
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR CETONAX COMPRIMIDOS
As reações adversas identificadas em estudos clínicos são as seguintes:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal, diarreia1, nausea2, função hepática3 anormal, dor de cabeça4.
Reações adversas relatadas por < 1% dos pacientes: ginecomastia5 (crescimento das mamas6 nos homens), fotofobia7 (sensibilidade à luz), dor abdominal superior, constipação8, boca9 seca, disgeusia (distorção ou diminuição do paladar10), dispepsia11 (dificuldade de digestão12), flatulência, descoloração da língua13, vômito14, astenia15 (fraqueza muscular), calafrios16, fadiga17, fogacho (ondas de calor), mal-estar, edema18 periférico (inchaço19 dos pés e tornozelos), pirexia20 (febre21), hepatite22, icterícia23 (coloração amarelada da pele24 e mucosas25), reação anafilactoide26, diminuição da contagem de plaquetas27, intolerância ao álcool, anorexia28, hiperlipidemia29 (aumento de gordura30 no sangue31), aumento do apetite, mialgia32 (dor muscular), tontura33, parestesia34 (sensações cutâneas35 subjetivas como frio, calor, formigamento, na ausência de estímulo), sonolência, insônia, nervosismo, distúrbio menstrual, epistaxe36 (sangramento nasal), alopecia37 (queda de cabelos), dermatite38, eritema39 (vermelhidão), eritema multiforme40, prurido41, erupção42 cutânea43, urticária44, xeroderma (alta susceptibilidade45 a câncer46 de pele24 e extrema sensibilidade à luz), hipotensão47 ortostática (redução excessiva da pressão arterial48 quando na posição vertical).
Além das reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e mencionadas anteriormente, as reações adversas a seguir foram relatadas durante a experiência pós-comercialização com cetoconazol ® comprimidos:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia49, condições alérgicas, incluindo choque anafilático50, reação anafilática51 e edema angioneurótico52, insuficiência53 adrenocortical, aumento reversível da pressão intracraniana (ex: papiledema, fontanela54 protuberante em lactentes55), hepatotoxicidade56 grave incluindo hepatite22 colestática, necrose57 hepática3 confirmada por biópsia58, cirrose59, falência hepática3 incluindo casos resultando em transplante ou morte, pustulose exantemática aguda generalizada, fotosensibilidade, artralgia60 (dor das articulações61), disfunção erétil, azoospermia62 com doses maiores que a dose terapêutica63 diária recomendada de 200 mg ou 400mg.
Não hesite em relatar qualquer outro efeito indesejável a seu médico ou farmacêutico.
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