Duphaston
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DUPHASTON®
didrogesterona
APRESENTAÇÕES
DUPHASTON® (didrogesterona) comprimido revestido de 10 mg: embalagem com 14 ou 28 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de DUPHASTON® 10 mg contém:
didrogesterona ................................................................................................................. 10,0 mg
Excipientes: lactose1 monoidratada, hipromelose, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, macrogol 400 e dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DUPHASTON® é indicado para o tratamento de:
- menstruação2 dolorosa;
- endometriose3 (crescimento fora do padrão do tecido4 que forra a parte interna do útero5);
- interrupção da menstruação2 antes da menopausa6;
- ciclos menstruais irregulares;
- fluxo menstrual muito intenso ou que ocorre entre uma menstruação2 e outra;
- síndrome7 pré-menstrual (TPM);
- redução do risco de aborto (ameaça de aborto ou aborto habitual);
- infertilidade8 devido aos baixos níveis de progesterona;
- suporte ou suplementação9 da fase lútea durante ciclos de fertilização10 obtidos por tecnologias de reprodução11 assistida (FIV – Fertilização10 In Vitro).
Para tratar sinais12 da menopausa6 (Este tratamento é chamado de Terapia de Reposição Hormonal - TRH)
Estes sinais12 variam de mulher para mulher. Podem incluir rubores, suores noturnos, problemas de sono, secura vaginal e problemas urinários.
DUPHASTON® pode ser usado sozinho ou com um estrogênio. Isto dependerá de cada mulher.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DUPHASTON ® é um hormônio13 sintético muito similar à progesterona normalmente encontrada em seu organismo produzido pelos ovários14. Medicamentos como DUPHASTON® são chamados de “progestagênios”.
O organismo normalmente equilibra a quantidade de hormônio13 natural progesterona com estrogênio (outro principal hormônio13 feminino). Se seu organismo não produz progesterona suficiente, DUPHASTON® supre essa deficiência e restaura o equilíbrio.
Seu médico pode pedir para você tomar estrogênio, assim como DUPHASTON®. Isto dependerá de cada mulher. Para algumas mulheres que fazem a TRH (Terapia de Reposição Hormonal), tomar o estrogênio isolado pode causar um espessamento anormal da mucosa15 que reveste o útero5. Isto também ocorre se você não tem útero5 e se tem um histórico de endometriose3. Tomando didrogesterona como parte do seu ciclo mensal, ela ajuda a prevenir esse espessamento da mucosa15 que reveste o útero5.
O início da ação farmacológica de DUPHASTON® é aproximadamente 2,5 horas após a administração.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome DUPHASTON® se:
- você é alérgica (hipersensível) à didrogesterona ou a qualquer um dos componentes da formulação;
- você tem, ou teve um tumor16 que é agravado pela progesterona, como um tumor16 no cérebro17 chamado de “meningioma”;
- você tem sangramento vaginal de causa desconhecida;
- se ocorrer abortamento18 durante o tratamento para o suporte da fase lútea como parte da precscrição de Tecnologia de Reprodução11 Assistida (TRA);
Não tome DUPHASTON® se quaisquer umas das situações acima se aplicam a você. Se você não tem certeza, converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar DUPHASTON®.
Se você está tomando DUPHASTON® junto com um estrogênio, por exemplo, como parte de uma TRH (Terapia de Reposição Hormonal), por favor, leia também o item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?” da bula que acompanha o medicamento com estrogênio.
Este medicamento é contraindicado para uso por homens.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tenha cuidado especial com DUPHASTON®:
Se você precisa tomar DUPHASTON® para sangramento anormal, o seu médico irá encontrar a causa do sangramento antes de você começar a tomar este medicamento.
Sangramento vaginal inesperado ou sangramento de escape pode ocorrer durante os primeiros meses de uso de DUPHASTON®. No entanto, recomenda-se agendar uma consulta com seu médico imediatamente se o sangramento ou sangramento de escape:
- continuar por mais de alguns meses;
- começar depois que você estiver em tratamento por algum tempo;
- continuar mesmo depois que você parou o tratamento.
