

Advil (200 mg)
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Advil®
ibuprofeno
Comprimido 200 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Caixas com 20 e 100 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Advil® contém:
ibuprofeno | 200 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: croscarmelose sódica, celulose microcristalina, corante marrom, corante preto, corante regular, álcool, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio, amido de milho, amido, amido pré-gelatinizado, ácido esteárico, sacarose e cera de abelha.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Advil® está indicado para alívio temporário da febre1 e de dores de leve a moderada intensidade, como:
- dor de cabeça2;
- dor nas costas3;
- dor muscular;
- cólica menstrual;
- de gripes e resfriados comuns;
- dor de artrite4;
- dor de dente5.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Advil® contém ibuprofeno, um derivado do ácido fenilpropiônico que possui atividade analgésica e antitérmica. Sua ação se inicia em cerca de 30 minutos após a administração, com duração de 4 a 6 horas para efeito analgésico6; e de 6 a 8 horas, para efeito antitérmico7.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não usar este medicamento se houver história anterior de alergia8 ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro anti-inflamatório não-esteroidal, como diclofenaco e cetoprofeno, por exemplo. Não deve ser usado por pessoas com história prévia ou atual de úlcera9 gastrintestinal ou sangramento gastrintestinal (do estômago10 e intestino). Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez11.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Consulte um médico antes de usar este medicamento caso:
- tenha pressão alta, doença do coração12 ou dos rins13, ou esteja tomando um diurético14, cirrose15 hepática16 e asma17;
- esteja em uso de qualquer outro anti-inflamatório não esteroidal (AINE), anticoagulantes18 ou qualquer outro medicamento;
- esteja em uso de ácido acetilsalicílico por problema do coração12 ou derrame19, uma vez que o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado do ácido acetilsalicílico;
- esteja grávida ou amamentando;
- Seja idoso, em especial aqueles com mais de 70 anos de idade;
- tenha outra afecção20 alérgica.
Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico caso:
- ocorra uma reação alérgica21 grave, como vermelhidão, bolhas ou erupções na pele22;
- a febre1 apresente piora, ou persista por mais de 3 dias;
- a dor apresente piora, ou persista por mais de 10 dias;
- ocorra dor de estômago10;
- seja observado vômito23 com sangue24, fezes escuras ou com sangue24.
O uso contínuo deste medicamento pode aumentar o risco de ataque do coração12 (infarto25) ou derrame19 cerebral.
Os efeitos colaterais26 podem ser minimizados se o medicamento for administrado em sua dose correta e seu uso não for contínuo.
Gravidez11 e Lactação27
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez11.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Atenção: Este medicamento contém AÇÚCAR28, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes29.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interações medicamento – medicamento:
O uso concomitante de qualquer AINE (anti-inflamatório não-esteroidal) com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração crônica: ácido acetilsalicílico, outros AINEs, corticosteroides (ex.: glicocorticoides, cortisol, hidrocortisona, betametasona, dexametasona, prednisolona), agentes anticoagulantes18 ou trombolíticos (ex.: varfarina, heparina), inibidores de agregação plaquetária (ex.: clopidogrel, ticlopidina), hipoglicemiantes orais30 (ex.: metformina31) ou insulina32, anti-hipertensivos (ex.: captopril, enalapril, atenolol, propanolol) e diuréticos33 (furosemida, hidroclorotiazida, tiazídicos), ácido valproico (ex.: auranofina, aurotiomalato de sódio), ciclosporina, metotrexato, lítio, probenecida e digoxina.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRS, como fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com lítio devido ao aumento da concentração plasmática de lítio.
Interação medicamento – substância química:
Desaconselha-se o uso concomitante com bebida alcoólica.
Interação medicamento – alimentos:
A taxa de absorção do ibuprofeno pode ser retardada e a concentração de pico sérico (no sangue24) reduzida quando administrado com alimentos, no entanto, sua biodisponibilidade (fração do medicamento que atinge a corrente sanguínea) não é significativamente afetada.
Interação medicamento – exames de laboratório:
O tempo de sangramento pode ser aumentado pela maioria dos AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais). Com o ibuprofeno este efeito pode persistir por menos de 24 horas, desde que tenha uma meia-vida curta de aproximadamente 2 horas.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
O produto deve ser mantido em local protegido de umidade e da luz e em temperatura ambiente (entre 15–30°C).
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Aspectos físicos e características organolépticas: Comprimido revestido de cor marrom-rosada com faces polidas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advil® deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 ou 2 comprimidos. Se necessário, esta dose pode ser repetida com intervalo mínimo de 4–6 horas.
Não exceder o total de 6 comprimidos (ou 1200 mg) em um período de 24 horas. Pode ser administrado junto com alimentos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas34, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como este medicamento é tomado quando necessário (ver o item “1. Para que este medicamento é indicado?”), pode não haver um esquema posológico a ser seguido. Caso Advil® tenha sido prescrito e você esqueça de tomar no horário estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico.
