Herpstal
EMS SIGMA PHARMA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Herpstal
Cloridrato de valaciclovir
Comprimido 500 mg
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido
Embalagem contendo 10, 20, 30 ou 42 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 12 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Herpstal contém:
Cloridrato de valaciclovir (equivalente a 500 mg de valaciclovir) | 556,3 mg |
excipiente q.s.p | 1 comprimido |
Excipientes: hiprolose, crospovidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio, álcool polivinílico + dióxido de titânio + macrogol + talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Herpstal é um medicamento indicado para:
- tratamento de herpes-zóster;
- tratamento de infecções1 de pele2 e mucosa3 causadas por herpes simples, entre elas o herpes genital, e da recorrência4 (ou seja, reaparecimento) dessas doenças;
- prevenção (e eliminação) da recorrência4 de infecções1 por herpes simples, entre elas o herpes genital;
- tratamento de herpes labial (vesículas5);
- prevenção da infecção6 e da doença causadas por citomegalovírus7 em pacientes submetidos a transplante.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Herpstal é um medicamento que contém o antiviral valaciclovir. Após a ingestão do comprimido, o valaciclovir é convertido rapidamente em outra substância, o aciclovir8, que atua contra a doença.
O aciclovir8 age inibindo vários tipos de herpes-vírus9: o vírus9 do herpes simples (VHS10) dos tipos 1 e 2, o vírus9 varicela11-zóster (VVZ), o citomegalovírus7 (CMV), o vírus9 de Epstein-Barr (VEB) e o herpes-vírus9 humano tipo 6 (HVH-6).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de Herpstal não é indicado para pacientes12 que apresentam sensibilidade ao valaciclovir, ao aciclovir8 ou a qualquer componente do medicamento.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Principalmente em pacientes idosos, o médico deve ter o cuidado de assegurar uma ingestão adequada de líquidos e evitar o risco de desidratação13.
A dose de Herpstal deve ser reduzida em pacientes com problemas nos rins14. Como a diminuição da função dos rins14 também é comum em idosos pode ser necessário reduzir a dose nesses pacientes. Nesse caso, seu médico deverá fazer o ajuste adequado da dose.
Deve-se ter cautela ao administrar altas doses de cloridrato de valaciclovir a indivíduos com doença do fígado15.
Cloridrato de valaciclovir não cura o herpes genital ou elimina completamente o risco de transmissão.
Além da terapia com cloridrato de valaciclovir , recomenda-se a prática de sexo seguro.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
O médico deve considerar o estado clínico do paciente e os eventos adversos de cloridrato de valaciclovir ao avaliar a habilidade do paciente de dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento. Não houve nenhum estudo para investigar o efeito de cloridrato de valaciclovir no desempenho destas atividades.
Fertilidade
Estudos em animais mostraram que o cloridrato de valaciclovir não afeta a fertilidade. No entanto, altas doses parenterais de aciclovir8 resultaram em efeitos testiculares em ratos e cães.
Não foram realizados estudos sobre a fertilidade em seres humanos com cloridrato de valaciclovir, mas nenhuma alteração na contagem de esperma16, na motilidade e na morfologia foi reportada após 6 meses de tratamento diário com 400 mg a 1 g de aciclovir8 em 20 pacientes.
Gravidez17 e lactação18
Se ocorrer gravidez17 ou se você decidir amamentar durante o tratamento com Herpstal ou após o término, informe seu médico. Herpstal só deve ser usado durante a gravidez17 e a amamentação19 se o benefício para a mãe e/ ou o feto20 justificar o possível risco para o feto20 ou recém-nascido.
Existem dados limitados sobre a utilização de cloridrato de valaciclovir na gravidez17.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Interações medicamentosas
Não se identificaram interações clinicamente significativas com outros medicamentos, isto é, não houve interferência importante no efeito de cloridrato de valaciclovir nem de outros medicamentos usados junto com cloridrato de valaciclovir. De qualquer forma, informe seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.
Como o aciclovir8 é eliminado na urina21, alguns medicamentos que também são eliminados pelos rins14 podem interagir com o aciclovir8 por essa eliminação. Com isso, as concentrações sanguíneas do cloridrato de valaciclovir ou das outras medicações usadas ao mesmo tempo podem aumentar.
Após a administração de 1 g de cloridrato de valaciclovir , a cimetidina e a probenecida aumentam a concentração do aciclovir8 no sangue22, pois competem por esse mecanismo de eliminação e reduzem a capacidade dos rins14 de eliminar o cloridrato de valaciclovir . No entanto, não é necessário ajustar a dosagem, pois ainda assim os níveis de aciclovir8 estão nos níveis terapêuticos seguros.