Isto pode ser um sinal19 de que seu revestimento do útero5 se tornou mais espesso. Seu médico irá procurar a causa do sangramento ou sangramento de escape e poderá fazer um teste para descobrir se você tem câncer20 no revestimento do útero5.
Checar com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar DUPHASTON® se você tem qualquer um dos seguintes problemas:
- depressão;
- problemas no fígado21;
- um problema hereditário raro no sangue22 chamado de “porfiria” [alteração em enzimas da via metabólica de proteínas23 (porfirinas) ligada ao ferro (heme)].
Se alguma das situações acima se aplicam a você (ou se você não tem certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar DUPHASTON®.
É particularmente importante dizer ao médico se os problemas acima pioraram durante a gravidez24 ou TRH (Terapia de Reposição Hormonal) anterior. Seu médico pode querer monitorá-la mais de perto durante o tratamento. Se eles se agravarem ou reaparecerem enquanto você estiver tomando DUPHASTON®, seu médico pode interromper o tratamento.
DUPHASTON® e a TRH – Terapia de Reposição Hormonal
Assim como os benefícios, a TRH (Terapia de Reposição Hormonal) tem alguns riscos que você e seu médico precisam considerar quando você decidir tomar estes medicamentos. Se você está tomando DUPHASTON® com um estrogênio como parte da TRH, a seguinte informação é importante. Por favor, leia também a bula que acompanha o medicamento com estrogênio.
Para o tratamento de sintomas25 de pós-menopausa6, a TRH só deve ser iniciada para sintomas25 que afetam adversamente a qualidade de vida. Em todos os casos, uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios deve ser feita pelo menos anualmente e a TRH só deve ser continuada enquanto o benefício for superior ao risco.
Menopausa6 precoce
Existem evidências limitadas sobre os riscos da TRH (Terapia de Reposição Hormonal) quando usada para tratar a menopausa6 precoce. Existe um baixo nível de risco em mulheres mais jovens. Isto significa que o equilíbrio entre benefícios e riscos para as mulheres mais jovens usando TRH para a menopausa6 precoce pode ser melhor do que em mulheres mais idosas.
Exames médicos
Antes de você iniciar ou reiniciar a TRH (Terapia de Reposição Hormonal), seu médico irá perguntar sobre seu histórico médico pessoal e familiar e pode decidir examinar suas mamas26 ou sua região genital (exame genital).
Antes ou durante o tratamento, seu médico pode fazer exames de imagem, como uma mamografia27 (raio-X das mamas26). Ele irá dizer a você quantas vezes você deve fazer esses exames. Uma vez que você iniciou o tratamento com DUPHASTON®, você deve consultar seu médico regularmente para exames de acompanhamento (pelo menos uma vez ao ano). Você deverá informar ao seu médico qualquer alteração nas mamas26.
Câncer20 endometrial e hiperplasia endometrial28
Mulheres com útero5 intacto e que tomam estrogênio isolado na TRH (Terapia de Reposição Hormonal) por muito tempo, têm um risco maior de desenvolver:
- câncer20 endometrial (câncer20 na mucosa15 do útero5);
- hiperplasia endometrial28 (espessamento anormal da camada interna do útero5).
Tomando DUPHASTON® (por pelo menos 12 dias por mês ou em ciclos de 28 dias), ou a terapia combinada29 estrogênio-progestagênio em mulheres que não retiraram o útero5 pode ajudar a prevenir o aumento do risco que está associado à terapia de reposição hormonal feita com estrogênio isoladamente.
Câncer20 de mama30
Mulheres que tomam estrogênio-progestagênio e possivelmente estrogênio isolado na TRH (Terapia de Reposição Hormonal) têm um risco elevado de câncer20 de mama30. O risco depende de quanto tempo você faz TRH. O risco extra torna-se aparente após cerca de 3 anos. Contudo, pode retornar ao normal dentro de 5 anos da interrupção do tratamento.
