Scaflogin
LABORATÓRIO GLOBO LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Scaflogin®
nimesulida
Comprimido 100 mg
Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido simples
Embalagem com 12 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Scaflogin® contém:
nimesulida | 100 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: actose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, álcool etílico, amidoglicolato de sódio, óleo vegetal hidrogenado, hiprolose, docusato de sódio, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de uma variedade de condições que requeiram atividade anti-inflamatória (contra a inflamação1), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre2).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Scaflogin® é um medicamento que apresenta propriedades que combatem a inflamação1, a dor e a febre2, e sua atividade anti-inflamatória envolve vários mecanismos. A nimesulida inibe uma enzima3 chamada cicloxigenase, a qual esta relacionada a produção de uma substância chamada prostaglandina4, tal inibição faz com que a dor e a inflamação1 diminuam.
O tempo médio estimado para início da ação depois que você tomar Scaflogin® é de 15 minutos para alívio da dor.
A resposta inicial para a febre2 acontece cerca de 1 a 2 horas após o uso do medicamento e dura aproximadamente 6 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham alergia5 à nimesulida ou a qualquer outro componente do medicamento; histórico de reações de hipersensibilidade (exemplo: broncoespasmo6 – estreitamento dos brônquios7 que causa dificuldade para respirar, rinite8 – inflamação1 da mucosa9 do nariz10, urticária11 – alergia5 na pele12 e angioedema13 – inchaço14 por baixo da pele12) ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não-esteroidais (informe seu médico caso você tenha alergia5 a algum produto); histórico de reações hepáticas15 (do fígado16) ao produto; pacientes com úlcera péptica17 (úlceras18 no estômago19 ou intestino) em fase ativa, ulcerações20 recorrentes (úlceras18 que vão e voltam) ou tenham hemorragia21 no trato gastrintestinal (sangramento no estômago19 e/ou intestinos22); pacientes com distúrbios de coagulação23 graves; pacientes com insuficiência cardíaca24 grave (mau funcionamento grave do coração25); pacientes com mau funcionamento dos rins26 grave e pacientes com mau funcionamento do fígado16.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
As drogas anti-inflamatórias não-esteroidais podem mascarar a febre2 relacionada a uma infecção27 bacteriana.
O uso de outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) durante o tratamento com nimesulida não é recomendado. O uso associado aos analgésicos28 deve ser sob a orientação de um profissional de saúde29.
O uso da nimesulida por pessoas que tenham problemas com uso abusivo de álcool ou em conjunto com medicamentos ou outras substâncias conhecidas, as quais tenham potencial para causar danos ao fígado16 é desaconselhado, pois há risco aumentado de ocorrência de reações hepáticas15.
Uso em pacientes com problemas hepáticos (que tenham problemas no fígado16)
Raramente Scaflogin® tem sido associado com reações hepáticas15 sérias, incluindo casos fatais muito raros. Se você teve sintomas30 compatíveis com problemas do fígado16 durante o tratamento com nimesulida (por exemplo, anorexia31 – falta de apetite, náusea32 - enjoo, vômitos33, dor abdominal – dor na barriga, fadiga34 - cansaço, urina35 escura ou icterícia36 – coloração amarelada na pele12 e olhos37) deve ser cuidadosamente monitorado pelo seu médico.
Se você apresentar exames de função hepática38 (do fígado16) anormais, deve descontinuar o tratamento. E, neste caso, você não deve reiniciar o tratamento com a nimesulida. Reações adversas hepáticas15 (do fígado16) relacionadas à droga foram relatadas após períodos de tratamento menores de um mês. Dano ao fígado16, reversível na maioria dos casos, foi verificado após curta exposição ao medicamento.
Uso em pacientes com distúrbios de coagulação23
Como os anti-inflamatórios não-esteroidais como Scaflogin® podem interferir na agregação plaquetária (junção das plaquetas39 para parar um sangramento), estes devem ser utilizados com cuidado caso você tenha diátese hemorrágica40 (tendência ao sangramento sem causa aparente), hemorragia21 intracraniana (sangramento no cérebro41) e alterações da coagulação23, como por exemplo, hemofilia42 (doença da coagulação23) e predisposição a sangramento.
