Calcijex

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Calcijex®
calcitriol
Injetável 1 mcg/mL

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Solução injetável
Embalagem com 3 ampolas de 1 mL cada

VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada mL de Calcijex® solução injetável contém:

Veículo: polissorbato 20, cloreto de sódio, ascorbato de sódio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico monoidratado, edetato dissódico di-hidratado, água para injetáveis.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Calcijex® é destinado ao tratamento da hipocalcemia¹ (baixa concentração de cálcio no sangue²) em pacientes submetidos à diálise³ renal⁴ crônica, para reduzir significativamente os níveis elevados de paratormônio (PTH, hormônio⁵ secretado pela glândula⁶ paratireoide, cuja função principal é de regular o teor de cálcio no sangue²), resultando em melhora da osteodistrofia⁷ renal⁴ (doença óssea decorrente da incapacidade dos rins⁸ de manter níveis adequados de cálcio e de fósforo no sangue²).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O calcitriol é a forma ativa da vitamina⁹ D3 (colecalciferol). O suprimento natural de vitamina⁹ D no homem depende principalmente da luz ultravioleta, para conversão em vitamina⁹ D3 na pele¹⁰. O calcitriol é a forma mais ativa de vitamina⁹ D3 conhecida na estimulação do transporte intestinal de cálcio. Em estudos, calcitriol demonstrou estimular a absorção de cálcio intestinal. No esqueleto¹¹, o calcitriol, em conjunto com o paratormônio (PTH), estimula a reabsorção de cálcio; nos rins⁸, o calcitriol aumenta a reabsorção tubular de cálcio. A ação de uma dose de calcitriol injetável dura de 03 a 05 dias.

Como a dose de calcitriol injetável depende da necessidade de cada paciente, o tempo médio estimado para o início da ação terapêutica¹² de Calcijex® pode variar de acordo com as características específicas de cada paciente. Estudos sugerem que a eficácia significativa ocorre após três semanas do início do tratamento.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Calcijex® não deve ser utilizado em pacientes com hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) ou evidência de toxicidade¹³ por vitamina⁹ D. Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com história prévia de hipersensibilidade (alergia¹⁴) ao calcitriol ou a qualquer componente da fórmula.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como o calcitriol é o mais potente metabólito¹⁵ da vitamina⁹ D disponível, outras medicações contendo vitamina⁹ D e seus metabólitos¹⁶ devem ser suspensas durante o tratamento, para evitar possíveis efeitos aditivos e hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²). Um quelante de fósforo sem alumínio deve ser usado para controlar os níveis sanguíneos de fósforo nos pacientes submetidos à diálise³. O excesso de qualquer forma de vitamina⁹ D é perigoso. Hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) progressiva, devida à superdosagem de vitamina⁹ D e de seus metabólitos¹⁶, pode ser tão grave a ponto de requerer cuidados especiais de emergência¹⁷. Hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) crônica pode levar à calcificação¹⁸ vascular¹⁹ generalizada, nefrocalcinose (depósito de cálcio nos túbulos renais) e outras calcificações em tecidos moles. Não se deve permitir que o produto da multiplicação do cálcio pelo fosfato sérico (Ca x P) exceda a 70 mg²/dL². Uma avaliação radiográfica das regiões anatômicas suspeitas pode ser útil na detecção precoce desta condição pelo médico.

Gerais

Dosagem excessiva de calcitriol induz hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) e, em alguns casos, hipercalciúria²⁰ (excesso de cálcio na urina²¹); portanto, no início do tratamento e durante o ajuste de dose, os níveis sanguíneos de cálcio e fósforo devem ser determinados, pelo menos, duas vezes por semana. Caso haja desenvolvimento de hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²), o medicamento deve ser descontinuado imediatamente pelo médico. Doença óssea adinâmica (formação insuficiente dos ossos) pode desenvolver-se se os níveis de PTH forem excessivamente suprimidos. Se os níveis de PTH caírem abaixo da normalidade, em pacientes tratados com calcitriol, a dose deste deve ser reduzida pelo médico, ou a terapia descontinuada. A descontinuação da terapia com calcitriol pode resultar em efeito de rebote; portanto, o ajuste de dose, aos poucos, até uma dose de manutenção, é recomendado.

Calcijex® deve ser administrado com cautela em pacientes digitalizados (que fazem uso de medicamentos digitálicos, como digoxina e digitoxina), uma vez que a hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²), em tais pacientes, pode precipitar arritmias²² cardíacas.

O paciente e seus familiares devem ser informados a respeito da importância do cumprimento às instruções sobre dieta e suplementação²³ de cálcio, bem como evitar o uso de medicamentos sem a devida prescrição médica, incluindo antiácidos²⁴ contendo magnésio. Os pacientes devem ser também minuciosamente informados sobre os sintomas²⁵ da hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²).

