Composição de Ensure Pó amido de milho hidrolisado, óleo de milho,caseinatos de sódio e cálcio, sacarose, minerais (citrato de potássio, citrato de sódio, cloreto de magnésio, cloreto de potássio, fosfato de cálcio tribásico, sulfato de zinco, sulfato ferroso, sulfato de manganês, sulfato cúprico, molibdato de sódio, cloreto de cromo, selenito de sódio, iodeto de potássio), proteína isolada de soja, vitaminas (cloreto de colina, ácido ascórbico, acetato de alfatocoferol, pantotenato de cálcio, cloridrato de piridoxina, cloridrato de tiamina, riboflavina, palmitato de vitamina A, ácido fólico, biotina, filoquinona, cianocobalamina, vitamina D3), palmitato ascorbil, mistura de tocoferol e betacaroteno.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Decadron colírio fosfato dissódico de dexametasona + sulfato de neomicina Solução oftálmica 1,1 mg/mL + 5,8 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oftálmica (colírio) Frasco com 5 mL de solução estéril USO OFTÁLMICO E OTOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada mL (30 gotas) de Decadron colírio contém: fosfato dissódico de dexametasona (equivalente a 1,0 mg de dexametasona ácido fosfórico) 1,1 mg sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina) 5,8 mg veículo q.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? PEPSAMAR não deve ser utilizado nos seguintes casos: se você for alérgico aos componentes da fórmula ou se apresentar: obstrução intestinal ou deficiência de fosfato. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência severa dos rins.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FILMCEL hipromelose Solução Oftálmica Estéril APRESENTAÇÕES Solução Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 10 ml VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada ml (22 gotas) de FILMCEL contém: hipromelose 5 mg (0,227 mg/gota) excipiente q.s.p. 1 ml Veículo: fosfato de sódio dibásico diidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, cloreto de sódio, cloreto de potássio, citrato de sódio diidratado, edetato dissódico, metilparabeno, propilparabeno, povidona, ácido sórbico, polissorbato 80, ácido clorídrico/ hidróxido de sódio e água purificada q.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Kolantyl não deve ser usado por pacientes que estejam fazendo uso de qualquer forma de tetraciclina (ou qualquer um dos seus sais), nem por pacientes com insuficiência renal severa, hipofosfatemia (deficiência de fosfato) e obstrução intestinal. Não deve ser administrado a pacientes com sensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Etna fosfato dissódico de citidina + trifosfato trissódico de uridina + acetato de hidroxocobalamina Cápsula 2,5 mg + 1,5 mg + 1,0 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Cápsula dura Embalagens com 20 e 50 cápsulas VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula de Etna contém: fosfato dissódico de citidina (equivalente a 1,656 mg de citidina) 2,5 mg trifosfato trissódico de uridina (equivalente a 0,665 mg de uridina) 1,5 mg acetato de hidroxocobalamina (equivalente a 0,976 mg de cianocobalamina) 1,0 mg Excipiente q.

Contra-Indicações de Elofuran pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à droga e aos fármacos do grupo das quinolonas, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, crianças menores de 15 anos de idade, durante a gravidez. Indicações de Elofuran tratamento das infecções urinárias agudas, crônicas, recidivantes, baixas ou altas de etiologias diversas, causadas por microorganismos sensíveis ao ácido pipemídico.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Kolantyl Gel não deve ser usado por pacientes que estejam fazendo uso de qualquer forma de tetraciclina (ou qualquer um de seus sais), nem por pacientes com insuficiência renal severa, hipofosfatemia (deficiência de fosfato) e obstrução intestinal. Não deve ser administrado a pacientes com sensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. O uso em crianças menores de 12 anos deve ser julgado a critério médico.

A duração do tratamento da terapia oral não deveria exceder 14 dias. Em um outro estudo clínico, a combinação ampicilina/sulbactam foi estudada em comparação com a associação de clindamicina e tobramicina no tratamento das infecções de pele. Foram incluídos no estudo 60 pacientes, com 31 randomizados para ampicilina/sulbactam e 29 para o braço clindamicina/tobramicina.

- Superdosagem: a ingestão de altas doses de ferro pode causar gastrenterite necrosante, seguida de choque, acidose metabólica e necrose hepática. Caso o paciente não esteja vomitando, fornecer leite com ovos, água e soluções contendo fosfato, que diminuem a absorção do ferro. O uso da desferrioxamina deve ser efetuado pelas vias oral e parenteral, seguindo-se critérios adequados.