Zenalb 20 é adequado para recém-nascidos prematuros ou pacientes sendo submetidos à diálises. Contra-Indicações de Zenalb Zenalb 20 é contra-indicado a pacientes com anemia grave e pacientes com deficiência cardíaca. Precauções de Zenalb Zenal 20 deve ser administrado com muito cuidado em pacientes com função cardio-respiratória reduzida e em idosos, recém-nascidos e crianças.

pode reverter os efeitos antiparkinsonianos da levodopa (o mesmo não ocorre com a associação carbidopa-levedopa), cloranfenicol, etionamida, hidralazina, imunossupressores (como adrenocorticoides), azatioprina, ciclosfosfamida, clorambucil, corticotropina, mercaptopurina), isoniazida ou penicilamina; podem causar anemia ou neurite periférica (dormência e formigamento nas mãos e nos pés) por sua ação antagônica (contrária) à piridoxina; anticoncepcionais orais, contendo estrogênios, podem aumentar as necessidades de piridoxina.

Isso inclui defeitos nos membros distais superiores (antebraços) e inferiores (pernas) e deformidades nas extremidades (mãos e pés) e nas orelhas. Relatos de pancitopenia (diminuição de todas as células do sangue), leucopenia (redução de células de defesa no sangue), anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), anormalidades nos eletrólitos (componentes minerais do sangue), eosinofilia (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue: eosinófilo) transitória, aumento nos níveis de IgM (tipo de componente de defesa do sangue) e hiperpirexia (aumento da temperatura do corpo), sepse e morte ocorreram durante o período neonatal com crianças expostas ao Aracytin CS in útero .

Nos pacientes com insuficiência renal, o uso associado de gopten com alopurinol ou procaínamida pode acarretar uma redução patológica das células do sangue (anemia, trombocitospenia) ou até quadros de agranolocitose ou pancitopenia.. hemólise e/ou anemia hemolítica já foram descritos. em pacientes com disfusão renal pode haver aumento sérico da uréia, potássio e creatinina, além de diminuição da natremia.

A recuperação da medula óssea é normalmente completa dentro de 2 a 3 semanas. A leucopenia é mais freqüente e mais graves do que a trombocitopenia. Relatou-se também anemia e anemia hemolítica imune. A ocorrência de leucemia não-linfocítica aguda foi relatada em pacientes tratados com VUMON em associação com outros agentes antineoplásicos.

Testes (nível anormal) Lamivudina 150 mg 2x/dia + zidovudina % (n) Zidovudina % (n) Neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos 750/mm 3 ) Anemia (Hgb 8,0 g/dl) Trombocitopenia (plaquetas 50.000/mm 3 ) ALT ( 5,0 x LNS) AST ( 5,0 x LNS) Bilirrubina ( 2,5 LNS) Amilase ( 2,0 LNS) 7,2% (237) 2,9% (241) 0,4% (240) 3,7% (241) 1,7% (241) 0,8% (241) 4,2% (72) 5,4% (222) 1,8% (218) 1,3% (223) 3,6% (224) 1,8% (223) 0,4% (220) 1,5% (133) .

Os sintomas que caracterizam a superdose podem incluir: alteração no humor, baixa respiração, rigidez muscular, batimentos cardíacos irregulares, taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipotensão (diminuição da pressão sanguínea), hiperpneia (aumento da frequência respiratória), cianose (pele, unhas ou mucosas com coloração azulada devido à falta de oxigênio no sangue), letargia (diminuição das funções vitais), náusea, vômito, diarreia, dor abdominal (na barriga), entre outros que somente o seu médico poderá identificar (anemia hemolítica, hemorragia, metemoglobinemia, hipercalcemia e falência renal). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia); gravidez e amamentação (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? ). Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.

Também está contraindicado em pacientes com história de púrpura trombocitopênica auto-imune (que é o aparecimento na pele de inúmeras manchas vermelhas causadas por hemorragias cutâneas e é acompanhada de anemia hemolítica, convulsões, febre e outros sintomas neurológicos). Filgrastine é contraindicado na faixa etária inferior à 18 anos.

deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia); gravidez e amamentação (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? ). Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses ou pesando menos de 5kg.