Exames laboratoriais

Níveis sanguíneos de cálcio, fósforo, magnésio e fosfatase alcalina²⁶, assim como cálcio e fósforo urinários de 24 horas devem ser determinados periodicamente. Durante a fase inicial da medicação, o cálcio e o fósforo sanguíneos devem ser determinados com mais frequência (duas vezes por semana).

Cuidados e advertências em populações especiais

Uso pediátrico: os dados do uso de calcitriol em crianças são limitados. A segurança e a eficácia de Calcijex® em crianças não foram estabelecidas.

Uso em idosos: em geral, a determinação da dose para um paciente idoso deve ser cautelosa, geralmente iniciando-se com a menor dose eficaz do medicamento, devido à alta frequência das funções hepática²⁷ (do fígado²⁸), renal⁴ (dos rins⁸) ou cardíaca (do coração²⁹) diminuídas e de doenças ou outra terapia medicamentosa concomitante.

Gravidez³⁰ e Lactação³¹

Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Calcijex® somente deve ser usado durante a gestação se os potenciais benefícios justificarem o risco potencial para o feto³².

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Não se sabe se este medicamento é excretado no leite humano. Devido ao fato de que muitos medicamentos são excretados no leite humano e pelo potencial do calcitriol para reações adversas graves em crianças na fase de amamentação³³, o médico deve tomar uma decisão entre descontinuar a amamentação³³ ou descontinuar Calcijex®, levando-se em consideração a importância do medicamento para a mãe.

Interações medicamentosas

Antiácidos²⁴ contendo magnésio não devem ser usados em combinação a Calcijex®, pois tal uso pode levar ao desenvolvimento de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue²).

O tratamento combinado com diuréticos³⁴ tiazídicos e doses farmacológicas de análogos da vitamina⁹ D em pacientes com hipoparatiroidismo (atividade reduzida da glândula⁶ paratireoide) pode resultar em hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²), a qual pode ser transitória e auto-limitada, ou pode requerer a interrupção da administração dos análogos da vitamina⁹ D.

O uso combinado de análogos da vitamina⁹ D e glicosídeos cardíacos pode resultar em arritmias²² cardíacas.

Os efeitos da vitamina⁹ D podem ser reduzidos em pacientes sob terapia com barbituratos ou anticonvulsivantes.

Corticosteroides antagonizam os efeitos dos análogos da vitamina⁹ D.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde³⁵.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

Conservar em temperatura ambiente (15–30°C). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

Calcijex® apresenta-se como uma solução límpida, incolor a amarela, livre de partículas que sejam visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Calcijex® deve ser administrado sob a supervisão de profissionais qualificados e por via intravenosa.

A dose ótima de Calcijex® deve ser cuidadosamente determinada para cada paciente. A efetividade da terapêutica¹² com Calcijex® está baseada na suposição de que cada paciente esteja recebendo uma ingestão diária de cálcio adequada e apropriada. Para assegurar que cada paciente receba uma ingestão diária adequada, o médico deve prescrever suplementação²³ de cálcio ou instruir o paciente quanto às dietas apropriadas.

A dose inicial recomendada de Calcijex®, dependendo da gravidade da hipocalcemia¹ (baixa concentração de cálcio no sangue²) e/ou do hiperparatireoidismo secundário (atividade aumentada da glândula⁶ paratireoide), é 1,0 mcg (0,02 mcg/kg), ou seja, 1 ampola, a 2 mcg (2 ampolas) administrados três vezes por semana, aproximadamente em dias alternados. Doses tão baixas como 0,5 mcg e tão altas como 4,0 mcg (4 ampolas), três vezes por semana, têm sido usadas como dose inicial. Calcijex® pode ser administrado através de uma dose intravenosa em bolus³⁶. Se não for observada uma resposta satisfatória nos parâmetros bioquímicos e nas manifestações clínicas da doença, a dose pode ser aumentada pelo médico em 0,5 a 1,0 mcg, a intervalos de duas a quatro semanas. Aumentos de dose de 0,25 a 2,0 mcg têm sido usados e doses máximas de até 8 mcg (8 ampolas) três vezes por semana têm sido relatadas. Durante esse período de ajuste de dose, os níveis sanguíneos de cálcio e fósforo devem ser obtidos pelo menos duas vezes por semana e, caso seja observada hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) ou um produto cálcio x fosfato sanguíneos maior que 70, o medicamento deverá ser imediatamente descontinuado, até que os níveis sanguíneos destes parâmetros retornem aos níveis da normalidade. A administração de calcitriol deve, então, ser reiniciada com uma dose mais baixa. Em resposta à terapia, à medida que os níveis de PTH vão diminuindo, pode haver a necessidade de redução da dose. Dessa forma, aumentos de dose devem ser individualizados e proporcionais aos níveis de PTH, níveis sanguíneos de cálcio e fósforo.

