

Legalon Suspensão
MYLAN LABORATORIOS LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Legalon®
Silybum marianum. (L.) Gaertn
Suspensão 64 mg/5 mL
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Suspensão
Frasco de 100 mL
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada 5 ml de Legalon® suspensão contêm:
extrato seco de Silybum marianum (L.) Gaertn (equivalentes a 50 mg de silimarina, calculados como silibinina) | 64 mg |
veículo q.s.p. | 2 mL |
Veículo: ácido cítrico, sorbitol1, ácido ascórbico, benzoato de sódio, celulose microcristalina, carboximetilcelulose, sorbato de potássio, silicato de alumínio e magnésio e água purificada.
O extrato de Silybum marianum (L.) Gaertn é padronizado para conter entre 75,0 e 80,9% de silimarina, que é uma mistura dos compostos flavonoides silibinina, isosilibinina, silidianina e silicristina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Legalon® é um hepatoprotetor indicado para o tratamento dos distúrbios digestivos que ocorrem nas doenças do fígado2 e nas lesões3 tóxicas do fígado2, e como tratamento de suporte na doença inflamatória crônica do fígado2 e na cirrose4 hepática5.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Legalon® é um medicamento fitoteráfico hepatoprotetor (com propriedades de proteção do fígado2). Seu componente ativo é a silimarina (Silybum marianum (L.) Gaertn), que age como estabilizador das membranas das células6 do fígado2 (hepatócitos), resguardando sua integridade e, assim, a função fisiológica7 do fígado2; protege experimentalmente a célula8 hepática5 da influência nociva de substâncias tóxicas externas ou internas.
A partir de 4 semanas de tratamento, Legalon® proporciona melhora gradual e progressiva dos sintomas9 clínicos associados aos casos de hepatite10, cirrose4 hepática5 ou lesões3 tóxicas do fígado2, tais como distúrbios digestivos, desconforto abdominal, fraqueza, falta de apetite e enjoo.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Legalon® não deve ser usado por pacientes com alergia11 aos componentes da fórmula.
O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Legalon® não substitui a necessidade de evitar as causas dos distúrbios do fígado2 (p. ex. álcool). Na ocorrência de icterícia12 (coloração amarelada da pele13 e do branco dos olhos14) consulte imediatamente um médico.
Este produto contém benzoato de sódio. O aumento de bilirrubina15 no sangue16 após seu deslocamento da albumina17, pode aumentar a icterícia neonatal18 na qual pode evoluir para depósito de bilirrubina15 não conjugada no tecido19 cerebral.
Este produto contém sorbitol1. O efeito aditivo de medicamentos administrados concomitantemente contendo sorbitol1 (ou frutose20) e a ingestão dietética de sorbitol1 (ou frutose20) deve ser levado em consideração. O conteúdo de sorbitol1 em medicamentos para o uso oral pode afetar a biodisponibilidade de outros medicamentos para o uso oral administrados concomitantemente.
Gravidez21 e Lactação22
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez21. Também não deve ser utilizado durante a amamentação23, exceto sob orientação médica. Pacientes pediátricos: Não há dados suficientes do uso deste medicamento em crianças. Portanto, não deve ser utilizado por crianças menores de 12 anos.
Populações especiais
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste produto por pacientes idosos.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Este medicamento não tem efeito conhecido sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Até o momento não se relataram casos de interação medicamentosa com o uso do produto. Não existem restrições quanto à ingestão com alimentos ou bebidas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
O produto deve ser conservado à temperatura ambiente (15–30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Legalon® suspensão é apresentado como suspensão tixotrópica, levemente amarelada, odor característico e sabor amargo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar
Legalon® suspensão destina-se a uso exclusivo pela via oral. AGITE ANTES DE USAR
Posologia
Conforme a gravidade dos sintomas9, recomenda-se: adolescentes: 7,5 ml (1 1/2 colher de chá), três vezes ao dia. adultos: 10 ml (2 colheres de chá), três vezes ao dia.
Nos casos mais graves e a critério médico, estas doses podem ser aumentadas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas9, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha se esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião- dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Foram descritas as seguintes reações adversas:
Reações raras (ocorrem em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia24 leve.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (alergia11), erupção25 cutânea26 (brotoejas), dispneia27 (dificuldade de respirar).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Até o momento não se relataram sintomas9 relacionados à superdose. Na eventualidade de ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Não existe um antídoto28 específico. Informe ao médico o medicamento que utilizou, a dose (quantidade) e os sintomas9 presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas9 procure orientação médica.
MS – 1.8830.0050
Farm. Resp.: Dra. Marcia Yoshie Hacimoto - CRF-RJ: 13.349
Fabricado por:
Takeda Pharma Ltda. Jaguariúna – SP Indústria Brasileira
Registrado por:
Mylan Laboratórios Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1.118 Donana - Campos dos Goytacazes - RJ
CEP: 28110-000
CNPJ: 11.643.096/0001-22
SAC 0800 020 0817