Uso em pacientes com distúrbios gastrintestinais (problemas no estômago19 e/ou intestinos22)
Em raras situações, nas quais ulcerações20 (feridas) ou sangramentos gastrintestinais (do estômago19 e/ou intestinos22) ocorrem em pacientes tratados com nimesulida, o medicamento deve ser suspenso. Assim como com outros anti- inflamatórios não-esteroidais (AINEs), sangramento gastrintestinal (do estômago19 e/ou intestinos22) ou ulceração43/perfuração podem ocorrer a qualquer tempo durante o tratamento, com ou sem sintomas30 de aviso ou história anterior de eventos gastrintestinais (do estômago19 e/ou intestinos22). Caso ocorra sangramento gastrintestinal ou ulceração43, o tratamento deverá ser interrompido.
Se você tem distúrbios gastrintestinais (do estômago19 e/ou intestinos22), incluindo histórico de úlcera péptica17 (lesão44 no estômago19 e/ou intestinos22), de hemorragia21 gastrintestinal (sangramento do estômago19 e/ou intestinos22), colite45 ulcerativa ou doença de Crohn46 (doenças inflamatórias do intestino) a nimesulida deverá ser utilizada com cuidado.
Uso em pacientes com insuficiência renal47 ou cardíaca (mau funcionamento dos rins26 ou do coração25)
Se você tem insuficiência renal47 ou cardíaca (mau funcionamento dos rins26 ou do coração25), cuidado é requerido, pois, o uso de anti-inflamatórios não-esteroidais como Scaflogin® pode resultar em piora da função dos rins26. A avaliação da função renal48 deve ser feita pelo seu médico antes do início do tratamento e depois regularmente. No caso de piora, o tratamento deve ser interrompido.
Como os outros anti-inflamatórios não-esteroidais, a nimesulida deve ser usada com cuidado caso você tenha insuficiência cardíaca congestiva49 (mau funcionamento do coração25), hipertensão50 (pressão alta), prejuízo da função renal48, pois, desta forma, pode acontecer uma redução no fluxo de sangue51 nos rins26.
Como o medicamento é eliminado principalmente pelos rins26, este deve ser administrado com cuidado caso você tenha prejuízo da função hepática38 ou renal48 (do fígado16 ou rins26). Em caso de problema grave na função dos rins26 o medicamento é contraindicado.
Uso em idosos
Pacientes idosos são particularmente sensíveis às reações adversas dos anti-inflamatórios não-esteroidais como o Scaflogin®, incluindo hemorragia21 (sangramento) e perfuração gastrintestinal (perfuração do estômago19 e/ou intestinos22), alteração das funções dos rins26, do coração25 e do fígado16. Não existem estudos que avaliem comparativamente como a nimesulida age no organismo de idosos e jovens.
O uso prolongado de nimesulida em idosos não é recomendado. Se o tratamento prolongado for necessário você deve ser regularmente monitorado pelo seu médico. Só febre2, isoladamente, não é indicação para uso de Scaflogin®.
Uso em crianças e adolescentes
A nimesulida não deve ser utilizada por crianças menores de 12 anos.
Com relação ao uso da nimesulida em crianças, foram relatadas algumas reações graves, incluindo raros casos compatíveis com Síndrome52 de Reye (doença grave que acomete o cérebro41 e o fígado16).
Adolescentes não devem ser tratados com medicamentos que contenham nimesulida caso estejam presentes sintomas30 de infecção27 viral (por vírus53), pois a nimesulida pode estar associada com a Síndrome52 de Reye em alguns pacientes.
Uso em pacientes com distúrbios oculares (dos olhos37)
Se você tem história de perturbações oculares (dos olhos37) devido ao uso de outros anti-inflamatórios não-esteroides, o tratamento deve ser suspenso e realizado exames oftalmológicos (dos olhos37) caso ocorram distúrbios visuais durante o uso da nimesulida.
Uso em pacientes com asma54
Pacientes com asma54 toleram bem a nimesulida, mas a possibilidade de broncoespasmo6 (estreitamento dos brônquios7 que causa dificuldade para respirar) não pode ser inteiramente excluída.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Scaflogin® tem pouco ou nenhum efeito sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez55 e lactação56
Não há nenhum dado adequado de uso do medicamento em mulheres grávidas. Dessa forma, o risco potencial de seu uso em mulheres gestantes é desconhecido, portanto, para a prescrição de Scaflogin® devem ser avaliados os benefícios previstos para a gestante contra os possíveis riscos tanto para o embrião ou feto57.
O uso de Scaflogin® não é recomendado em mulheres tentando engravidar ou grávidas. Em mulheres que têm dificuldades para engravidar ou que estão sob investigação de infertilidade58, a retirada do medicamento deve ser considerada.