A tabela abaixo é uma abordagem sugerida no ajuste de dose:

Produtos de uso injetável devem ser inspecionados visualmente quanto à existência de partículas e alteração de cor, antes de sua administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem. Desprezar a porção não utilizada.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Calcijex® deve ser usado sob a orientação e supervisão de um médico. A administração deste medicamento deve ser feita somente por pessoa experiente na aplicação de forma injetável de medicamentos. Em caso de dúvidas ou esquecimento, entre em contato com o seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações de hipersensibilidade têm sido relatadas em estudos clínicos. Casos raros de anafilaxia³⁷ (reação alérgica³⁸ forte) no uso pós-comercialização têm sido reportados. Observou-se hiperemia³⁹ (aumento do volume de sangue² em um determinado local do organismo) no local de aplicação e ocasionalmente, dor leve à injeção⁴⁰. As reações adversas de Calcijex® são, em geral, similares àquelas encontradas com excessiva ingestão de vitamina⁹ D. Os sinais⁴¹ e sintomas²⁵ precoces e tardios de intoxicação por vitamina⁹ D, associados à hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) e com frequência desconhecida incluem:

Precoces: astenia⁴² (fraqueza), cefaleia⁴³ (dor de cabeça⁴⁴), sonolência, náusea⁴⁵, vômito⁴⁶, secura na boca⁴⁷, constipação⁴⁸ (prisão de ventre), mialgia⁴⁹ (dor muscular), dor óssea, disgeusia⁵⁰ (distorção do senso do paladar⁵¹), anorexia⁵² (falta de apetite), dor abdominal e dispepsia⁵³ (desconforto abdominal). A frequência das reações adversas relatadas para calcitrol durante estudos estão listados abaixo.

Tardias: poliúria⁵⁴ (aumento do volume de urina²¹), polidipsia⁵⁵ (sede excessiva), falta de apetite, perda de peso, noctúria (urina²¹ noturna), depósitos de cálcio nas conjuntivas, pancreatite⁵⁶ (inflamação⁵⁷ do pâncreas⁵⁸), fotofobia⁵⁹ (sensação de sensibilidade ou aversão a qualquer tipo de luz), rinorreia⁶⁰ (corrimento nasal), prurido⁶¹ (coceira), hipertermia (temperatura do corpo elevada), diminuição da libido⁶² (diminuição do desejo sexual), elevação da ureia⁶³ sanguínea, albuminúria⁶⁴ (perda de albumina⁶⁵ na urina²¹), hipercolesterolemia⁶⁶ (nível alto de colesterol⁶⁷ no sangue²), elevação da aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase, calcinose (calcificação¹⁸ de tecidos moles), hipertensão⁶⁸ (pressão alta), arritmias²² cardíacas, fraqueza muscular, parestesia⁶⁹ (distúrbios sensoriais), desidratação⁷⁰, apatia⁷¹ (ausência de emoção), infecções⁷² do trato urinário⁷³ e, raramente, psicose⁷⁴ manifesta (alteração psiquiátrica, do comportamento). A frequência das reações adversas relatadas para calcitrol durante estudos estão listados abaixo.

Os seguintes agrupamentos por frequência de reação adversa foram utilizados: 

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Alterações no sistema nervoso⁷⁵: cefaleia⁴³ (dor de cabeça⁴⁴).
• Alterações gerais e condições do local da administração: dor.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Infecções⁷² e infestações: infecção⁷⁶ no trato urinário⁷³.
• Alterações no sistema imune⁷⁷: hipersensibilidade*.
• Alterações no metabolismo⁷⁸ e nutrição⁷⁹: falta de apetite, desidratação⁷⁰.
• Alterações do sistema nervoso⁷⁵: sonolência, parestesia⁶⁹ (distúrbios sensoriais).
• Alterações vasculares⁸⁰: hipertensão⁶⁸ (pressão alta).
• Alterações gastrointestinais: náusea⁴⁵, vômito⁴⁶, secura na boca⁴⁷, constipação⁴⁸ (prisão de ventre), dor abdominal, dispepsia⁵³ (desconforto abdominal).
• Alterações de pele¹⁰ e tecidos subcutâneos: prurido⁶¹ (coceira).
• Alterações musculoesqueléticas e do tecido conectivo⁸¹: mialgia⁴⁹ (dor muscular).
• Alterações gerais e condições do local da administração: dor no local de injeção⁴⁰, astenia⁴² (fraqueza).
  *Reações de anafilaxia³⁷ não têm sido observadas em estudos clínicos.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Alterações no sistema nervoso⁷⁵: disgeusia⁵⁰ (distorção do senso do paladar⁵¹).

