SOTACOR , a mistura racêmica de d- e l- cloridrato de sotalol, é um agente bloqueador beta-adrenoreceptor com propriedades anti-arrítmicas classe III de Vaughan Willians, apresentado na forma de comprimidos para administração oral. SOTACOR comprimidos contém os seguintes ingredientes inativos: celulose...
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SUMAX ® tem como princípio ativo o succinato de sumatriptana, quimicamente denominado de succinato de [3-(2-dimetilamino) etil] N-metil-indol-5-metanosulfonamida. Possui fórmula empírica de C14H21N3O2S.C4H6O4 e peso molecular de 413,5. O succinato de sumatriptana é um pó branco a quase branco, facilmente...
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SUSTRATE (propatilnitrato) é o éster trinítrico do 2,2-bis (hidroximetil)-1-butanol, também conhecido como ETTN.
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O palivizumabe é um anticorpo monoclonal IgG1 humanizado, direcionado para um epítopo no sítio antigênico A da proteína de fusão do vírus sincicial respiratório (VSR). Este anticorpo monoclonal humanizado é composto de 95% de seqüências de aminoácidos humanos e...
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TAXOL contém paclitaxel, substância que possui atividade anti-tumoral. TAXOL é obtido através de processo semi-sintético a partir do Taxus Baccata . TAXOL (paclitaxel semi-sintético) concentrado para injeção é uma solução não-aquosa pronta que deve ser...
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TEQUIN contém gatifloxacina, um agente antibacteriano 8-metoxifluoroquinolona sintético de amplo espectro para administração oral. Seu nome químico é : (±)-1-ciclopropila-6-fluoro-1,4-diidro-8-metoxi-7-(3-metil-1-piperazinila)-4-oxo-3-ácido quinolinacarboxílico sesquiidratado. Sua...
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A oxitetraciclina é um produto do metabolismo do Streptomyces rimosus, sendo um membro da família de antibióticos das tetraciclinas.
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A oxitetraciclina é um produto do metabolismo dos streptomyces rimosus, sendo um membro da família de antibióticos das tetraciclinas.
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Tioconazol, componente ativo de Tralen *, é membro da classe dos compostos imidazólicos.
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Tioconazol, componente ativo de Tralen®, é membro da classe de compostos imidazólicos.
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TRISORB contém 3 ingredientes umidificantes, Dextrano 70, Hipromelose e Glicerol, que refrescam e aliviam os olhos rapidamente e previnem irritações posteriores causadas por fumaça, pó, poluentes do ar, produtos químicos, raios solares, vento e calor excessivo. TRISORB contém também...
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UFT é um agente antineoplásico do tipo antimetabólito, que contém tegafur (fitorafur) e uracila na proporção de 1:4 molar. Tegafur é um agente antineoplásico que foi sintetizado pela primeira vez em 1966. Tegafur é um pró-fármaco da 5-fluoruracila (5-FU), cuja...
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Uxalun® (Oxaliplatina) pó liofilizado para infusão intravenosa é um carreador diaminociclohexano (DACH) ligante de compostos de platina, com uma fórmula empírica de C8H14N2O4Pt e peso molecular de 397.29.
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Cilostazol é um derivado da quinolinona que inibea fosfodiesterase celular (mais específica para a fosfodiesterase III). Sua fórmula empírica é C20H27N5O2 e seu peso molecular é 369,47. Cilostazol é 6-[4-(1-ciclohexil-1-H-tetrazol-5-il) butoxi]-3,4-diidro-2(1H)-quinolinona. Cilostazol é um...
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VEPESID® (etoposido, comumente conhecido por VP-16-213 ou VP-16) é utilizado no tratamento de determinados tipos de neoplasia.
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VEPESID® (etoposido, comumente conhecido por VP-16-213 ou VP-16) é utilizado no tratamento de certos tipos de neoplasia. O pH da solução, amarelo clara, é de 3 a 4.
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Vibramicina * é um antibiótico de amplo espectro derivado sintético da oxitetraciclina. A doxiciclina apresenta elevado grau de lipossolubilidade e pouca afinidade de ligação ao cálcio. É altamente estável no soro humano normal e não se degrada para uma forma epianidro.
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Vibramicina* é um antibiótico de amplo espectro derivado sintético da oxitetraciclina. A doxiciclina apresenta elevado grau de lipossolubilidade e pouca afinidade de ligação ao cálcio. É altamente estável no soro humano normal e não se degrada para uma forma epianidro.
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VUMON (teniposido; também conhecido por VM-26) é um derivado semi-sintético da podofilotoxina usado no tratamento de certas doenças neoplásicas. É um composto neutro lipofílico praticamente insolúvel em água. Deve ser preparado em solventes orgânicos. VUMON deve ser...
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O Cloridrato de Lidocaína é um anestésico local do tipo amida, quimicamente designado como monocloridrato de 2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)-acetamida monoidratado. É um pó branco, muito solúvel em água. A Glicose é designada como D-glicopiranose. Xylestesin® 5% Pesada...
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A Azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como "azalídeos". Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da eritromicina A.
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Em estudos clínicos, entre 8% a 10% (superior ao placebo) dos pacientes que receberam 100 mg e 200 mg de Tasmar®, três vezes ao dia, respectivamente, tiveram diarréia. A diarréia associada ao uso de Tasmar® geralmente começou 2 a 4 meses após o início da terapia. Em alguns...
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Não foram observadas diferenças clinicamente relevantes entre pacientes caucasianos, afro-americanos, hispânicos, japoneses ou chineses em relação à farmacocinética e farmacodinâmica (ver “Posologia e Modo de Usar”).
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foi relatado delírio com administração concomitante de amitriptilina e dissulfiram.
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Relatórios recentes sugerem uma associação entre o uso de drogas anticonvulsivas por mulheres com epilepsia e a incidência elevada de deficiência congênita nas crianças nascidas dessas mulheres. Os dados são mais abrangentes em relação à difenil-hidantoína e ao...
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