ADVERTÊNCIAS BETOPTIC S
BETOPTIC S Suspensão Oftálmica 0,25% pode ser absorvido sistemicamente. As mesmas reações adversas que ocorrem com a administração sistêmica de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos1 podem ocorrer com a administração tópica. Por exemplo, reações respiratórias severas e reações cardíacas, incluindo morte por broncoespasmo2 em pacientes com asma3 e raramente morte em associação com insuficiência cardíaca4, foram relatadas após a aplicação tópica de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos1.
BETOPTIC S tem demonstrado pouco efeito sobre a freqüência cardíaca e pressão arterial5 em estudos clínicos, não obstante se deva ter cautela no tratamento de pacientes com história de insuficiência6 ou bloqueio cardíaco7. O tratamento com BETOPTIC S Suspensão Oftálmica 0,25% deve ser interrompido nos primeiros sinais8 de insuficiência cardíaca4.