Alterações respiratórias, torácicas e do mediastino⁸²: rinorreia⁶⁰ (corrimento nasal).

• Alterações gastrointestinais: pancreatite⁵⁶ (inflamação⁵⁷ do pâncreas⁵⁸).
• Alterações musculoesqueléticas e do tecido conectivo⁸¹: dor óssea, fraqueza muscular.
• Alterações gerais e condições do local da administração: reação no local de injeção⁴⁰, calcinose (calcificação¹⁸ de tecidos moles).
• Investigação: perda de peso, elevação da aspartato aminotransferase.

Reação de frequência desconhecida:

• Alterações no metabolismo⁷⁸ e nutrição⁷⁹: polidipsia⁵⁵ (sede excessiva), hipercolesterolemia⁶⁶ (nível alto de colesterol⁶⁷ no sangue²).
• Alterações psiquiátricas: diminuição da libido⁶² (diminuição do desejo sexual), apatia⁷¹ (ausência de emoção), psicose⁷⁴ (alteração psiquiátrica, do comportamento).
• Alterações visuais: depósitos de cálcio nas conjuntivas, fotofobia⁵⁹ (sensação de sensibilidade ou aversão a qualquer tipo de luz).
• Alterações cardíacas: arritmia⁸³ cardíaca (alteração da frequência cardíaca).
• Alterações renais e urinárias: poliúria⁵⁴ (aumento do volume de urina²¹), noctúria (urina²¹ noturna), albuminúria⁶⁴ (perda de albumina⁶⁵ na urina²¹).
• Alterações gerais e condições do local da administração: hipertermia (temperatura do corpo elevada).
• Investigações: elevação da ureia⁶³ sanguínea, elevação da alanina aminotransferase.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

A administração de Calcijex® em quantidades excessivas em relação às necessidades do paciente pode produzir hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²), hipercalciúria²⁰ (excesso de cálcio na urina²¹) e hiperfosfatemia (nível elevado de fosfato no sangue²). A ingestão elevada de cálcio e fosfato, em combinação ao uso de Calcijex®, pode ocasionar anormalidades similares (ver “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” e “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Tratamento da hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) e superdosagem em pacientes sob hemodiálise⁸⁴: o tratamento geral da hipercalcemia (maior que 1 mg/dL⁸⁵ acima do limite superior da normalidade) consiste da descontinuação imediata da terapêutica¹² com Calcijex®, instituição de uma dieta pobre em cálcio e retirada dos suplementos de cálcio. Os níveis sanguíneos de cálcio devem ser determinados diariamente até que se observe o retorno a normocalcemia. A hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) geralmente regride em dois a sete dias. Quando os níveis sanguíneos de cálcio tiverem retornado aos limites da normalidade, a terapêutica¹² com Calcijex® pode ser reinstituída com uma dose 0,5 mcg menor que na terapêutica¹² anterior. Os níveis sanguíneos de cálcio devem ser obtidos pelo menos duas vezes por semana, durante o ajuste da dosagem.

Tratamento da superdosagem acidental de calcitriol injetável: o tratamento da superdosagem acidental aguda de Calcijex® deve consistir de medidas gerais de suporte. Determinações seriadas de eletrólitos⁸⁶ (especialmente cálcio), taxa de excreção urinária de cálcio e avaliação das anormalidades eletrocardiográficas causadas pela hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue²) devem ser obtidas. Tal monitoração é crítica em pacientes recebendo digitálicos. Descontinuação de suplementos de cálcio e dieta pobre em cálcio estão também indicadas em superdosagem acidental. Se ocorrerem níveis sanguíneos de cálcio persistentemente acentuados, existe uma variedade de alternativas terapêuticas que podem ser consideradas, dependendo das condições subjacentes dos pacientes. Medidas de manejo temporário relatadas em literatura incluem: diurese⁸⁷ salina forçada, hemodiálise⁸⁴ contra uma solução dialisadora desprovida de cálcio e o uso de medicações como bisfosfonatos, mitramicina, calcitonina⁸⁸, glicocorticóides e nitrato de gálio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
 

MS: 1.9860.0005
Farm. Resp.: Carlos E. A. Thomazini CRF-SP nº 24762

Fabricado por: 
Hospira SpA Liscate – Itália

Importado por: AbbVie Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935, 1º andar, Bloco C – São Paulo - SP
CNPJ: 15.800.545/0001-50

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