Detalhamento das bulas

FARMACOCINÉTICA LEXOTAN

A concentração plasmática máxima é atingida em 1-2 horas após a administração oral. A biodisponibilidade média de substância não metabolizada é de 84%. A meia-vida de eliminação média é de 12 horas, mas pode ser maior nos... [Mais...]

FARMACOCINÉTICA LIORAM

Absorção - Após administração oral, o zolpidem apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%, com as concentrações plasmáticas máximas sendo alcançadas entre 0,5 e 3 horas. Distribuição - Em doses terapêuticas, zolpidem possui... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LIQUEMINE

Liquemine® é absorvido após injeção intramuscular ou subcutânea, porém não após administração oral. A ligação às proteínas é elevada. As proteínas muito básicas (protaminas) neutralizam sua ação. A... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LIQUEMINE SUBCUTÂNEO

Liquemine® é absorvido após injeção intramuscular ou subcutânea, porém não após administração oral. A ligação às proteínas é elevada. As proteínas muito básicas (protamina) neutralizam sua ação. A... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LISINOPRIL

Absorção Baseado na recuperação urinária, a extensão média de absorção de Lisinopril é de aproximadamente 25%, com variações entre os pacientes (6-60%) em todas as doses testadas (5-80 mg). A absorção de Lisinopril não é... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOCERYL CREME

A amorolfina, sob a forma de creme, penetra rápida e completamente nas camadas mais profundas da pele. Entretanto, a concentração plasmática da substância ativa está abaixo do limite de sensibilidade (<0,5 ng/ml), inclusive após tratamento de longa duração. A... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOCERYL ESMALTE

A amorolfina, sob a forma de esmalte terapêutico para unhas, penetra e propaga-se através da unha, sendo assim, capaz de erradicar fungos de difícil acesso no leito ungueal. A absorção sistêmica da amorolfina é insignificante neste tipo de aplicação, uma vez que a... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOCORTEN COM SULFATO DE NEOMICINA

Pivalato de flumetasona: Não há ocorrência demonstrável de absorção percutânea de pivalato de flumetasona, mesmo após sua aplicação tópica em amplas áreas de pele lesada, em altas doses e sob curativos oclusivos. É exercida apenas uma influência... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOCORTEN-VIOFÓRMIO

Pivalato de flumetasona: não há ocorrência demonstrável de absorção percutânea de pivalato de flumetasona, mesmo após sua aplicação tópica em amplas áreas de pele lesada, em altas doses e sob curativos oclusivos. Apenas uma influência mínima é... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOMIR E LOMIR SRO

Após a absorção de 90 a 95% a partir do trato gastrintestinal, LOMIR passa por extenso metabolismo de primeira-passagem que resulta em biodisponibilidade de cerca de 16 a 18%. Após doses orais únicas de 2,5 mg a 20 mg, o fármaco é detectável no plasma ao término de 20... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LORATADINA

Absorção LORATADINA é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral. Distribuição As concentrações plasmáticas máximas são atingidas em 1 hora após a absorção, e sua meia-vida é de 17 a 24 horas. Sua... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOREMIX

A Loratadina é rapidamente absorvida no trato gastrointestinal atingindo níveis plasmáticos máximos em 1 hora. Sua metabolização é hepática, onde é transformada em descarboetoxiloratadina, seuprincipal metabólito ativo cujo pico plasmático máximo está em... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOTENSIN

Absorção e concentrações plasmáticas: No mínimo 37% de uma dose oral de cloridrato de benazepril são absorvidos. A pró-droga é então rapidamente convertida ao metabólito farmacologicamente ativo, o benazeprilato. Após a administração do... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOTENSIN H

Absorção e concentrações plasmáticas: Não ocorre interação farmacocinética entre as substâncias ativas de LOTENSIN H , ou seja, cloridrato de benazepril e hidroclorotiazida, e a biodisponibilidade de ambos os componentes não é afetada quando são... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LOVASTATINA

Absorção A absorção estimada da Lovastatina , avaliada em estudo conduzido em animais, em relação a uma dose intravenosa de referência, variou em torno de 30% da dose oral. Nestes mesmos estudos, após doses orais, a Lovastatina demonstrou alta seletividade pelo fígado, onde... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA LUDIOMIL

Absorção e concentrações sangüíneas Após a administração oral dos comprimidos revestidos, o cloridrato de maprotilina é lenta porém completamente absorvido. A biodisponibilidade absoluta média é de 66-70%. Em 8 horas, após uma dose oral de 50... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MARCOUMAR

A femprocumona, princípio ativo de Marcoumar®, é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal. Apenas uma pequena fração, mas sempre constante, da quantidade total de femprocumona no sangue, encontra-se sob a forma livre, farmacologicamente ativa. Cerca de 99% da femprocumona está ligada... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MAXAPRAN

Absorção : a absorção do citalopram é quase completa e independe da ingestão de alimentos (Tmáx médio de 3 horas). A biodisponibilida de absoluta é aproximadamente 80%. Distribuição : O volume de distribuição aparente (Vd) beta é cerca de 12 a... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MELLERIL

MELLERIL é absorvido rápida e completamente no trato gastrointestinal. Concentrações plasmáticas máximas são obtidas 2 a 4 horas após a ingestão. A biodisponibilidade sistêmica média é de cerca de 60%. O volume de distribuição relativa é... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MERICOMB

O valerato de estradiol, da mesma forma que a maioria dos estrógenos naturais, é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Na administração oral com doses de 1-2 mg, os níveis máximos de concentração sérica são geralmente observados em um... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MERIGEST

O valerato de estradiol, da mesma forma que a maioria dos estrógenos naturais, é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Na administração oral com doses de 1-2 mg, os níveis máximos de concentração sérica são geralmente observados em um... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MERIMONO

O valerato de estradiol, da mesma forma que a maioria dos estrógenos naturais, é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal, 50% são ligados a proteínas plasmáticas e rapidamente são metabolizados no fígado a estriol e a estrona. Na administração oral... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MESTINON

A piridostigmina, como os demais medicamentos pertencentes ao mesmo grupo, é absorvida apenas parcialmente pelo trato gastrintestinal. A biodisponibilidade, após administração oral, é de 3 a 8%. As concentrações plasmáticas máximas, estando o paciente em jejum, são... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA METHERGIN

A absorção de METHERGIN após administrações oral e intramuscular é rápida, sendo que a concentração plasmática máxima é atingida após 30 minutos. No puerpério a absorção gastrointestinal é mais lenta, e a... [Mais...]

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FARMACOCINÉTICA MUVINOR

A policarbofila não é absorvida no trato gastrintestinal, exercendo ação exclusivamente local. Os primeiros sinais de melhora na peristalse intestinal costumam ocorrer entre 12 e 72h após a primeira dose. Cada comprimido revestido de MUVINOR® contém 125 mg de cálcio elementar. [Mais...]