Não está estabelecido se a nimesulida é excretada no leite humano. Scaflogin® é contraindicado durante a fase de amamentação59.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Scaflogin® não deve ser usado em conjunto com drogas que potencialmente causem danos ao fígado16. Deve-se ter cuidado com pacientes que apresentem anormalidades hepáticas15, particularmente se houver intenção de administrar nimesulida em combinação com outras drogas que possam causar alteração do fígado16.
Durante o tratamento com Scaflogin®, os pacientes devem evitar usar outros anti-inflamatórios não esteroidais, pois há risco de somação de efeitos, incluindo efeitos adversos.
Medicamento-medicamento
Gravidade: Maior
É necessário cautela se Scaflogin® for utilizado antes ou após 24 horas de tratamento com metotrexato, pois o nível sérico do metotrexato pode aumentar, aumentando sua toxicidade60, risco de leucopenia61, trombocitopenia62, anemia63, nefrotoxicidade64, ulceração43 de mucosa9.
O uso associado ao medicamento pemetrexede leva ao risco de toxicidade60 pelo mesmo, potencializando problemas de mielossupressão (mau funcionamento da medula óssea65), nefrotoxicidade64 e toxicidade60 gastrointestinal.
A associação de nimesulida com medicamentos como: apixabana, ardeparina, acebutalol, certoparina, citalopram, clopidogrel, clovoxamina, dalteparina, danaparoide, desirudina, duloxetina, enoxaparina, eptifabatida, escitalopram, femoxetina, flesinoxan,fluoxetina, ginkgo biloba , heparina, levomilnacipram, milnacipram, nadroprarina, nefazodona, parnaparina, paroxetina, pentosano polissulfato de sódio, pentoxifilina, prasugrel, proteína C, reviparina, rivaroxabana, ticlopidina, tinzaparina, venlafaxina, vilazodona, vortioxetina, zimeldina potencializa o risco de sangramento.
Aumento do risco de sangramento gastrointestinal pode ocorrer no caso da associação da nimesulida com medicamentos como abciximab, argatrobana, bivalirrudina, cilostazol, dipiridamol, fondaparinux, lepirudina, tirofiban. A associação com ciclosporina pode levar ao aumento do risco de nefrotoxicidade64.
Já a associação com as beta glucanas pode levar a lesões66 gastrointestinais severas.
No caso do medicamento gossipol a possível associação com a nimesulida pode levar ao aumento do risco de ocorrência de eventos gastrointestinais (ex: hemorragia21 intestinal, anorexia31, náuseas67, diarreia68).
Efeitos como a potencialização da ação dos anti-inflamatórios (ex: aumento do risco de sangramento, alterações renais e alterações gástricas) pode ocorrer com associação com o extrato de Feverfew.
O uso associado de nimesulida com o medicamento pralatrexato pode causar o aumento da exposição do pralatrexato. Há risco de falência renal48 aguda na associação com tacrolimus.
Gravidade: Moderada
Devido aos efeitos nas prostaglandinas69 renais, os inibidores da prostaglandina4 sintetase, como Scaflogin®, podem aumentar a nefrotoxicidade64 das ciclosporinas.
A nimesulida pode diminuir os efeitos diuréticos70 (efeito que aumenta a eliminação de urina35) e anti-hipertensivos de medicamentos como a furosemida, azosemida, bemetizida, bendroflumetiazida, benzotiazida, bumetanida, butiazida, clorotiazida, clortalidona, clopamida, ciclopentiazida, ácido etacrínico, hidroclorotiazida, hidroflumetiazida, indapamida, meticlotiazida, metolazona, piretanida, politiazida, torsemida, triclormetiazida, xipamida.
A associação da nimesulida com medicamentos como: acebutalol, alacepril, alprenolol, anlodipina, arotinolol, atenolol, azilsartana, bufenolol, benazepril,, bepridil, betaxolol, bevantolol, bisoprolol, bopindolol, bucindolol, bupranolol , candersartana cilexetil, captopril, carteolol, carvedilol, celiprolol, cilazapril, delapril, dilevalol, enaprilato, enalapril, esmolol, fosinopril, imidapril, labetalol, landiolol, levobunolol, lisinopril, mepindolol, metipranolol, metoprolol, moexipril, nadolol, nebivolol, nipradilol , oxprenolol, penbutolol, pentopril , perindopril, pindolol, propranolol, quinapril, ramipril, sotalol, espirapril, talinolol, temocapril, tertatolol, timolol , trandolapril, zofenopril , pode levar a diminuição do efeito anti-hipertensivo (que controla a pressão arterial71) dos mesmos.