Certifique-se de:
- realizar exame de mamografia27 regularmente. Seu médico vai lhe dizer a frequência;
- verifique regularmente suas mamas26 para quaisquer alterações, tais como: ondulações na pele31, alterações nos mamilos32, qualquer caroço que você pode ver ou sentir.
Se você notar quaisquer alterações, faça uma consulta com seu médico imediatamente.
Câncer20 de ovário33
O câncer20 de ovário33 é muito raro, mas é grave. Pode ser difícil de diagnosticar. Isto porque frequentemente não existem sinais12 óbvios da doença. Evidências sugerem um risco ligeiramente aumentado em mulheres tomando estrogênio isolado ou combinado, estrogênio – progestagênio para TRH, que se torna evidente dentro de 5 anos de uso e diminui ao longo do tempo após a interrupção. Alguns estudos sugerem que o uso de estrogênio-progestagênio na TRH pode estar associado a um risco similar (ou levemente menor).
Coágulos de sangue22
A TRH aumenta o risco de coágulos de sangue22 nas veias34. O risco é até 3 vezes maior que o de pessoas que não fazem a TRH. Este risco é mais alto no primeiro ano de uso da TRH.
Você está mais disposta a ter um coágulo35 de sangue22 se você:
- é mais idosa;
- tem câncer20;
- está muito acima do peso;
- estiver tomando um estrogênio;
- estiver grávida ou teve recentemente um bebê;
- você (ou parente próximo) teve um coágulo35 de sangue22 antes, inclusive na perna e no pulmão36;
- esteve imobilizado por um período prolongado devido uma grande cirurgia, ou lesão37, ou doença (veja informação em “Cirurgias”);
- tem “Lupus Eritematoso38 Sistêmico” (LES), um problema que causa dor nas articulações39, erupções na pele31 e febre40;
Se alguma das situações acima se aplicar a você (ou você não tem certeza), fale com seu médico para ver se você deve fazer a TRH.
Se você tiver inchaço41 doloroso na sua perna, dor repentina no peito42 ou ter dificuldade para respirar:
- consulte um médico imediatamente;
- não tome mais a TRH até seu médico dizer que você pode retornar à TRH. Estes podem ser sinais12 de um coágulo35 de sangue22.
Além disso, informe seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando medicamentos para prevenir coágulos de sangue22 (anticoagulantes43), tais como: varfarina. Seu médico irá dar atenção especial para os benefícios e os riscos da TRH.
Cirurgias
Se uma cirurgia está planejada, informe seu médico antes da cirurgia que você faz uso da TRH. Faça isso antes da cirurgia. Você pode precisar interromper a TRH por algumas semanas antes disso. Em alguns casos você pode precisar fazer outros tratamentos antes ou após a cirurgia. Seu médico lhe informará quando você pode iniciar a TRH novamente.
Doença do coração44
A TRH não ajuda a prevenir doenças do coração44. Mulheres tomando estrogênio-progestagênio na TRH são levemente mais propensas a ter doença do coração44 do que aquelas que não tomam qualquer TRH. O risco de doenças do coração44 também aumenta com a idade. O número de casos adicionais de doenças do coração44 devido ao uso de estrogênio-progestagênio na TRH é muito baixo em mulheres saudáveis, perto da menopausa6. O número de casos adicionais aumenta com a idade.
Se você tiver dor no peito42 que espalha para o braço ou pescoço45:
- consulte um médico imediatamente;
- não tome mais a TRH até seu médico dizer que você pode retornar à TRH.
Esta dor pode ser sinal19 de um ataque no coração44.
Acidente vascular cerebral46 - AVC (derrame47 cerebral)
A TRH combinada de estrogênio e progestagênio, e terapia com estrogênios isolados estão associadas com um aumento no risco de AVC. O risco é de até 1,5 vezes para pessoas que não usam a TRH. O risco comparável para usuárias em relação não usuárias, não se altera com a idade ou tempo desde a menopausa6. O risco de AVC aumenta com a idade. Isto significa que o risco geral de AVC em mulheres que usam a TRH aumentará com a idade.
