QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR CETONAX COMPRIMIDOS
As reações adversas identificadas em estudos clínicos são as seguintes:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal, diarreia1, nausea2, função hepática3 anormal, dor de cabeça4.
Reações adversas relatadas por < 1% dos pacientes: ginecomastia5 (crescimento das mamas6 nos homens), fotofobia7 (sensibilidade à luz), dor abdominal superior, constipação8, boca9 seca, disgeusia10 (distorção ou diminuição do paladar11), dispepsia12 (dificuldade de digestão13), flatulência, descoloração da língua14, vômito15, astenia16 (fraqueza muscular), calafrios17, fadiga18, fogacho (ondas de calor), mal-estar, edema19 periférico (inchaço20 dos pés e tornozelos), pirexia21 (febre22), hepatite23, icterícia24 (coloração amarelada da pele25 e mucosas26), reação anafilactoide27, diminuição da contagem de plaquetas28, intolerância ao álcool, anorexia29, hiperlipidemia30 (aumento de gordura31 no sangue32), aumento do apetite, mialgia33 (dor muscular), tontura34, parestesia35 (sensações cutâneas36 subjetivas como frio, calor, formigamento, na ausência de estímulo), sonolência, insônia, nervosismo, distúrbio menstrual, epistaxe37 (sangramento nasal), alopecia38 (queda de cabelos), dermatite39, eritema40 (vermelhidão), eritema multiforme41, prurido42, erupção43 cutânea44, urticária45, xeroderma (alta susceptibilidade46 a câncer47 de pele25 e extrema sensibilidade à luz), hipotensão48 ortostática (redução excessiva da pressão arterial49 quando na posição vertical).
Além das reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e mencionadas anteriormente, as reações adversas a seguir foram relatadas durante a experiência pós-comercialização com cetoconazol ® comprimidos:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia50, condições alérgicas, incluindo choque anafilático51, reação anafilática52 e edema angioneurótico53, insuficiência54 adrenocortical, aumento reversível da pressão intracraniana (ex: papiledema, fontanela55 protuberante em lactentes56), hepatotoxicidade57 grave incluindo hepatite23 colestática, necrose58 hepática3 confirmada por biópsia59, cirrose60, falência hepática3 incluindo casos resultando em transplante ou morte, pustulose exantemática aguda generalizada, fotosensibilidade, artralgia61 (dor das articulações62), disfunção erétil, azoospermia63 com doses maiores que a dose terapêutica64 diária recomendada de 200 mg ou 400mg.
Não hesite em relatar qualquer outro efeito indesejável a seu médico ou farmacêutico.
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