ataque:
Adultos: em pacientes que não estejam recebendo ao mesmo tempo outros produtos que contenham aminofilina, uma dose de ataque de 6 mg aminofilina/kg deve ser administrada numa taxa de infusão que não exceda 25 mg/minuto. A dose de ataque deve ser reduzida em pacientes que estejam recebendo algum produto contendo teofilina.
Crianças: as doses são proporcionalmente menores e devem ser determinadas de acordo com o peso da criança.
Dose de manutenção:
As taxas de infusão de manutenção recomendadas para infusão intravenosa contínua de Asmapen® estão descritas na tabela abaixo:
Taxa de infusão de manutenção de Asmapen® (mg/kg/hora)
Grupos de pacientes |
Primeiras 12 horas |
Além de 12 horas |
Crianças 6 meses–9 anos |
1,2 |
1,0 |
Crianças 9 a 16 anos e adultos jovens fumantes |
1,0 |
0,8 |
Adultos não fumantes |
0,7 |
0,5 |
Pacientes idosos e pacientes com cor pulmonare |
0,6 |
0,3 |
Pacientes com insuficiência cardíaca12 ou hepática17 |
0,5 |
0,1–0,2 |
A injeção18 de aminofilina pode ser administrada lentamente por VIA INTRAVENOSA ou diluída com solução isotônica19 de glicose20 a 5% ou cloreto de sódio 0,9% também em infusão lenta, podendo ser conservada por um período máximo de 24 horas após a diluição.
As doses terapêuticas são muitas vezes próximas das doses tóxicas. O ideal é acertar a dose através da dosagem sérica da teofilina, evitando assim os quadros tóxicos. Níveis séricos de teofilina devem ser medidos em todos os pacientes em tratamento crônico21 com a teofilina. Em obesos deve-se utilizar o peso corpóreo seco.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplicável ao produto em questão.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Asmapen®pode eventualmente causar algumas reações desagradáveis, dentre as quais as mais comuns são os distúrbios gastrintestinais como náuseas22 e vômitos23. Outras reações que podem ocorrer estão listadas a seguir:
- Sistema imunológico24: reações de hipersensibilidade.
- Sistema cardiovascular25: taquicardia26, palpitações27, extra-sístoles28, hipotensão29, arritmia30 atrial e ventricular, vasoconstrição31 periférica.
- Sistema nervoso central32: dor de cabeça33, insônia, confusão, irritabilidade, vertigem34, hiperexcitabilidade reflexa, tremor, ansiedade, convulsão35.
- Distúrbios dos olhos36: distúrbios visuais.
- Sistema gastrintestinal: náusea37, vômito38, dor epigástrica, cólica abdominal, anorexia39, diarréia40, refluxo gastroesofágico41, sangramento gastrintestinal, hematêmese42.
- Geniturinário: albuminúria43, freqüência unirária aumentada.
- Sistema respiratório44: taquipnéia45.
- Outros: febre46.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas47 de superdosagem são náuseas22, vômitos23, diarréia40, dores de cabeça33, hematêmese42, hiperexcitabilidade reflexa, convulsões, taquicardia26, falência circulatória, taquipnéia45, dentre outros. O tratamento da superdosagem é sintomático48 e suportivo. Lavagem gástrica49 ou medicação emética podem ser úteis. Evite administrar drogas simpatomiméticas. Utilize fluidos intravenosos, oxigênio e outras medidas de apoio para prevenir a hipotensão29 e controlar a desidratação50. O estímulo do SNC51 pode responder a barbitúricos de curta ação. Deve-se controlar os níveis séricos até que fiquem inferiores a 20 mcg/mL.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS:
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro M.S. nº 1.5584.0358
Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº 3.524
Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
SAC 0800 97 99 900