POSOLOGIA GLAUTIMOL

Instilar uma gota¹ de GLAUTIMOL 0,5% no(s) olho²(s) afetado(s) duas vezes por dia. Como em alguns pacientes a resposta ao tratamento da pressão pode levar algumas semanas para estabilizar, a avaliação deverá incluir a determinação da pressão intra-ocular após aproximadamente 4 semanas de tratamento com GLAUTIMOL. Se a pressão intra-ocular for mantida em níveis satisfatórios, a posologia pode ser alterada para uma gota¹ no(s) olho²(s) afetado(s) uma vez por dia. Devido às variações diurnas da pressão intra-ocular, a resposta é melhor determinada medindo-se a pressão intra-ocular em diferentes horários durante o dia.
Doses maiores que uma gota¹ de GLAUTIMOL 0,5 % duas vezes por dia geralmente não produzem maior diminuição da pressão intra-ocular. Se necessário, pode ser instituída terapêutica³ concomitante com pilocarpina e outros mióticos e/ou inibidores da anidrase carbônica.
Quando o paciente for transferido de outro agente bloqueador beta-adrenérgico⁴ tópico⁵ oftálmico para GLAUTIMOL, manter no primeiro dia o medicamento anterior e iniciar no dia seguinte o tratamento com uma gota¹ de GLAUTIMOL 0,5 % duas vezes por dia.
Quando o paciente for transferido de um único agente antiglaucomatoso, que não seja bloqueador beta-adrenérgico⁴ oftálmico tópico⁵, continuar utilizando o medicamento anterior e instilar uma gota¹ de GLAUTIMOL 0,5% no(s) olho²(s) afetado(s) duas vezes por dia. No dia seguinte interromper o uso do antiglaucomatoso usado previamente e continuar o tratamento com GLAUTIMOL .
Quando o paciente for transferido de um esquema de vários agentes antiglaucomatosos é necessária uma individualização. Se um dos agentes for um bloqueador beta-adrenérgico⁴ oftálmico, este deve ser interrompido antes de iniciar o tratamento com GLAUTIMOL. Os ajustes deverão envolver um agente de cada vez em intervalos não menores que uma semana e dependerão da resposta do paciente ao tratamento.

NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE⁶.