O aumento do risco de baixos níveis de açúcar72 no sangue51 (hipoglicemia73) pode ocorrer na associação da nimesulida com medicamentos como: acetohexamida, clorpropamida74, glicazida, glimepirida75, glipizida76, gliquidona, gliburida, nateglinida, tolazamida, tolbutamida.
A associação da nimesulida com amilorida, canrenoato, espironolactona, triamtereno pode causar diminuição do efeito diurético77 (efeito que aumenta a eliminação de urina35), risco de hipercalemia78 (aumento dos níveis de potássio no sangue51) ou possível nefrotoxicidade64.
Efeitos como diminuição do efeito anti-hipertensivo e aumento de risco de lesão44 renal48 podem ocorrer no uso associado da nimesulida com irbesartana, losartana, olmesartana medoxomil, tasosartana, telmisartana ou valsartana.
O aumento do risco de sangramento pode ocorrer na associação com acenocumarol, anisindiona, desvenlafaxina, dicumarol, fenindiona, fenprocumona e varfarina.
A nimesulida em associação com diltiazem, felodipina, flunarizina, gallopamil, isradipina, lacidipina, lidoflazina, manidipina, nicardipina, nifedipina, nilvadipina, nimodipina, nisoldipina, nitrendipina, pranidipina ou verapamil pode levar a aumento do risco de sangramento gastrointestinal e diminuição de efeito anti-hipertensivo.
Há aumento no risco de convulsão79 no uso associado de nimesulida e levofloxacino, norfloxacino ou ofloxacino.
A associação com lítio pode aumentar a toxicidade60 do mesmo com riscos potenciais para sintomas30 como fraqueza, tremor, sede excessiva, confusão.
A nimesulida pode levar a diminuição do efeito do L-metilfolato.
Medicamento-alimento
A ingestão de alimentos não interfere na absorção e biodisponibilidade da droga. O efeito dos alimentos na absorção da nimesulida é mínimo.
Recomenda-se tomar Scaflogin® após as refeições. Não se aconselha a ingestão de alimentos que provoquem irritação gástrica (tais como abacaxi, laranja, limão, café, etc.) durante o tratamento com Scaflogin®. Medicamento-substância química
Não se aconselha a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Medicamento-exame laboratorial
Gravidade: Menor
Teste de sangue51 oculto nas fezes
Efeito da interação: resultado falso positivo
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde29.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Scaflogin® deve ser mantido em temperatura ambiente (15 e 30°C), proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Os comprimidos de Scaflogin® são circulares, biconvexos, sulcados, amarelo claro e homogêneos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar Scaflogin® comprimidos após as refeições. Recomenda-se que Scaflogin®, assim como todos os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), seja utilizado com a menor dose segura e pelo menor tempo possível de duração do tratamento.
Você deve usar Scaflogin® apenas sob orientação do médico. Caso os sintomas30 não melhorem em 5 dias, entre em contato com o seu médico.
Uso em adultos e crianças acima de 12 anos: A dose mais recomendada corresponde a 50 - 100 mg, ou seja, meio a um comprimido, que deve ser ingerido via oral junto a meio copo de água duas vezes ao dia. Nos casos excepcionais indicados pelo médico pode-se alcançar até 200 mg duas vezes ao dia, que devem ser tomados pelo tempo mais breve possível.
Populações especiais
Uso em pacientes com insuficiência renal47 (mau funcionamento dos rins26): Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes80 com mau funcionamento dos rins26. Em casos de insuficiência renal47 grave (mau funcionamento grave dos rins26) o medicamento é contraindicado.
Uso em pacientes com insuficiência hepática81 (mau funcionamento do fígado16): O uso de nimesulida é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática81.
A segurança e eficácia de Scaflogin® somente são garantidas na administração por via oral. Os riscos de uso por via de administração não-recomendada são: a não-obtenção do efeito desejado e ocorrência de reações desagradáveis. Dosagem máxima diária limitada a 4 comprimidos.