Se você tiver uma forte dor de cabeça48 ou enxaqueca49 sem explicação (com ou sem problemas de visão50):
- consulte um médico imediatamente;
- não tome mais a TRH até seu médico dizer que você pode retornar à TRH.
Isto pode ser um sinal19 de alerta de um AVC.
Fertilidade, gravidez24 e lactação51
Fertilidade
Não existe evidência que a didrogesterona diminua sua fertilidade, se usada conforme recomendado pelo seu médico.
Gravidez24
Pode haver um risco aumentado de hipospadia52 (um defeito de nascença do pênis53 que envolve a abertura urinária) em crianças cujas mães tomaram alguns progestagênios. No entanto, este aumento do risco não é ainda certo. Até o momento, não existe evidência que o uso da didrogesterona durante a gravidez24 seja prejudicial. Mais de 10 milhões de mulheres grávidas têm usado DUPHASTON®.
Converse com seu médico antes de tomar DUPHASTON® se você está grávida.
Se você ficar grávida ou pensa engravidar, consulte seu médico. Ele conversará com você dos benefícios e riscos de tomar DUPHASTON® enquanto você está grávida.
Categoria de risco na gravidez24: B
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Lactação51
Não tome DUPHASTON® se você está amamentando. Não se sabe se DUPHASTON® é excretado no leite materno e afeta a criança. Estudos com outros progestagênios demostraram que pequenas quantidades desses podem passar para o leite materno.
Crianças e Adolescentes
Não há uso de DUPHASTON® em crianças antes da primeira menstruação2. Não se sabe se DUPHASTON® é seguro ou eficaz em jovens com idade entre 12 – 18 anos.
Efeitos na habilidade de conduzir e operar máquinas
Você pode sentir leve sonolência ou tontura54 após tomar DUPHASTON®. Isto é mais provável nas primeiras horas depois de tomar esse medicamento. Se isso acontecer, não conduza ou utilize quaisquer ferramentas ou máquinas. Esperar para ver como DUPHASTON® afeta você, antes de você conduzir ou utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas.
Informação importante sobre os ingredientes de DUPHASTON®:
DUPHASTON® contém açúcar55 do leite (lactose1 monoidratada). Se você foi informada pelo seu médico que não pode tolerar ou digerir alguns açúcares (tem intolerância a alguns açúcares), fale para seu médico antes de tomar esse medicamento. Isso inclui problemas hereditários raros que afetam o modo como o corpo usa a lactose1, tais como “deficiência de Lapp de lactase” (ausência da enzima56 lactase que gera a incapacidade de digerir a lactose1) ou “má absorção de glicose57-galactose” (absorção deficiente de glicose57 e galactose58).
Interações medicamentosas
Informe seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento. Isto inclui medicamentos obtidos sem prescrição médica e medicamentos fitoterápicos (de plantas).
Em particular, informe seu médico ou farmacêutico se você está tomando qualquer um dos seguintes medicamentos abaixo. Estes medicamentos podem diminuir o efeito de DUPHASTON® e levar ao sangramento ou sangramento de escape:
- medicamentos fitoterápicos contendo erva de São João (Hypericum perforatum), sálvia ou ginkgo biloba;
- medicamentos para convulsões (epilepsia59), tais como fenobarbital, carbamazepina e fenitoína;
- medicamentos para infecções60, tais como rifampicina, rifabutina, nevirapina e efavirenz;
- medicamentos para tratamento da AIDS, tais como ritonavir e nelfinavir.
Se alguma das situações acima se aplicar a você (ou você não tem certeza), fale com seu médico ou farmacêutico antes de tomar DUPHASTON®.
DUPHASTON® pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde61.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (15-30ºC). Proteger da luz e umidade.
Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
DUPHASTON® 10 mg: comprimidos revestidos redondos, biconvexos, de cor branca, com vinco em uma das faces e a inscrição “155” dos dois lados do vinco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome DUPHASTON® exatamente como seu médico prescreveu. Você deve checar com seu médico ou farmacêutico se você não tem certeza. Seu médico irá ajustar a dose para atender você.
Como usar:
- Engolir cada comprimido com água.
- Você pode tomar os comprimidos com ou sem alimentos.
- Se você tem que tomar mais de 1 comprimido, distribuí-lo uniformemente ao longo do dia. Por exemplo, tomar 1 comprimido de manhã e outro à noite.
- Tente tomar os comprimidos no mesmo horário todos os dias. Isto certificará com que haja uma quantidade constante do medicamento no seu corpo. Isto também irá ajudá-lo a lembrar de tomar os seus comprimidos.
- O sulco em cada comprimido não deve ser usado para tomar apenas a metade do comprimido.
Posologia
Terapia de Reposição Hormonal - TRH
- Em combinação com terapia estrogênica contínua, um comprimido de 10 mg de DUPHASTON® diariamente durante 14 dias consecutivos por ciclo de 28 dias.
- Em combinação com terapia estrogênica cíclica, um comprimido de 10 mg de DUPHASTON® diariamente durante os últimos 12 - 14 dias da terapia estrogênica.
Se as biópsias62 endometriais ou ultrassom revelarem resposta inadequada à progesterona, deverão ser prescritos 20 mg de DUPHASTON®.
Menstruação2 dolorosa
- 10 mg duas vezes ao dia, do 5º ao 25º dia do ciclo.
Endometriose3
- 10 mg duas a três vezes ao dia, do 5º ao 25º dia do ciclo ou continuamente.
Interrupção da menstruação2 antes da menopausa6
- Um estrógeno63 uma vez ao dia, do 1º ao 25º dia do ciclo, junto com 10 mg de DUPHASTON® duas vezes ao dia, do 11º ao 25º dia do ciclo.
Ciclos menstruais irregulares
- 10 mg duas vezes ao dia, do 11º ao 25º dia do ciclo.
Sangramento uterino disfuncional64 (para deter o sangramento)
- 10 mg duas vezes ao dia por 5 a 7 dias.
Sangramento uterino disfuncional64 (para prevenir o sangramento)
- 10 mg duas vezes ao dia, do 11º ao 25º dia do ciclo.
Síndrome7 pré-menstrual
- 10 mg duas vezes ao dia, do 11º ao 25º dia do ciclo.
Ameaça de aborto
- 40 mg de uma só vez, e então 10 mg a cada 8 horas até que os sintomas25 regridam.
Aborto habitual
- 10 mg duas vezes ao dia até a 20ª semana de gravidez24.
Infertilidade8 por deficiência dos hormônios produzidos pelos ovários14
- 10 mg ao dia, do 14º ao 25º dia do ciclo. O tratamento deverá ser mantido por pelo menos 6 ciclos consecutivos. É recomendável continuar esse tratamento durante os primeiros meses de qualquer gravidez24 usando as doses indicadas para o aborto habitual.
Suporte ou suplementação9 da fase lútea durante ciclos de fertilização10 obtidos por tecnologias de reprodução11 assistida (FIV – Fertilização10 In Vitro)
- 10mg (1 comprimido) três vezes ao dia, via oral (por boca65), iniciando-se no dia da aspiração folicular até a 12ª semana de gravidez24.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome o comprimido esquecido logo que se lembrar. No entanto, se passou mais de 12 horas desde o horário que você deveria ter tomado o comprimido, pule o comprimido esquecido e tome o próximo no horário normal.
Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Você pode notar algum sangramento ou sangramento de escape se você esquecer uma dose. Não pare de tomar DUPHASTON® sem antes conversar com seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, DUPHASTON® pode causar reações adversas, embora nem todas pacientes as vivenciem.
