Não há interação medicamentosa clinicamente importante com as seguintes substâncias testadas: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais contendo levonorgestrel e etinilestradiol.

Composição de Propiltiouracil cada comprimido contém propiltiouracil 100 mg.Excipientes: glicolato de amido sódico, povidone, estearato de magnésio, amido, carbonato de cálcio. Posologia e Administração de Propiltiouracil adultos: a dose inicial é de 1 comprimido a cada 8 horas perfazendo uma dose diária total de 300 mg (3 comprimidos).

cynomel Comprimidos - Composição Cada comprimido de CYNOMEL contém 25 mcg e 50 mcg de liotironina (T 3) sob a forma de sal sódico. - Indicações CYNOMEL é indicado na reposição ou suplementação da tireóide em pacientes com produção endógena inadequada. - Contra-indicações Doença de Addison, insuficiência renal.

Não há interação medicamentosa clinicamente importante com as seguintes substâncias testadas: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais contendo levonorgestrel e etinilestradiol.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Unimedrol succinato sódico de metilprednisolona Injetável 125 mg e 500 mg Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.

Pode-se tomar até por 7 dias consecutivos. Longos períodos de uso deste medicamento somente através de orientação médica. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Interações medicamento-medicamento A dipirona aumenta a ação de: Anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenaco, aceclofenaco, sulindac, nimesulida, fentiazac, ácido acetilsalicílico, etc. Anticoagulantes orais: varfarina e a fenindiona. Hipoglicemiantes orais: glimepirida. clorpromazina.

Hipoxemia, juntamente com uma acidose hipercalemica e déficit básico, podem ocorrer. O tratamento consiste da descontinuação dos agentes causadores (ex.: sevoflurano), administração de dantrolene sódico intravenoso e aplicação de medidas de suporte. Essas medidas incluem esforços no sentido de restabelecer a temperatura corpórea para o normal, suporte circulatório e respiratório conforme indicados, e controle de distúrbios acidobásicos e hidroeletrolítico (consultar a bula de dantrolene sódico intravenoso para informações adicionais sobre o controle do paciente).

Antiácidos contendo alumínio podem impedir a adequada absorção de drogas como fenitoína, agentes hipoglicemiantes (que reduzem a taxa de açúcar no sangue), antagonistas H2, atenolol, metoprolol, propanolol, cefdinir, cefpodoxima, cloroquina, ciclinas, diflunisal, etambutol, cetoconazol, levotiroxina, fluorquinolonas, digoxina, indometacina, glicocorticoides, isoniazida, levodopa, bifosfonatos, fluoreto de sódio, oxalato de potássio, lincosamidas, neurolépticos fenotiazínicos, penicilamina, tetraciclina, nitrofurantoína, rosuvastatina, sais de ferro, fexofenadina, risedronato sódico, amprenavir, azitromicina, dasatinibe, gabapentina, lansoprazol, micofenolato de mofetila e naproxeno. Estas associações merecem precauções (vide Advertências e Precauções ). Este medicamento também não deve ser utilizado concomitantemente com amilorida, benazapril, fosinopril e tacrolimo.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cortisonal succinato sódico de hidrocortisona Injetável 100 mg e 500 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Pó para solução injetável Embalagem contendo 50 frascos-ampola USO ENDOVENOSO OU INTRAMUSCULAR (EV/IM) USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola de 100 mg contém: succinato sódico de hidrocortisona (equivalente a 100 mg de hidrocortisona base) 134 mg excipiente q.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Solu-Medrol succinato sódico de metilprednisolona Pó liofilizado injetável APRESENTAÇÕES Solu-Medrol pó liofilizado de 40 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 1 mL Solu-Medrol pó liofilizado de 125 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 2 mL Solu-Medrol pó liofilizado de 500 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 8 mL Solu-Medrol pó liofilizado de 1 g em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 16 mL VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL POR VIA INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola de Solu-Medrol 40 mg contém: metilprednisolona (como succinato sódico de metilprednisolona) 40 mg diluente 1 mL excipiente q.