Foram demonstrados aumentos do aciclovir8 e do metabólito23 inativo de micofenolato de mofetila (um agente imunossupressor24 usado em pacientes transplantados) quando esses medicamentos são usados concomitantemente.
Também é necessário ter cautela e monitorar as alterações de função dos rins14 ao administrar cloridrato de valaciclovir em altas doses (4 g/dia ou mais) junto com medicamentos que afetam outros aspectos da fisiologia25 dos rins14 (por exemplo, ciclosporina e tacrolimo, medicações usadas em pacientes transplantados).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde26.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
Mantenha o produto em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
Comprimido revestido oblongo, branco, biconvexo e monossectado.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de uso
Este medicamento deve ser administrado por via oral (ou seja, ingerido pela boca27).
Posologia
Tratamento de herpes-zóster, incluindo zoster28 oftálmica: A dose de Herpstal para adultos é 1.000 mg (2 comprimidos) 3 vezes ao dia (8/8 horas) durante 7 dias.
Tratamento de infecções1 causadas por herpes simples:
- Adultos e adolescentes imunocompetentes (a partir de 12 anos de idade): A dose de Herpstal para adultos é de 500 mg (1 comprimido) 2 vezes ao dia (12/12 horas).
- Na recorrência4 da doença ou infecção6, o tempo de tratamento é de 3 ou 5 dias. Para episódios iniciais, que podem ser mais graves, esse período pode ser estendido para 5 a 10 dias. Comece o tratamento o mais cedo possível. Herpstal pode prevenir o desenvolvimento de lesões29 quando administrado no início dos sinais30 e sintomas31 da recorrência4 de HSV.
- Alternativamente, para herpes labial (vesícula32), Herpstal 2 g (4 comprimidos) 2 vezes ao dia (12/12 horas) por um dia de tratamento é efetivo. A segunda dose deveser tomada 12 horas (não antes de 6 horas) após a primeira dose. Quando utilizado esse regime o tratamento não deve exceder 1 dia, uma vez que não foi demonstrad a nenhum beneficio clínico adicional. Comece o tratamento no aparecimento dos primeiros sintomas31 da vesícula32 (ardência, coceira ou formigamento).
Prevenção (supressão) da recorrência4 de infecções1 por herpes simples:
- Adultos e adolescentes imunocompetentes (a partir de 12 anos de idade): Para pacientes12 adultos imunocompetentes, a dose de Herpstal é de 500 mg (1 comprimido) 1 vez ao dia.
- Adultos imunocomprometidos: Para pacientes12 adultos imunocomprometidos (deficiência do sistema imunológico33), a dose é de 500 mg (1 comprimido) 2 vezes ao dia (12/12 horas).
Prevenção da infecção6 ou doença causadas por citomegalovírus7 (CMV):
- Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade): A dose de Herpstal é de 2g (4 comprimidos) 4 vezes ao dia (6/6 horas), e o tratamento deve ser iniciado o mais breve possível após o transplante. A duração do tratamento normalmente é de 90 dias, mas pode precisar ser estendida em pacientes de alto risco.
Pacientes com problemas nos rins14
O médico deve ter cuidado quando Herpstal é administrado a pacientes com insuficiência34 da função dos rins14. É preciso manter uma hidratação adequada.
Tratamento de herpes-zóster e tratamento e prevenção (supressão) de herpes simples:
A dose de Herpstal deve ser reduzida em pacientes com função dos rins14 significativamente prejudicada, conforme apresentado na tabela abaixo:
Indicação terapêutica35 |
Clearance de creatinina36 mL/min |
Dose de valaciclovir |
Herpes-zóster |
15-30 |
1 g 2 vezes ao dia (12/12 horas) |
menos de 15 |
1 g 1 vez ao dia |
|
Herpes simples (tratamento) |
menos de 15 |
500 mg 1vez ao dia |
Prevenção (supressão) de herpes simples – pacientes imunocomprometidos |
menos de 15 |
500 mg 1 vez ao dia |
A dose de cloridrato de valaciclovir recomendada para pacientes12 que fizeram hemodiálise37 é a mesma utilizada para os que têm clearance de creatinina36 menor que 15 mL/min. Deve ser administrada depois da hemodiálise37.