Reações adversas que podem ocorrer tomando DUPHASTON®
Pare de tomar DUPHASTON® e consulte um médico imediatamente se você observar qualquer uma das seguintes reações adversas:
- Problemas de fígado21: os sinais12 podem incluir amarelamento da pele31 ou no branco dos olhos66 (icterícia67), sensação de fraqueza, geralmente sensação de mal-estar ou dor de estômago68 (afetam menos que 1 em cada 100 pessoas);
- Reações alérgicas: os sinais12 podem incluir dificuldade em respirar ou reações envolvendo todo o corpo, tais como náusea69, diarreia70, pressão arterial71 baixa (afetam menos que 1 em 1.000 pessoas);
- Inchaço41 da pele31 ao redor da face72 e da garganta73 que pode causar dificuldade em respirar (afetam menos que 1 em 1.000 pessoas).
Pare de tomar DUPHASTON® e consulte um médico imediatamente, se você observar qualquer uma das reações adversas acima.
Outras reações adversas que podem ocorrer tomando DUPHASTON®:
Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento vaginal.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): enxaqueca49, dor de cabeça48, náusea69, vômito74, dor abdominal, dor ou sensibilidade nas mamas26, menstruação2 irregular, com fluxo intenso ou dolorida, ausência de menstruação2 ou menstruação2 que ocorre com menos frequência do que o normal.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento de peso, sensação de tontura54, sentir-se depressiva, reações alérgicas da pele31, tais como rash75, erupção76 cutânea77 grave e coceira (urticária78), função hepática79 (do fígado21) anormal, com icterícia67, astenia80 (sensação de fraqueza) ou mal-estar e dor abdominal.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, inchaço41 das mamas26, um tipo de anemia81 causada quando as células82 vermelhas do sangue22 são destruídas (anemia hemolítica83), inchaço41 devido um acúmulo de líquido (edema84) geralmente nas pernas e tornozelos (angioedema85), aumento no tamanho dos tumores afetados por progestagênios (como meningioma) e hipersensibilidade.
Espera-se que as reações adversas em pacientes mais jovens sejam semelhantes a aquelas observadas em adultos.
Reações adversas que podem ocorrer tomando DUPHASTON® com um estrogênio (estrogênio e progestagênio – TRH):
Se você está tomando DUPHASTON® junto com um estrogênio, por favor, leia também a bula que acompanha o medicamento com estrogênio. Veja seção “O que devo saber antes de usar este medicamento?” para mais informações sobre as reações adversas abaixo.
Pare de tomar DUPHASTON® e consulte um médico imediatamente se você observar qualquer uma das seguintes reações adversas:
- Inchaço41 doloroso na perna, dor repentina no peito42 ou dificuldade para respirar. Estes podem ser sinais12 de um coágulo35 de sangue22.
- Dor no peito42 que se prolonga para o braço e pescoço45. Este pode ser um sinal19 de ataque do coração44.
- Dor de cabeça48 ou enxaqueca49 inexplicável e intensa, (com ou sem problemas de visão50). Estes podem ser sinais12 de um AVC (derrame47 cerebral).
Pare de tomar DUPHASTON® e consulte um médico imediatamente, se você observar qualquer uma das reações adversas acima.
Faça uma consulta com seu médico imediatamente se você observar:
- Ondulações na pele31 das mamas26, alterações no mamilo ou caroços que você pode ver ou sentir. Estes podem ser sinais12 de câncer20 de mama30.
Outras reações adversas tomando DUPHASTON® com um estrogênio incluem espessamento anormal da mucosa15 do útero5, carcinoma86 endometrial e câncer20 de ovário33.
Se qualquer uma das reações adversas piorarem, ou se você observar qualquer reação adversa não relacionada nesta bula, por favor, informe seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também empresa através do seu serviço de atendimento.
Se você (ou alguém) tomar muitos comprimidos de DUPHASTON®, eles provavelmente não serão prejudiciais. Nenhum tratamento é necessário. Se você ficar preocupado, fale com seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS: 1.0553.0347
Farm. Resp.: Graziela Fiorini Soares
CRF-RJ nº 7475
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Rua Michigan, 735 – São Paulo - SP
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