8 mg de Ondansetrona base. Excipiente q.s.p. .................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry beige). Solução Injetável: Cada ml contém: Cloridrato de Ondansetrona (DCB 1616.02-1) equivalente a .................. 2 mg de Ondansetrona base. Veículo estéril q.s.p. ...................

8 mg de Ondansetrona base. Excipiente q.s.p. .................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry beige). Solução Injetável: Cada ml contém: Cloridrato de Ondansetrona (DCB 1616.02-1) equivalente a .................. 2 mg de Ondansetrona base. Veículo estéril q.s.p. ...................

8 mg de Ondansetrona base. Excipiente q.s.p. .................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry beige). Solução Injetável: Cada ml contém: Cloridrato de Ondansetrona (DCB 1616.02-1) equivalente a .................. 2 mg de Ondansetrona base. Veículo estéril q.s.p. ...................

Composição de Genotropin Genotropin 4 UI: cada frasco-ampola contém:somatotrofina recombinante correspondente a somatotrofina humana 4 UI; ácido aminoacético 24 mg, fosfato de sódio dibásico anidro 0,26 mg; fosfato sódico primário anidro 0,26 mg. Cada ampola-solvente contém: água destilada q.s.p. 1 ml.

Composição de Amilorid cada comprimido contém: hidroclorotiazida 50mg; cloridrato de amilorida 5 mg; excipientes: lactose, celulose microcristalina, glicolato amido sódico, dióxido de sílico, corante amarelo e estearato de magnésio. Posologia e Administração de Amilorid a dose usual é de 1 a 2 comprimidos ao dia. A dose ideal deve ser ajustada a critério médico de acordo com a indicação e o estado clínico do paciente.

Não há interação medicamentosa clinicamente importante com as seguintes substâncias testadas: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais contendo levonorgestrel e etinilestradiol.

comprimidos (ranhurados) 300 mg: Caixa com 30. Composição de Aurorix Cada comprimido contém: AURORIX ® 100 mg: Moclobemida (p-cloro-N-(2-morfolinoetil) benzamida) 100 mg. Excipientes: Lactose, amido de milho, amido glicolato sódico, povidone, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. AURORIX ® 150 mg: Moclobemida (p-cloro-N-(2-morfolinoetil) benzamida) 150 mg.

Não há interação medicamentosa clinicamente importante com as seguintes substâncias testadas: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais contendo levonorgestrel e etinilestradiol.

Composição de Atenoric cada comprimido contém: atenolol 100 mg;clortalidona 25 mg; excipientes: celulose microcristalina, glicolato amido sódico, polivinilpirrolidona e estearato de magnésio. Posologia e Administração de Atenoric adultos: 1 comprimido ao dia. Obs. outras doses podem ser ajustadas a critério médico.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de vancomicina Injetável 500 mg Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó liofilizado para solução injetável Embalagem com 50 frascos-ampola USO INTRAVENOSO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola contém: cloridrato de vancomicina (cada 512,60 mg de cloridrato de vancomicina equivalem a 500 mg de vancomicina base) 512,60 mg INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O cloridrato de vancomicina é indicado para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.