POSOLOGIA E MODO DE USAR COBAVITAL

Administrar por via oral.

COBAVITAL Microcomprimidos

Crianças de 2 a 6 anos: ½ a 1 microcomprimido, duas vezes ao dia, antes das refeições.

Crianças acima de 6 anos: 1 microcomprimido, duas vezes ao dia, antes das refeições.

A posologia diária não deve exceder 8 mg de ciproeptadina.

Adultos: 1 microcomprimido, três vezes ao dia, antes das refeições.

Os microcomprimidos são facilmente dispersos em água, suco, leite ou na boca¹.

COBAVITAL Xarope

AGITE O FRASCO ANTES DE USAR.

Crianças de 2 a 6 anos: ¼ copo-medida (2,5 mL) a ½ copo-medida (5,0 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.

Crianças acima de 6 anos: ½ copo-medida (5 mL), duas vezes ao dia, antes das refeições.

Adultos: ½ copo-medida (5 mL), três vezes ao dia, antes das refeições.

A posologia diária de 12 mg de ciproeptadina geralmente é satisfatória. Doses maiores não são requeridas, nem recomendadas para a estimulação do apetite.

Não há esquema posológico recomendado para crianças com menos de 2 anos.

No caso de sonolência acentuada é aconselhável reduzir a dosagem para a metade.

Modo de preparo do COBAVITAL Xarope

1) Recorte um dos cantos do envelope.

2) Coloque o conteúdo do envelope no frasco do xarope

3) Agite bem o frasco, até obter uma solução completa.

4) Administre em copo-medida, conforme posologia.

O xarope depois de pronto conservará sua eficácia terapêutica² durante 30 dias, se mantido em temperatura ambiente (15ºC-30ºC), em local seco e protegido da luz.

Conduta em casos de dosagem omitida

Caso o paciente se esqueça de tomar o medicamento no horário estabelecido, oriente-o a tomar a dose esquecida o mais rapidamente possível. Entretanto, se estiver próximo da próxima dose, informe ao paciente para ignorar a dose esquecida e tomar somente a próxima dose no horário habitual. Não dobre a dose.

- REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS

Os efeitos colaterais³ que aparecem frequentemente são sedação⁴ e sonolência. Em crianças, a sedação⁴ pode constituir efeito desejável pela possibilidade de reduzir a tensão emocional frequentemente associada com a anorexia⁵. Muitos pacientes que no início se queixam de sedação⁴, podem deixar de apresentá-la após três ou quatro primeiros dias de tratamento. Mais raramente, podem ocorrer secura das mucosas⁶, cefaleia⁷, náuseas⁸ e erupções cutâneas⁹. Muito raramente pode ocorrer estimulação do Sistema Nervoso Central¹⁰ manifestada por agitação, confusão ou alucinações¹¹ visuais.

Em caso de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.