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou do cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Desordens do sistema sanguíneo e linfático35: agranulocitose36 (diminuição de células37 do sangue24), anemia38, anemia38 aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas39), anemia hemolítica40 (quebra de células37 vermelhas do sangue24), leucopenia41 (diminuição de glóbulos brancos do sangue24) e trombocitopenia42 (diminuição do número de plaquetas43).
Desordens do sistema cardíaco: disfunção cardíaca, infarto do miocárdio44 (do coração12), angina45 pectoris (dor e aperto no peito46).
Desordens do ouvido e labirinto47: tinitus (zumbido) e vertigem48 (tontura49). Desordens da visão50: distúrbio da visão50.
Desordens gastrintestinais: dor abdominal, distensão abdominal, doença de Crohn51 (doença inflamatória intestinal), colite52 (inflamação53 no intestino), constipação54 (prisão de ventre), diarreia55, dispepsia56 (indigestão), flatulência (gazes), gastrite57 (inflamação53 do estomago10), hemorragia58 gastrintestinal (sangramento do estomago10 e/ou intestino), perfuração gastrintestinal (perfuração do estomago10 e/ou intestino), úlcera9 gastrintestinal (úlcera9 no estomago10 e/ou intestino), hematêmese59 (vomito23 com sangue24), melena60 (fezes escuras), úlcera9 na boca61, náusea62, dor abdominal superior e vomito23.
Desordens gerais: edema63, inchaço64 e edema63 periférico (inchaço64 nas extremidades).
Desordens hepatobiliares65: transtorno hepático (fígado66), disfunção hepática16 anormal (disfunção do fígado66), hepatite67 (inflamação53 do fígado66) e icterícia68 (pele22 amarelada).
Desordens do sistema imune69: hipersensibilidade, reação anafilática70 (reação alérgica21 generalizada).
Infecções71 e infestações: meningite asséptica72 (inflamação53 não infecciosa da meninge), meningite73 (inflamação53 das meninges74).
Investigações: diminuição de hematócritos, diminuição da hemoglobina75.
Desordens do sistema nervoso76: tontura49 (desequilíbrio), dor de cabeça2, acidente vascular cerebral77 (derrame19 cerebral).
Desordens mentais: irritabilidade.
Desordens urinárias e renais: hematúria78, nefrite79 intersticial80, disfunção renal81, síndrome nefrótica82, proteinuria83 e necrose84 papilar renal81.
Desordens do mediastino85, torácica e respiratória: asma17, broncoespasmo86 (constrição87 das vias aéreas causando dificuldade para respirar), dispneia88 (falta de ar) e chiado.
Desordens da pele22 e tecidos subcutâneos: edema angioneurótico89 (inchaço64 nas partes mais profundas da pele22), dermatite90 bolhosa (bolhas na pele22), necrólise epidérmica tóxica91 (desprendimento em camadas da parte superior da pele22), eritema multiforme92 (distúrbio da pele22 resultante de uma reação alérgica21), edema63 facial (inchaço64 da face93), erupção94 cutânea95, erupção94 maculopapular96 (pele22 avermelhada), prurido97 (coceira), púrpura98 (manchas causadas por extravasamento de sangue24 na pele22), Síndrome de Stevens-Johnson99 (erupção94 da pele22 grave) e urticária100 (alergia8 na pele22).
Desordens vasculares101: hipertensão102 (pressão alta)
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento ao consumidor.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os seguintes sinais103 e sintomas34 podem estar associados com uma superdosagem de ibuprofeno: vertigem48 (sensação de movimento rotatório), dor abdominal, náusea62 (enjoo), vômito23, disfunção do fígado66, hipercalemia104 (excesso de potássio no sangue24), acidose metabólica105 (excesso de acidez no sangue24), tontura49 (desequilíbrio), sonolência, dor de cabeça2, convulsões e perda da consciência, insuficiência106 dos rins13, dispneia88 (falta de ar), depressão respiratória (diminuição da respiração) e hipotensão107 (pressão arterial108 baixa). Não há tratamento específico, devendo-se adotar medidas habituais de controle das funções vitais, promover esvaziamento gástrico por meio da indução de vômito23 ou lavagem gástrica109, administrar carvão ativado e manter a diurese110.
Se usar, acidentalmente, uma quantidade grande do medicamento, procure imediatamente um serviço médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas34 procure orientação médica.
MS nº 1.2110.0056
Farm. Resp.: Edina S. M. Nakamura - CRF – SP nº 9258
Fabricado por:
Wyeth Pharmaceuticals Company Guayama – Porto Rico – E.U.A.
Registrado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1860, 3º andar. São Paulo - SP
CNPJ: 61.072.393/0001-33
Importado e embalado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Castelo Branco Km 32,5 - Itapevi - São Paulo
CNPJ n° 61.072.393/0039-06
Indústria Brasileira
SAC 08000 175934
