FARMACOCINÉTICA LORATADINA
Absorção LORATADINA é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.
Distribuição
As concentrações plasmáticas máximas são atingidas em 1 hora após a absorção, e sua meia-vida é de 17 a 24 horas. Sua ligação a proteínas1 plasmáticas é de 97 a 99% e a do metabólito2 ativo é de 73 a 76%.
Biotransformação
A LORATADINA é metabolizada no fígado3, de forma intensa, em descarboetoxiloratadina, que é ativo.
Eliminação
Aproximadamente 27% da dose são eliminados na urina4 no período das primeiras 24 horas, embora durante um período de 10 dias, 40% sejam excretados na urina4 e 42% nas fezes.
A insuficiência renal5 não modifica de forma significativa a farmacocinética de LORATADINA.
Em caso de insuficiência hepática6, há modificação dos parâmetros farmacocinéticos, e a dose de LORATADINA deve ser diminuída. Nos pacientes idosos, não há necessidade de alteração da dose, pois os parâmetros farmacocinéticos não se modificam de forma significativa.