

Neotoss
BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Neotoss®
dropropizina
Xarope
APRESENTAÇÕES
Xarope pediátrico: embalagem contendo 1 frasco com 60mL com copo dosador.
Xarope adulto: embalagem contendo 1 frasco com 100mL com copo dosador.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS (Xarope pediátrico)
USO ADULTO (Xarope adulto)
COMPOSIÇÃO
Cada mL do xarope pediátrico contém:
dropropizina | 1,5mg |
veículo q.s.p. | 1mL |
Veículo: sacarose, sorbitol1, ácido benzoico, benzoato de sódio, álcool etílico, vermelho eritrosina, essência de morango, ácido cítrico, glicerina e água.
Cada mL do xarope adulto contém:
dropropizina | 3mg |
veículo q.s.p. | 1mL |
Veículo: sacarose, sorbitol1, ácido benzoico, benzoato de sódio, álcool etílico, corante amarelo FD&C nº 6, essência de laranja, ácido cítrico, glicerina e água.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Neotoss® é indicado para o tratamento dos sintomas2 da tosse irritante e seca (sem secreção).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Neotoss® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica.
A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca3).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia4 à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória5 grave, hipotensão6 (queda da pressão arterial7), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com Neotoss® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas2 persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.
Capacidade de dirigir ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão6 (queda da pressão arterial7) ou sonolência.
Alterações nos rins8 e fígado9
Neotoss® deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins8 ou do fígado9.
Uso em idosos
Neotoss® deve ser usado com cuidado em idosos.
Uso em crianças
É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.
Gravidez10 e lactação11
Neotoss® não deve ser utilizado durante a gravidez10 e a amamentação12, exceto sob orientação médica.
Informe seu médico se ocorrer gravidez10 ou iniciar amamentação12 durante o uso deste medicamento. Atenção: Este medicamento contém Açúcar13, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes14.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso de Neotoss®, junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central15, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos16, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais17 da dropropizina, como a hipotensão6 e a sonolência.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
Neotoss® xarope pediátrico apresenta-se como solução límpida, de cor avermelhada, sabor morango.
Neotoss® xarope adulto apresenta-se como solução límpida, de cor e sabor laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
POSOLOGIA
Neotoss® xarope adulto
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10mL), 4 vezes ao dia.
Neotoss® xarope pediátrico
Crianças de 2 a 3 anos: ¼ a ½ copo dosador, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos: 1 copo dosador, 4 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas2, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão6 (queda da pressão arterial7), náusea18, sonolência e eritema19 (vermelhidão da pele20).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas2 da superdosagem de Neotoss® são hipotensão6 (queda de pressão arterial7), náusea18 e sonolência.
Não existe antídoto21 específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito22, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica23 somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas2 procure orientação médica.
Registro M.S. nº 1.5584.0147
Farm. Responsável: Rodrigo Molinari Elias - CRF-GO nº 3.234.
Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2- A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
SAC 0800 97 99 900
