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O Rocefin® é geralmente bem tolerado. Durante o uso de Rocefin® foram observadas as seguintes reações adversas reversíveis espontaneamente ou após a retirada do medicamento.    [Mais...]
A rivaroxabana mostrou baixa toxicidade aguda em ratos e camundongos. A rivaroxabana foi testada em estudos de doses repetidas por até 6 meses em ratos e por até 12 meses em cães. Com base no modo de ação farmacológico, não se pôde estabelecer NOEL (Nível de efeito não...   [Mais...]
Em raras ocasiões o Sulfato de Bário pode ocasionar obstrução intestinal ou dilatação do cólon. A aspiração de suspensões de Sulfato de Bário podem levar à formação de granulomas e embolismo bem como à formação de granulomas...   [Mais...]
Anemia (normalmente ocorre após seis semanas de tratamento com a zidovudina, mas ocasionalmente antes), neutropenia (comumente ocorre a qualquer tempo após quatro semanas de tratamento) e leucopenia (normalmente secundária à neutropenia) são ocorrências freqüentemente esperadas em pacientes em...   [Mais...]
Foram realizados estudos de dose-resposta para avaliação dos efeitos da Verteporfina eda radiação nos olhos de coelhos e macacos normais. Foram registrados os níveis de toxicidade ocular, particularmente na retina/coroide, relacionados com a dose de fármaco, dose de radiação, e tempo de...   [Mais...]
Toxicidade aguda: A DL50 aproximada da sitagliptina administrada por via oral a ratos é > 3.000 mg/kg (dose máxima testada). Essa dose é equivalente a ³ 200 vezes a exposição humana com base na dose diária recomendada de 100 mg/dia para humanos adultos. Em camundongos, a DL50 oral aproximada da...   [Mais...]
A saxagliptina produziu alterações na pele (escara e ou ulceração) nas extremidades (unha, dedos, escroto e/ou nariz). As lesões cutâneas foram reversíveis com doses ≥ 20 vezes a dose máxima recomendada para humanos, mas em alguns casos eram irreversíveis e necrosantes com...   [Mais...]
A rivaroxabana foi testada em estudos de toxicidade para o desenvolvimento em níveis de exposição de até 14 vezes (rato) e de até 33 vezes (coelho) acima da exposição terapêutica em humanos. O perfil toxicológico se caracteriza principalmente por toxicidade materna causada por...   [Mais...]
O efeito de aripiprazol no trabalho de parto em humanos é desconhecido.   [Mais...]
Quando utilizado para manter a pressão sangüínea durante a anestesia espinhal, pode haver aceleração cardíaca fetal. Não é recomendado em obstetrícia quando a pressão sangüínea materna exceder 130/80 mm Hg.Se medicação vasopressora for utilizada para...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100, *
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de 41 a 50 (Total: 83)

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