Profilaxia (prevenção) de CMV
A dose de Herpstal deve ser ajustada para pacientes12 com função dos rins14 prejudicada, conforme apresentado na tabela abaixo.
Clearance de creatinina36 mL/min |
Dose de valaciclovir |
75 ou mais |
2 g 4 vezes ao dia (6/6 horas) |
de 50 a menos de 75 | 1,5 g 4 vezes ao dia (6/6 horas) |
de 25 a menos de 50 | 1,5 g 3 vezes ao dia (8/8 horas) |
de 10 a menos de 25 | 1,5 g 2 vezes ao dia (12/12 horas) |
menos de 10 ou diálise38# | 1,5 g 1 vez ao dia |
# Em pacientes que necessitam de hemodiálise37, a dose de Herpstal deve ser administrada após a realização de hemodiálise37.
O médico deve monitorar o clearance de creatinina36 com frequência, especialmente durante períodos em que a função dos rins14 se altera com rapidez, por exemplo, imediatamente após um transplante de rim39 ou enxertia. Se necessário, a dose de Herpstal deve ser ajustada adequadamente.
Pacientes com insuficiência hepática40
A modificação da dose de Herpstal não é necessária para pacientes12 com doença hepática41 (cirrose42) leve ou moderada (que mantêm a função de síntese hepática41). Para aqueles com cirrose42 avançada (que têm a função de síntese hepática41 prejudicada), os dados farmacocinéticos não indicam a necessidade de ajuste da dose; no entanto, a experiência clínica é limitada.
Crianças
Não há dados disponíveis sobre o uso de cloridrato de valaciclovir em crianças.
Idosos
O médico deve considerar a possibilidade de problemas renais em idosos, ajustando a dose adequadamente e mantendo a hidratação adequada do paciente.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer uma dose de Herpstal tome-o assim que lembrar. Entretanto, se estiver próximo do horário da sua próxima dose, não tome a dose esquecida. Não tome comprimidos extras para compensar o esquecimento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Dados dos estudos clínicos
Reações comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça43, náuseas44 (enjoo).
Dados pós-comercialização
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): falta de ar, erupções na pele2, inclusive por sensibilidade aumentada à luz.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vertigem45 (tontura46), confusão, alucinação47; redução da consciência; desconforto abdominal; vômito48, diarreia49; coceira; problemas nos rins14.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição dos glóbulos brancos do sangue22 (leucócitos50), que são as células51 de defesa do organismo, principalmente em pacientes que apresentam o sistema de defesa comprometido; diminuição do número de plaquetas52 do sangue22, que são responsáveis pela coagulação53; reação alérgica54 grave; distúrbios neurológicos e psiquiátricos como: agitação, tremor, falta de coordenação dos movimentos, dificuldade de articular as palavras e coordenar a fala, sintomas31 psicóticos, convulsões, coma55; aumento reversível nos testes de enzimas do fígado15 (ocasionalmente descritos como hepatite56); urticária57 (erupção58 na pele2 com manchas/placas59 vermelhas e coceira); angioedema60 (inchaço61 localizado por baixo da pele2); insuficiência34 aguda dos rins14 e dor nos rins14.
Outros distúrbios
Houve relatos em estudos clínicos de insuficiência34 dos rins14, anemia hemolítica62 microangiopática e diminuição do número de plaquetas52 do sangue22 (algumas vezes esses distúrbios se combinavam) em pacientes com o sistema de defesa gravemente comprometido, particularmente aqueles com doença avançada por HIV63 que recebiam altas doses (8 g/dia) de valaciclovir por períodos prolongados. Isso foi observado em pacientes não tratados com valaciclovir que têm as mesmas condições subjacentes ou concomitantes.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Ocorreram relatos de alguns sintomas31 em pacientes que receberam grande quantidade de valaciclovir: deficiência aguda dos rins14 e sintomas31 neurológicos como confusão, alucinações64, agitação, redução da consciência e coma55. Também podem ocorrer náuseas44 e vômitos65. É necessário cautela para prevenir a superdosagem (altas doses do medicamento). Muitos dos casos relatados envolveram pacientes idosos e com problemas nos rins14, que receberam doses repetidas, por falta da avaliação da necessidade de redução apropriada da dosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS: nº 1.3569.0508
Farm. Resp.: Dr. Adriano Pinheiro Coelho CRF-SP nº 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
Bairro Chácara Assay / Hortolândia - SP
CEP: 13.186-901- CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Comercializado por:
GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Hortolândia - SP
Fabricado por:
EMS S/A Hortolândia – SP
SAC 0800 191222