Terapia profilática contínua da hemorragia da hemofilia A grave (12-25 UI/kg, 2-3 dias). Apresentação de Fator Viii - Biotest Sdh Frasco com o liofilizado; frasco com água para injetáveis de 5 e 10 ml + equipo de infusão. Informações detalhadas encontram-se à disposição da classe médica. Fabricado por BIOTEST PHARMA GMBH -República Federal da Alemanha. MARCOS-PEDRILSON Produtos Hospitalares Ltda. .

Albumina Humana Grifols 20% destina-se a administração intravenosa. No caso de aparecerem reações alérgicas, a infusão deverá ser imediatamente interrompida. Se a reação alérgica persistir, recomenda-se um tratamento adequado. Nas reações anafiláticas, o tratamento deve seguir as linhas da terapia atual de choque.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO HISOCEL gelatina + associação Solução para infusão APRESENTAÇÕES Solução para infusão Caixa contendo 1 frasco plástico de 500 mL. Caixa contendo 1 bolsa plástica de 500 mL.

Superdosagem de Atenoric no caso de bradicardia excessiva, esta deve ser controlada com 1 a 2 mg de atropina por via intravenosa e se necessário uma dose de bolus de 10 mg de glucagon por via intravenosa. Esse procedimento pode ser repetido ou seguindo uma infusão intravenosa de 1-10 mg/hora de glucagon, dependendo da resposta obtida. Pode-se ainda administrar um estimulante beta-adrenérgico, como a dobutamina (2,5 mcg a 10mcg/min, JV) ou isoprenalina (10 a 25 mcg, velocidade de infusão não superior a 5 mcg/min).

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO STILAMIN somatostatina Pó liofilizado APRESENTAÇÕES Pó liofilizado para solução injetável Caixa com 1 ampola com 3 mg, acompanhada de 1 ampola de solvente de 1 ml USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO POR INFUSÃO CONTÍNUA COMPOSIÇÃO Cada ampola contém: somatostatina (sob forma de acetato) 3 mg excipiente q.s.p.

A recuperação é rápida. Assim como ocorre com outros anestésicos gerais, ainda não se tem um conhecimento profundo do seu mecanismo de ação. Farmacocinética: A eliminação das concentrações de propofol, após uma rápida injeção ou após infusão, pode ser descrita da seguinte maneira: na primeira fase, tem-se uma distribuição muito rápida, com uma meia-vida de 2 a 4 minutos. Com rápida eliminação, entre 30 a 60 minutos.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO? Diante da suspeita de reações alérgicas ou anafiláticas a infusão deverá ser imediatamente suspendida. Em caso de choque, devem ser seguidas as pautas estabelecidas para o tratamento do choque.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações Reações alérgicas à solução de albumina ou a quaisquer componentes da fórmula do produto. A infusão de soluções de albumina está contraindicada a pacientes com anemia severa ou falência cardíaca.

ETHYOL * Amifostina FORMA FARMACÊUTICA / APRESENTAÇÃO Uso ADULTO Infusão intravenosa Caixa com um ou três frasco-ampola de 10 ml com 500 mg de amifostina sob a forma de pó liofilizado estéril, que deverá ser diluído em 9,7 ml de solução estéril de cloreto de sódio a 0,9 %.

Graves: 600 mg (2 ml) cada 12 horas. Crianças acima de 1 mês de idade: 10 mg/kg cada 24 horas. Graves: 10 mg/kg cada 12 horas. Endovenosa: adultos: 600 mg (2 ml) cada 8 a 12 horas. Administrar em infusão de 5% de glicose em água ou solução salina normal, conforme demonstrado abaixo. Crianças acima de 1 mês de idade: 10 a 20 mg/kg/dia em 2 ou 3 doses em intervalos de 8 a 12 horas. Administrar como infusão diluída, como para adultos.