O uso deste medicamento é exclusivamente oral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer-se de tomar a nimesulida no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim que lembrar e siga o esquema previamente proposto. Mas se já estiver próximo ao horário da próxima dose, “pule” a dose esquecida e tome a próxima, seguindo o esquema previamente proposto. Não tome a medicação duas vezes para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia68, náusea32 (enjoo) e vômito82.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido83 (coceira), rash84 (vermelhidão na pele12) e sudorese85 (suor) aumentada; constipação86 (intestino preso), flatulência (gases) e gastrite87 (inflamação1 do estômago19); tonturas88 e vertigens89 (tontura90 com sensação de que as coisas estão rodando); hipertensão50 (pressão alta); edema91 (inchaço14).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema92 (cor avermelhada da pele12) e dermatite93 (inflamação1 ou inchaço14 da pele12); ansiedade, nervosismo e pesadelo; visão94 borrada; hemorragia21 (sangramento), flutuação da pressão sanguínea e fogachos (calores); disúria95 (dor para urinar), hematúria96 (sangramento na urina35) e retenção urinária97 (dificuldade de urinar completamente); anemia63 e eosinofilia98 (aumento no sangue51 de uma célula99 de defesa do corpo, chamada de eosinófilo100); hipersensibilidade (reação de defesa exagerada do organismo, alergia5); hipercalemia78 (aumento de potássio no sangue51); mal-estar e astenia101 (fraqueza generalizada).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária11 (alergia5 da pele12), edema angioneurótico102 (inchaço14 abaixo da pele12), edema91 facial (inchaço14 no rosto), eritema multiforme103 (distúrbio da pele12 causado por uma reação alérgica104) e casos isolados de síndrome de Stevens-Johnson105 (forma grave de alergia5 na pele12 com bolhas e descamação106) e necrólise epidérmica tóxica107 (morte de grandes áreas da pele12); dor abdominal (na barriga), dispepsia108 (indigestão), estomatite109 (inflamação1 da boca110 ou gengiva), melena111 (fezes com sangue51), úlceras18 pépticas (feridas no estômago19 ou intestino) e perfuração ou hemorragia21 gastrintestinal que podem ser graves (perfuração ou sangramento no estômago19 ou intestinos22); cefaléia112 (dor de cabeça113), sonolência e casos isolados de encefalopatia114 (síndrome52 de Reye – doença grave que acomete o cérebro41 e o fígado16); outros distúrbios visuais (da visão94) e vertigem115 (tontura90 com sensação de que as coisas estão rodando); falência renal48 (parada de funcionamento dos rins26), oligúria116 (baixo volume de urina35) e nefrite117 intersticial118 (intensa inflamação1 nos rins26); casos isolados de púrpura119 (presença de sangue51 na pele12 causando manchas roxas), pancitopenia120 (diminuição de vários elementos do sangue51, como plaquetas39, glóbulos brancos e vermelhos) e trombocitopenia62 (diminuição das plaquetas39 no sangue51); anafilaxia121 (reação alérgica104 grave); casos isolados de hipotermia122 (diminuição da temperatura do corpo).
A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequências conhecidas:
- Fígado16: alterações dos exames hepáticos (do fígado16), geralmente passageiras e reversíveis; casos isolados de hepatite123 aguda (inflamação1 aguda do fígado16), falência hepática38 fulminante (parada no funcionamento do fígado16 - algumas fatalidades foram relatadas), icterícia36 (coloração amarelada na pele12 e olhos37) e colestase124 (diminuição do fluxo de bile125);
- Respiratório: casos isolados de reações anafiláticas126 (alérgicas) como dispnéia127 (dificuldade para respirar), asma54 e broncoespasmo6 (estreitamento dos brônquios7 que causa dificuldade para respirar), principalmente em pacientes com histórico de alergia5 ao ácido acetilsalicílico e a outros (AINES) anti-inflamatórios não-esteroides.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em geral os sintomas30 de uso de quantidade maior do que a indicada de anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) são: letargia128 (sono profundo), sonolência, dor de estômago19, enjôo, vômito82, que são geralmente reversíveis com tratamento de suporte. Pode ocorrer sangramento gastrintestinal (no estômago19 e no intestino). Raramente pode ocorrer pressão alta, mau funcionamento dos rins26, diminuição da respiração e coma129. Em caso de uso em excesso e/ou ingestão acidental, você deve tomar cuidado e procurar o seu médico ou procurar um pronto-socorro e informar a quantidade e o horário que você tomou o medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0535.0124
Farmacêutica Responsável: Dra. Kênia Cristina da Silva CRF-MG Nº 30.731
LABORATÓRIO GLOBO LTDA
Rodovia MG 424, km 8,8
São José da Lapa – MG
Cep: 33.350-000
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SAC 0800 031 21 25