Defull
BRASTERAPICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Defull®
colecalciferol
Comprimidos 1.000 UI, 7.000 UI, 10.000 UI e 50.000 UI
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Embalagem contendo 4, 8, 10, 12, 30, 60, 120, 200 ou 500 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Defull® 1.000 UI contém:
colecalciferol (equivalente a 1.000 U.I.) | 10 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, lactose1 monoidratada, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, Opadry (hipromelose, dióxido de titânio, etilcelulose e triacetina).
Cada comprimido de Defull® 7.000 UI contém:
colecalciferol (equivalente a 7.000 U.I.) | 70 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, lactose1 monoidratada laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio Opadry (Hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio, etilcelulose, triacetina, amarelo #¨6, amarelo quinoleina, vermelho allura).
Cada comprimido de Defull® 10.000 UI contém:
colecalciferol (equivalente a 10.000 U.I.) | 100 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, lactose1 monoidratada laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio Opadry (Hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio, etilcelulose, triacetina, vermelho ponceau, vermelho eritrosina, vermelho allura, vermelho carmina).
Cada comprimido de Defull® 50.000 UI contém:
colecalciferol (equivalente a 50.000 U.I.) | 500 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, lactose1 monoidratada laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio Opadry (Hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio, etilcelulose, triacetina, vermelho ponceau, vermelho eritrosina, amarelo quinoleina).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Defull é um medicamento à base de vitamina2 D3 (colecalciferol) indicado para prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização óssea pré e pós menopausa3, do raquitismo4, osteomalácia5 e prevenção no risco de quedas e fraturas.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Defull contém colecalciferol (vitamina2 D3) que atua na manutenção das concentrações plasmáticas normais do cálcio e do fosfato, para facilitar sua absorção pelo intestino delgado6, potencializar sua mobilização para o osso e diminuir a excreção de ambos pelo rim7.
A insuficiência8 e a deficiência de vitamina2 D são medidas através da dosagem de 25-hidroxivitamina D (25[OH]D) no sangue9.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Defull (colecalciferol) não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina2), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má formação nos ossos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com arteriosclerose10, insuficiência cardíaca11, hiperfosfatemia e insuficiência renal12 devem procurar orientação médica para avaliar risco/benefício da administração da vitamina2 D.
Em caso de hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina2), recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquido e se necessário glicocorticóides.
No caso de osteoporose13 e osteopenia, o paciente deve receber cálcio concomitantemente para reduzir risco de fratura14 do quadril, de acordo com orientação médica.
O tratamento com vitamina2 D deve ser descontinuado no caso de ocorrer cálculo15 renal16 ou hipercalcemia, conforme orientação médica.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Este medicamento contém LACTOSE1.
Atenção diabético: este medicamento contém SACAROSE.
Gravidez17 e Lactação18
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Avise o médico se você estiver grávida ou amamentando.
Interações medicamentosas
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde19.
Informe seu médico caso você utilize antiácidos20 que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina2 D pode resultar em hipermagnesemia.
Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina2 D e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico.
Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos21 tiazídicos quando usados concomitantemente com vitamina2 D, aumentam o risco de hipercalcemia e as que contém fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia.
Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos.
As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina2 D são:
- alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona) podem aumentar a necessidade de vitamina2 D3. O uso concomitante de Defull com outros produtos contendo vitamina2 D3 não é recomendado devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico.
- os anticonvulsionantes e os barbitúricos podem acelerar a metabolização de vitamina2 D3, reduzindo a sua eficácia.
- alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade22 pela vitamina2 D em doses elevadas acima das recomendadas incluindo a nefrocalcinoselinsuficiência renal16, hipertensão23 e psicose24, podem ocorrer com o uso prolongado de colecalciferol;
- A hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal16 grave.
- anormalidades das gorduras do sangue9: efeitos dislipidêmicos do colecalciferol, caracterizados pela redução do HDL25-colesterol26 e aumento do LDL27-colesterol26, tem sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausa3.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar Defull em temperatura ambiente (15–30°C). Proteger da luz e umidade.
Mantenha Defull em sua embalagem original.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Defull 1.000 UI é um comprimido revestido redondo, de coloração branca, homogêneo na cor e isento de material estranho.
Defull 7.000 UI é um comprimido revestido redondo, de coloração laranja, homogêneo na cor e isento de material estranho.
Defull 10.000 UI é um comprimido revestido oval abaulado, de coloração rosa, homogêneo na cor e isento de material estranho.
Defull 50.000 UI é um comprimido revestido oblongo abaulado, de coloração vermelha, homogêneo na cor e isento de material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar
Defull deve ser deglutido com o auxílio de um copo de água. Via de administração oral.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
A dose e a duração do tratamento devem ser individualizadas pelo médico. Para determinar o racional da posologia faz-se necessária a monitorização dos níveis séricos de 25(OH)D.
Posologia
Dose de manutenção para manter os níveis de 25(OH)D consistentemente acima de 30 ng/mL
- Comprimidos Revestidos 1.000 UI: Adulto Ingerir por via oral, 01 ou 02 comprimidos ao dia. Preferencialmente após as refeições. Criança Ingerir por via oral, 01 comprimido ao dia durante as refeições.
- Comprimidos Revestidos 7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente após as refeições
- Comprimidos Revestidos 10.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente após as refeições
Doses de ataque:
Concentração de 25(OH)D abaixo de 20ng/mL
- Comprimidos Revestidos 7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 comprimido ao dia, preferencialmente após as refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.
- Comprimidos Revestidos 50.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente após as refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado.
A resposta ao tratamento com vitamina2 D é muito variável. Portanto, diferentes esquemas posológicos podem ser prescritos, dependendo da patologia28, do nível sérico de 25(OH)D e da resposta do paciente ao tratamento. Assim, a dosagem pode variar em uma faixa terapêutica29 entre 1.000 a 50.000 UI, com doses diárias, semanais ou mensais.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação30.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A ingestão excessiva de vitamina2 D3, causa o desenvolvimento de hipercalcemia (excesso de cálcio) e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria31 (quantidade elevada de cálcio na urina32), calcificação33 ectópica34 e dano cardiovascular e renal16.
Na hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina2), têm sido relatados casos de secura da boca35, dor de cabeça36, polidipsia37 (sensação de sede), poliúria38 (aumento no volume normal de urina32), perda de apetite, náuseas39, vômitos40, fadiga41, sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial42, dor muscular e prurido43.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Na ocorrência de superdosagem a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático44 e de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0038.0106
Responsável Técnico: Dr.ª Juliana Dalla Pria CRF-SP n.º 22.725
Registrado por: Brasterápica Indústria Farmacêutica Eireli
Rua Professora Gina Lima Silvestre, 84 - Atibaia/SP
CNPJ 46.179.008/0001-68
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Brasterápica Indústria Farmacêutica Eireli
Rua Olegário Cunha Lobo, 25 - Atibaia/SP
SAC 08000-177887