

Unak
DIFFUCAP - CHEMOBRÁS QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
UNAK®
Sinvastatina
MEDICAMENTO SIMILAR – Equivalente ao Medicamento de Referência.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos: embalagem com 30 comprimidos contendo 10mg, 20mg ou 40mg de sinvastatina.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
UNAK® 10 mg: 10 mg de sinvastatina
UNAK® 20 mg: 20 mg de sinvastatina
UNAK® 40 mg: 40 mg de sinvastatina
Excipientes: Lactose1 monoidratada, amido, butil-hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, etilcelulose, hipromelose, macrogol, polissorbato 80, dióxido de titânio, corantes óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
UNAK ® é indicado para reduzir os riscos à saúde2 decorrentes das doenças cardiovasculares3.
Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes4, já teve derrame5 ou outra doença vascular6 (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol7), sinvastatina:
•pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio8 (ataque cardíaco) ou de derrame5;
•reduz a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração9;
•reduz a necessidade de hospitalização por dor no peito10 (conhecida como angina11).
UNAK® reduz os níveis de colesterol7 no sangue12. O colesterol7 pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos13 que transportam oxigênio e nutrientes para o coração9. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias14, é denominado aterosclerose15. A aterosclerose15 pode causar dor no peito10 (conhecida como angina11) e infarto do miocárdio8 (ataque cardíaco). Sinvastatina também retarda a progressão da aterosclerose15 e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose15.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
UNAK® reduz os níveis do mau colesterol7 (colesterol7 LDL16) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides17 e aumenta os níveis do bom colesterol7 (colesterol7 HDL18) no sangue12. UNAK® pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase.
UNAK® diminui a produção de colesterol7 pelo fígado19 (a maior fonte de colesterol7 no organismo) e aumenta a remoção de colesterol7 da corrente sanguínea pelo fígado19. UNAK® reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol7 (colesterol7 LDL16) e dos triglicérides17 e aumenta os níveis do bom colesterol7 (colesterol7 HDL18). Ao tomar UNAK® e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de colesterol7 que ingere e a quantidade que o seu organismo produz.
Níveis altos de colesterol7 podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras saturadas20 (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol7 pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC).
A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de um ou mais dos seguintes fatores:
- níveis altos de colesterol7 no sangue12;
- hipertensão arterial21 (pressão alta);
- tabagismo;
- diabetes4;
- obesidade22;
- pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau;
- sexo masculino; e
- após a menopausa23.
Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.
O QUE VOCÊ PODE FAZER EM BENEFÍCIO DA SUA SAÚDE2 E PARA REDUZIR O RISCO DE DOENÇA CORONARIANA24:
- PARE DE FUMAR – O tabagismo aumenta a probabilidade de você sofrer enfarto do miocárdio25.
- FAÇA EXERCÍCIOS – O exercício pode aumentar seus níveis de colesterol7 “ bom” e diminuir a probabilidade de você ter doença coronariana24. Peça orientação ao seu médico antes de iniciar a prática de exercícios físicos.
- CONSULTE SEU MÉDICO REGULARMENTE - Seu médico irá verificar seus níveis de colesterol7.
- TOME SEU MEDICAMENTO – Não interrompa seu tratamento para que seus níveis de colesterol7 se mantenham controlados.
- MANTENHA A DIETA RECOMENDADA POR SEU MÉDICO – A dieta não irá apenas ajudá-lo(a) a reduzir os níveis de colesterol7, mas também ajudará a perder peso, se for o caso.
O colesterol7 LDL16, é chamado “ mau colesterol” porque é o colesterol7 que entope suas artérias14. Por outro lado, acredita-se que o colesterol7 HDL18 remova o colesterol7 dos vasos sanguíneos13, sendo, portanto, considerado o “ bom colesterol”.
A maioria das pessoas não apresenta sintomas26 decorrentes do colesterol7 elevado imediatamente. Você poderá saber se seus níveis de colesterol7 estão elevados por meio de um exame de sangue12 simples.
Consulte seu médico regularmente, dose seu colesterol7 quando ele solicitar e pergunte para ele quais os níveis ideais de colesterol7 no seu caso.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar UNAK® se:
- for alérgico(a) a qualquer um de seus componentes;
- tiver doença ativa do fígado19;
- estiver grávida ou amamentando;
- estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
- alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);
- inibidores da protease27 do HIV28 (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir);
- certos inibidores da protease27 do vírus29 da hepatite30 C (tais como boceprevir ou telaprevir);
- certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina);
- o antidepressivo nefazodona;
- medicamentos contendo cobicistate;
- genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol7);
- ciclosporina;
- danazol.
Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde2 que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias.
Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado19.
Informe ao seu médico se você é asiático.
Gravidez31 e Amamentação32: UNAK® não deve ser utilizada por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com UNAK® pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando UNAK® não devem amamentar.
