éter glicerilguaiacólico 50,00 mg; cloridrato de difenilidramina 10,00 mg; benzoato de sódio 20,00 mg; cloreto de amônio 100,00 mg; tintura de beladona (Atropa belladona) 0,20 ml; extrato fluido de lobélia (Lobélia inflata) 0,05 ml; veículo endulcorante q.s.p. 15,00 ml. Posologia e Administração de Bronquidex Expectorante crianças: uma colher das de chá, ou de sobremesa, conforme a idade, 3 vezes ao dia.

APESAR DA LITERATURA * (* VAN LEEUWEN FE ET COLS - THE LANCET 343: 448- 52,1994 / JORDAN VC ASSIKIS VJ - CLIN CANCER RES 1: 467-72, 1995) NÃO DEFINIR EXATAMENTE O GRAU DO RISCO RELATIVO DAS PACIENTES EM USO DE TAMOXIFENO, DESENVOLVEREM UMA NEOPLASIA ENDOMETRIAL , FAZ -SE NECESSÁRIO O CONTROLE DO ENDOMÉTRIO ATRAVÉS DE ULTRA-SONOGRAFIA PÉLVICA E TRANSVAGINAL A CADA 6 MESES PELO MENOS , EM PACIENTES EM USO DA DROGA POR TEMPO PROLONGADO E/OU EM USO DE DOSE ELEVADA .

Sapindaceae semente Muirapuama: Ptychopetalum olacoides Bentham Olacaceae raiz Gengibre: Zingiber officinale Roscoe Zingiberaceae rizoma FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oral Frasco plástico transparente âmbar com 500 mL Cápsulas gelatinosas duras Cartucho com 2 blisters de 15 unidades VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada 25 mL de Catuama solução oral contém: extrato fluido de Guaraná [equivalente a 40 mg de cafeína (marcador)] 1,250 mL extrato fluido de Catuaba [equivalente a 74 mcg de beta-sitosterol (marcador)] 0,875 mL extrato fluido de Muirapuama [equivalente a 104 mcg de lupeol (marcador)] 0,875 mL alcoolatura de Gengibre [equivalente a 120 mcg de gingerol e gingerdionas (marcadores)] 0,200 mL veículo q.

100 mL Conteúdo eletrolítico: Sódio (Na+) 154,00 mEq/L Cloreto (Cl-) 154,00 mEq/L Osmolaridade: 308 mOsmol/L pH 4,5 7,0 INFORMAÇÕES AO PACIENTE: PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

1 mL Excipientes: água para injeção Conteúdo eletrolítico Sódio (Na+) 154 mEq/L Cloreto (Cl-) 154 mEq/L OSMOLARIDADE 308 mOsm/L pH 4,5 7,0 INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também e utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Conteúdo eletrolítico: Na+ 154 mEq/L Cl- 154 mEq/L OSMOLARIDADE: 308 mOsm/L pH 4,5 7,0 INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos (sódio e cloreto). A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH sanguíneo) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Arrif (rifamicina SV sódica) pode causar uma pigmentação predominantemente vermelhoalaranjada na pele e/ou fluidos (incluindo pele, dentes, língua, urina, fezes, saliva, escarro, lágrimas, suor e fluido cerebroespinhal). Lentes de contato, dentes ou dentaduras podem tornar-se permanentemente manchados. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Intervenção imediata pode ser necessária para evitar esses resultados: A absorção pode resultar em hiponatremia, hipoosmolaridade, bem como a sobrecarga do fluido; Complicações possíveis incluem, mas não estão limitados, a edema cerebral, encefalopatia, edema pulmonar, hemólise maciça, rabdomiólise, insuficiência renal, hipercalemia e suas manifestações e complicações secundárias.

Contraindicações do Glicofisiológico Coma diabético e hiperglicemia. Em pacientes com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Nas enfermidades cárdio-renais acompanhadas de edemas, hipernatremia ou retenção de fluído. do Glicofisiológico ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES A solução Glicofisiológica não deve ser administrada com sangue, pois pode haver hemólise.

Contraindicações do Glicofisiológico Coma diabético e hiperglicemia. Em pacientes com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Nas enfermidades cárdio-renais acompanhadas de edemas, hipernatremia ou retenção de fluído. do Glicofisiológico ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES A solução Glicofisiológica não deve ser administrada com sangue, pois pode haver hemólise.