Composição de Corus-H cada comprimido revestido de 25/12,5 mg contém:losartam 25 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg, excipiente q.s.p. 1 comprimido (lactose anidra, povidone, celulose microcristalina, amido glicolato sódico, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio). Cada comprimido revestido de 25/25 mg contém: losartam 25 mg, hidroclorotiazida 25 mg, excipiente q.s.p.

AGENTE ANTIINFLAMATÓRIO DE USO TÓPICO Forma Farmacêutica e Apresentação de Voltaren Emulgel Emulgel. Tubos com 60 g. USO ADULTO Composição de Voltaren Emulgel Cada 100 g de VOLTAREN EMULGEL contém: diclofenaco sódico 1,00 g, veículo (amoníaco, carboxipolimetileno, polietilenoglicol, isopropanol, propilenoglicol, parafina líquida, essência, cetiol e água) q.s.p. 100 g. A base de VOLTAREN EMULGEL é uma emulsão oleosa em gel aquoso.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Actonel risedronato sódico Comprimido 35 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido revestido Embalagem com 2 ou 4 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Actonel contém: risedronato sódico (equivalente a 32,5 mg de ácido risedrônico) 35 mg excipiente q.

Você deve utilizar Nexium com cuidado se estiver tomando os seguintes medicamentos: para o tratamento de infecções por fungos (cetoconazol, itraconazol e erlotinibe), digoxina, ansiedade (diazepam), epilepsia (fenitoína), coagulação do sangue (varfarina ou clopidogrel), acelerar a motilidade do estômago (cisaprida), metotrexato, tratamento da AIDS (atazanavir, nelfinavir e saquinavir), tratamentos com amoxicilina, quinidina, naproxeno, rofecoxibe, claritomicina, voriconazol, rifampicina e erva de São João ( Hypericum perforatum ), pois estes medicamentos podem ter seu efeito alterado pelo uso concomitante de Nexium.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VANCOCINA CP Nome genérico : cloridrato de vancomicina APRESENTAÇÕES VANCOCINA CP 500 mg : cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

8 mg de Ondansetrona base. Excipiente q.s.p. .................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry beige). Solução Injetável: Cada ml contém: Cloridrato de Ondansetrona (DCB 1616.02-1) equivalente a .................. 2 mg de Ondansetrona base. Veículo estéril q.s.p. ...................

8 mg de Ondansetrona base. Excipiente q.s.p. .................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry beige). Solução Injetável: Cada ml contém: Cloridrato de Ondansetrona (DCB 1616.02-1) equivalente a .................. 2 mg de Ondansetrona base. Veículo estéril q.s.p. ...................

8 mg de Ondansetrona base. Excipiente q.s.p. .................... 1 comp. (Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, polisorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato sódico de amido, polietilenoglicol 6000, opadry beige). Solução Injetável: Cada ml contém: Cloridrato de Ondansetrona (DCB 1616.02-1) equivalente a .................. 2 mg de Ondansetrona base. Veículo estéril q.s.p. ...................

Composição de Genotropin Genotropin 4 UI: cada frasco-ampola contém:somatotrofina recombinante correspondente a somatotrofina humana 4 UI; ácido aminoacético 24 mg, fosfato de sódio dibásico anidro 0,26 mg; fosfato sódico primário anidro 0,26 mg. Cada ampola-solvente contém: água destilada q.s.p. 1 ml.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO vancomicina Injetável 500 mg e 1 g Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó para solução Injetável Embalagem com 25 frascos-ampola ou Sistema Fechado com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%.