Este medicamento causa malformação33 ao bebê durante a gravidez31.
Crianças: UNAK® não é recomendado para uso pediátrico.
Idosos: Não há precauções especiais.
Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo medicamento que você está tomando UNAK®. É muito importante informar ao seu médico se você for tomar UNAK® associado a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease27 do HIV28 (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite30 C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir); os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o benzafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias34 cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão arterial21, angina11 ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma condição genética grave e rara de colesterol7).
Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes35 (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota36), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico.
Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo37 de certos medicamentos, como UNAK®. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde2.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto:
UNAK® 10mg, 20mg e 40mg: comprimidos circulares, revestidos, biconvexos, de coloração rosa claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar UNAK® com água ou outra bebida. UNAK® pode ser tomado com ou sem alimentos.
DOSE
A dose inicial de UNAK® geralmente é de 20 ou 40 mg por dia. UNAK® começa a agir em cerca de 2 semanas.
O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal38. Continue tomando UNAK®, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar UNAK® seus níveis de colesterol7 podem aumentar novamente.
Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol7 LDL16 utilizando sinvastatina 40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol7.
Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tente tomar UNAK® conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como qualquer outro medicamento, UNAK® pode causar efeitos adversos, embora não seja todo mundo que os apresente.
Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular, resultando em dano renal38 que pode ser fatal.
Esse risco é ainda maior para pacientes39 idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal38 anormal e pacientes com problemas de tireoide40.
Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol7 e efeitos adversos. Seu médico pode solicitar exames de sangue12 de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado19 antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas26 de problemas no fígado19 enquanto estiver tomando UNAK®. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas26 de problemas no fígado19:
- sentir-se cansado ou fraco;
- perda de apetite;
- dor no abdome41 superior;
- urina42 escura;
- amarelamento da pele43 ou da parte branca dos olhos44.
Os seguintes termos são usados para descrever a frequência com que as reações adversas foram relatadas:
- Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Frequência desconhecida
As seguintes reações adversas graves e raras foram relatadas:
Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo.
- dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal38; e muito raramente ocorreram mortes;
- reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo:
- inchaço45 da face46, língua47 e garganta48, que podem causar dificuldade para respirar e/ou engolir;
- dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris;
- erupção49 cutânea50 com fraqueza muscular nos membros e pescoço51;
- dor ou inflamação52 das articulações53 (polimialgia reumática);
- inflamação52 dos vasos sanguíneos13 (vasculite54);
- hematomas55 incomuns, erupções cutâneas56 e inchaço45 (dermatomiosite), urticária57, sensibilidade cutânea50 ao sol, febre58, rubor;
- falta de ar (dispneia59) e mal-estar;
- quadro de doença semelhante a lúpus60 (incluindo erupção49 cutânea50, distúrbios articulares e efeitos nas células61 do sangue12).
- inflamação52 do fígado19 com os seguintes sintomas26: pele43 e olhos44 amarelados, coceira, urina42 escura ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite; insuficiência hepática62 (muito rara);
- inflamação52 do pâncreas63 frequentemente com dor abdominal grave.
As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente:
- baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue12 (anemia64);
- dormência65 ou fraqueza dos braços e pernas;
- dor de cabeça66, sensação de formigamento, tontura67;
- visão68 borrada, visão68 imparcial;
- distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação69, flatulência, indigestão, diarreia70, náusea71, vômitos72);
- erupção49 cutânea50, coceira, queda de cabelo73;
- fraqueza;
- problemas para dormir (muito raro);
- memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão.
- aumento das mamas74 (muito raro).
As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida):
- disfunção erétil;
- depressão;
- inflamação52 dos pulmões75, causando problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre58;
- Problemas de tendão76, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão76;
- dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de parar com sinvastatina.
Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas:
- distúrbios do sono, incluindo pesadelos;
- problemas sexuais;
- diabetes4. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue12, estiver com sobrepeso77 e tiver pressão arterial78 elevada. O seu médico irá monitorar você enquanto estiver tomando este medicamento;
- dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida).
Valores laboratoriais:
Foram observadas elevações da função do fígado19 e de enzimas musculares (creatina quinase) no sangue12 em alguns testes laboratoriais.
Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma79 incomum ou se qualquer sintoma79 que você já conhece persistir ou piorar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.
Procure seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
M.S. 1.0430.0043
Farm. Resp.: Dr Jaime Abramowicz - CRF/RJ-4451
Fabricado por:
Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Rua Olímpio Rezende de Oliveira, nº 28
Bairro: Américo Silva. CEP: 35590-000 Lagoa da Prata - MG
CNPJ 02.501.297/0001-02
Indústria Brasileira
Registrado por:
Diffucap-Chemobras Química e Farmacêutica Ltda. Rua Goiás, 1232 - Quintino Bocaiúva
Rio de Janeiro-RJ
CNPJ 42.457.796/0001-56
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 282 9800
