CARACTERÍSTICAS AAS PROTECT

AAS® Protect inibe a agregação plaquetária. A inibição da agregação plaquetária édecorrente de uma interferência com a produção de tromboxano A2 no interior da plaqueta¹.
Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da ciclooxigenase (COX-1). Esse
efeito inibitório é especialmente acentuado nas plaquetas², porque estas não são capazes
de sintetizar novamente essa enzima³. Todavia, a utilização dessa propriedade
antiagregante requer prévia avaliação clínica do paciente, de modo a permitir o adequado
ajuste posológico pelo médico. Devido ao revestimento ácido resistente do AAS® Protect, o
ácido acetilsalicílico não é liberado no estômago⁴, mas no meio alcalino do intestino. Isso
confere melhor tolerabilidade gástrica ao medicamento. No entanto, o revestimento entérico
retarda a absorção do ácido acetilsalicílico para 3 a 6 horas após a ingestão, em
comparação aos comprimidos simples de ácido acetilsalicílico, cujos níveis plasmáticos são
alcançados em 0,3 a 2 horas. Tanto o ácido acetilsalicílico como o ácido salicílico ligam-se
amplamente às proteínas⁵ plasmáticas e são rapidamente distribuídos a todas as partes
do organismo. O ácido salicílico aparece no leite materno e atravessa a placenta.
O ácido salicílico é eliminado principalmente por metabolismo⁶ hepático; os metabólitos⁷
incluem o ácido salicilúrico, o glicuronídeo salicilfenólico, o glicuronídeo salicilacílico, o
ácido gentísico e o ácido gentisúrico.
A cinética⁸ da eliminação do ácido salicílico é dependente da dose, uma vez que o
metabolismo⁶ é limitado pela capacidade das enzimas hepáticas⁹. Desse modo, a meiavida
de eliminação varia de 2 a 3 horas após doses baixas até cerca de 15 horas com
doses altas. O ácido salicílico e seus metabólitos⁷ são excretados principalmente por via
renal¹⁰.